Acaciae gummi
2001
Arabská klovatina
Synonymum. Gummi arabicum
Je to na vzduchu ztvrdlá klovatina vytékající samovolně nebo získaná po naříznutí kmene a větví druhu Acacia senegal L. WILLD. a jiných afrických druhů rodu Acacia.
Vlastnosti
Je velmi zvolna (asi po 2 h) a téměř beze zbytku rozpustná ve dvojnásobném množství vody; rostlinné částice mohou být přítomny jen ve velmi malém množství.
Získaná tekutina (sliz) je bezbarvá nebo nažloutlé, hustá, viskózní, lepivá, průsvitná, na lakmusový papír reaguje kysele. Arabská klovatina je prakticky nerozpustná v lihu 96%.
Makroskopický a mikroskopický popis, viz Zkoušky totožnosti A a B.
Zkoušky totožnosti
Zkoušky na čistotu
Roztok S. 3,0 g práškované drogy (355) se mícháním po dobu 30 min rozpustí v 25 ml vody R. Nechá se 30 min stát a zředí se jí na 30 ml.
Nerozpustné látky. 5,0 g práškované drogy (355) se smíchá se 100 ml vody R a 14 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS, mírně se vaří I S min za častého protřepávání. Ještě horký roztok se filtruje předem zváženým filtrem ze slinutého skla. Filtr se promyje horkou vodou R a vysuší se při 100 °C až 105 °C. Zbytek váží nejvýše 25 mg (0,5 %).
Glukosa a fruktosa. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27) za použití desky s vrstvou silikagelu pro TLC R.
Zkoušený roztok. K 0,100 g práškované drogy (355) v tenkostěnné odstředivkové zkumavce se přidají 2 ml roztoku kyseliny trifluoroctové R (100 g/l) a intenzívně se protřepává, aby se odstranil vznikající gel. Pak se zkumavka uzavře a směs se 1 h zahřívá při 120 °C. Hydrolyzát se odstředí a čirá supernatantní tekutina se opatrně převede do 50ml banky, přidá se 10 ml vody R a odpaří se do sucha pod sníženým tlakem. K vzniklému čirému filmu se přidá 0,1 ml vody R a 0,9 ml methanolu R a odstřed'uje se, tak aby se oddělila amorfní sraženina. Pokud je to nutné, supernatantní tekutina se zředí methanolem R na 1 ml.
Porovnávací roztok. 10 mg arabinosy R, 10 mg galaktosy R, 10 mg
glukosy R, 10 mg rhamnosy R a 10 mg xylosy R se rozpustí v l ml vody R a zředí
se methanolem R na 10 ml.
Na vrstvu se nanese odděleně do pruhů po 10 µl
každého roztoku. Vyvíjí se směsí objemových dílů roztoku dihydrogenfosforečnanu
sodného R (16 g/l), 1-butanolu R a acetonu R (10 + 40 + 50) po dráze 10 cm.
Vrstva se suší několik minut v proudu horkého vzduchu a vyvíjí se ještě jednou,
za výše uvedených podmínek po dráze 15 cm. Vrstva se suší 10 min při 110 °C,
postříká se anisaldehydem RS a zahřívá se 10 min při 110 °C. Na chromatogramu
porovnávacího roztoku je pět zřetelně oddělených barevných skvrn odpovídajících
galaktose (šedozelená až zelená), glukose (šedá), arabinose (žlutozelená),
xylose (zelenošedá až žlutošedá) a rhamnose (žlutozelená) v pořadí vzrůstajícího
RF. Na chromatogramu zkoušeného roztoku není mezi skvrnami, odpovídajícími
galaktose a arabinose na chromatogramu zkoušeného roztoku, žádná šedá nebo
šedozelená skvrna.
Škrob, dextrin a agar. 10 ml roztoku S se zahřeje k varu, po ochlazení se přidá 0,1 ml jodu 0,05 mol/l VS; nevznikne modré nebo hnědočervené zbarvení.
Slizy z rostlin rodu Sterculia.
Třísloviny. 10 ml roztoku S se smíchá s 0,1 ml chloridu železitého RS1; vznikne želatinózní sraženina; sraženina ani roztok se však nezbarví tmavě modře.
Tragant. Hodnotí se chromatogramy získané ve zkoušce Glukosa a fruktosa, viz Zkoušky na čistotu. Na chromatogramu zkoušeného roztoku nejsou žádné zelenošedé nebo žlutošedé skvrny odpovídající xylose na chromatogramu porovnávacího roztoku.
Ztráta sušením (2.2.32).. Nejvýše 15,0 %; 1,000 g práškované drogy (355) se suší v sušárně při 100 °C až 105 °C. Celkový popel (2.4.16). Nejvýše 4,0 %.
Mikrobiální znečištění. Nejvýše 10° živých aerobních mikroorganismů v gramu; stanoví se metodou počítání na pevných půdách (2.ó.12J. Vyhovuje zkoušce na nepřítomnost Escherichia coli (2.6.13).
Uchovávání
V dobře uzavřených obalech, chráněna před světlem.