4.1.1 Zkoumadla
2001
C6H14O2 | Mr 118, 2 | CAS 105-57-7 |
Čirá bezbarvá těkavá kapalina, mísitelná s vodou a lihem 96%.
d20 20: asi 0, 824.
n20 D: asi 1, 382.
TV: asi 103 °C.
C2H4O | Mr 44, 1 | CAS 75-07-0 |
Čirá bezbarvá snadno zápalná kapalina, mísitelná s vodou a lihem 96%.
d20 20: asi 0, 788.
n20 D: asi 1, 332.
TV: asi 21 °C.
C4H6O3 | Mr 102, 1 | CAS 108-24-7 |
Obsahuje nejméně 97, 0 % C4H6O3. Čirá bezbarvá kapalina.
TV: 136 °C až 142 °C.
Stanovení obsahu. 2, 00 g se rozpustí v 50, 0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS v baňce se zabroušenou zátkou a vaří se 1 h pod zpětným chladičem. Potom se přidá 0, 5 ml fenolftaleinu RS, titruje se kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS a vypočítá se počet ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS spotřebovaného na 1 g látky (n1). 2, 00 g se rozpustí v 20 ml cyklohexanu R v baňce se zabroušenou zátkou. Roztok se ochladí a za chlazení v ledové lázni se přidá chladná směs 10 ml anilinu R a 20 ml cyklohexanu R. Směs se vaří 1 h pod zpětným chladičem, přidá se 50, 0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS a silně se protřepe. Přidá se 0, 5 ml fenolftaleinu RS, titruje se kyselinou chlorovodíkovou I mol/l VS a vypočítá se počet ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS na 1 g látky (n2).
Obsah C4H6O3 v procentech se vypočítá podle vzorce:
10, 2 (n1 - n2).
Acetanhydrid v kyselině sírové RS
5 ml acetanhydridu R se opatrně smíchá s 5 ml kyseliny sírové R. Po kapkách a za stálého chlazení se přidá 50 ml ethanolu R.
Připravuje se v čas potřeby.
Acetanhydrid RSl
Acetylační směs
25, 0 ml acetanhydridu R se rozpustí v pyridinu bezvodém R a zředí se jím na 100, 0 ml. Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Aceton R
Viz článek Acetonum.
C2H3N | Mr 41, 05 | CAS 75-08-8 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s etherem a s methanolem.
d20 20 : asi 0, 78.
n20 D : asi 1, 344.
Roztok (100 g/l) je neutrální na lakmusový papír.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 80 °C až 82 °C. Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následující dodatečné zkoušce: Transmitance (2.2.25): nejméně 98 % při 255 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Acetonitril pro chromatografii R
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro acetonitril R a následujícím dodatečným požadavkům: Transmitance (2.2.25): nejméně 98 % při 240 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině. Stanovení obsahu (2.2.28): nejméně 99, 8 %.
Acetonitril Rl
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro acetonitril R a následujícím dodatečným požadavkům: Obsahuje nejméně 99, 9 % sloučeniny C2H3N.
Absorbance (2.2.25). Absorbance při 200 nm za použití vody R jako kontrolní kapaliny je nejvýše 0, 10.
C4H7NO2 | Mr 101, 1 | CAS 5977-14-0 |
TT: 53 °C až 56 °C.
C5H8O2 | Mr 100, 1 | CAS 123-54-6 |
Bezbarvá nebo slabě nažloutlá, snadno zápalná kapalina, snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, lihem 96%, s etherem a s kyselinou octovou ledovou.
n20 D: 1, 452 až 1, 453.
TV: 138 °C až 140 °C.
Acetylaceton RSI
Ke 100 ml octanu amonného RS se přidá 0, 2 ml acetylacetonu R.
N'-(3-acetyl-4•(3-terc.bulylamino-2-hydroxypropoxy)fenyl]-N-terc.burylmočovina R
C20H33N3O4 Mr 379, 5
Bílý krystalický prášek.
Acetyleugenol R
C12H14O3 | Mr 206, 2 | CAS 93-28-7 |
Žlutě zbarvená olejovitá kapalina, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru, prakticky nerozpustná ve vodě.
n20 D: asi 1, 521.
TV: 281 °C až 282 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28), jak je předepsáno v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
C2H3ClO | Mr 78, 5 | CAS 75-36-5 |
d20 20 : asi 1, 10.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 49 °C až 53 °C.
C7H16ClNO2 | Mr 181, 7 | CAS 60-31-1 |
C8H13NO2 | Mr 155, 2 | CAS 1888-91-1 |
Bezbarvá kapalina, mísitelná s ethanolem.
d20 20: asi 1, 100.
n20 D: asi 1, 489.
TV: asi 135 °C.
C13H14N2O3 | Mr 246, 3 | CAS 1218-34-4 |
Bílý nebo téměř bílý prášek, nebo bezbarvé krystaly. Je težce rozpustný ve vodě, rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 205 °C.
Stanovení obsahu. 10, 0 mg se rozpustí ve směsi objemových dílů acetonitrilu R a vody R (10 + 90) a zředí se stejnou směsí na 100, 0 ml. Stanoví se, jak je uvedeno ve zkoušce 1, 1'-ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky, viz článek Tryptophanum. Plocha hlavního píku na chromatogramu je nejméně 99, 0 % plochy všech píků.
C13H17NO4. H2O | Mr 269, 3 | CAS 36546-50-6 |
Bílý krystalický prášek vhodný ke stanovení obsahu chymotrypsinu.
[α]20 D : +21° až +25°; měří se roztok 10, 0 g/l v lihu 96% R.
A1% 1cm: 60 až 68; měří se při 278 nm v lihu 96% R.
Acetyltyrosinethylester 0, 2 mol/l RS
0, 54 g acetyltyrosinethylesteru R se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jim na 10, 0 ml.
C10H13N5O4 | Mr 267, 2 | CAS 58-61-7 |
6-Amino-9-β-D-ribofuranosyl-9H-purin
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v acetonu, v lihu 96% a v etheru. Rozpouští se ve zředěných roztocích kyselin.
TT: asi 234 °C.
Agarosa-DERE pro výměnnou iontovou chromatografii R
Síťovaná agarosa substituovaná dimethylaminoethylovými skupinami, ve formě kuliček.
CAS 57407-08-6 |
CAS 9012-36-6 |
Neutrální lineární polysacharid, jehož hlavní podíl je odvozen od agaru.
Bílý nebo téměř bílý prášek, prakticky nerozpustný ve studené vodě, velmi těžce rozpustný v horké vodě.
CAS 9012-36-6 |
Agarosa síťovaná pro chromatografii R
CAS 61970-08-9 |
Je dodávána jako nabobtnalé kuličky o průměru 60 μm až 140 μm ve formě 4% suspenze ve vodě R. Používá se k dělení bílkovin s Mr 6 .104 až 20 . 106 a k dělení polysacharidů s Mr 3 .103 až 5 . 106 metodou vylučovací chromatografie.
Agarosa sít'ovaná pro chromatografii RI
CAS 65099-79-8 |
Agarosa síťovaná polyakrylamidem R
Je to agarosa síťovaná polyakrylamidem. Je vhodná pro dělení globulinů s Mr 2 . 104 až 35 . 104.
C34H47NO11 | Mr 645, 8 | CAS 302-27-2 |
TT: 200 °C až 205 °C, za rozkladu.
C3H5NO | Mr 71, 1 | CAS 79-06-1 |
Bezbarvé nebo bílé vločky nebo bílý až téměř bílý krystalický prášek. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, snadno rozpustný v ethanolu.
TT: asi 84 °C.
Akrylamid-bisakrylamid (29 : 1) 30% RS
Připraví se roztok obsahující 290 g akrylamidu R a 10 g methylenbisakrylamidu R v 1 litru vody R a zfiltruje se.
Akrylamid-bisakrylamid (36, 5 : 1) 30% RS
Připraví se roztok obsahující 292 g akrylamidu R a 8 g methylenbisakrylamidu R v 1 litru vody R a zfiltruje se.
Aktivní uhlí R
Viz článek Carbo activatus.
Alanin R
Viz článek Alaninum.
C3H7NO2 | Mr 89, 1 | CAS 107-95-9 |
Obsahuje nejméně 99 % C3H7NO2.
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v acetonu a v etheru.
TT: asi 200 °C, za rozkladu.
Albumin hovězí R
Obsahuje asi 96 % bílkovin.
Bílý až světle žlutavě hnědý prášek.
CAS 9048-46-8 |
Albumin hovězí použitý ke stanovení účinnosti tetrakosaktidu je prostý
pyrogenních látek, bez proteolytické aktivity přezkoušené vhodnou metodou, např. za použití chromogenního substrátu a bez kortikosteroidní aktivity stanovené měřením fluorescence, popsaným ve stanovení účinnosti v článku
Tetracosactidum.
Albumin lidský RS
Viz článek Albumni humani solutio.
Albumin lidský RSl
Albumin lidský RS se zředí roztokem chloridu sodného R (9 g/l) na koncentraci
bílkoviny 1 g/l. pH tohoto roztoku se upraví kyselinou octovou ledovou R na hodnotu 3, 5 až 4, 5.
CAS 9028-88-0 |
nikotinamid-adenin-dinukleotidu, draselných solí a thiolů při pH 8, 0.
Aldehyddehydrogenasa RS
Množství aldehyddehydrogenasy R odpovídající 70 jednotkám se rozpustí ve vodě
R a zředí se jí na 10 ml. Tento roztok je stabilní 8 h při 4 °C.
C12H8Cl6 | Mr 364, 9 | CAS 309-00-2 |
TT: asi 104 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C14H7NaO7S . H2O | Mr 360, 3 | CAS 130-22-3 |
Sodná sůl kyseliny 3, 4-dihydroxy-2-antrachinonsulfonové, monohydrát. Oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Alizarin S RS
Roztok 1 g/l.
Zkouška citlivosti. Jestliže se použije pro stanovení titru chloristanu barnatého 0, 05 mol/l VS za podmínek uvedených v odstavci chloristan barnatý 0, 05 mol/l VS (4.2.2), ve zkoušce Stanovení titru žluté zbarvení se změní na oranžově červené.
Barevný přechod. pH 3, 7 (žlutá) až pH 5, 2 (fialová).
C4H5NS | Mr 99, 2 | CAS 57-06-7 |
d20 20: asi 1, 015.
TV: 148 °C až 154 °C.
C21H22O9 . H2O | Mr 436, 4 | CAS 1415-73-2 |
10-(β-D-Glukopyranosyl)-1, 8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)anthron monohydrát.
Žluté jehličky nebo žlutý až tmavě žlutý krystalický prášek, na vzduchu a na světle tmavnoucí. Je mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v acetonu, roztocích alkalických hydroxidů a amoniaku a velmi těžce rozpustný v etheru.
A1% 1cm: asi 192 při 269 nm, asi 226 při 296, 5 nm, asi 259 při 354 nm, počítáno na bezvodou látku; měří se roztok v methanolu R.
Chromatografie. Látka se zkouší za stejných podmínek a ve stejné koncentraci, jako je uvedeno v článku Frangulae cortex. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
NH2SO3NH4 | Mr 114, 1 | CAS 7773-06-0 |
TT: asi 130 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C12H11N3 | Mr 197, 2 | CAS 60-09-3 |
4-Aminoazobenzen
Hnědožluté jehličky s modravým leskem, těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 128 °C.
C4H11NO | Mr 89, 1 | CAS 5856-63-3 |
Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.
d20 20: asi 0, 94.
n20 D: asi 1, 453.
TV: asi 180 °C.
4-Aminofenol R
CAS 123-30-8 |
TT: asi 186 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
C13H10ClNO | Mr 231, 7 | CAS 719-59-5 |
Žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 97 °C.
Chromatografce. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Chlordiazepoxidi hydrochloridum. Nanáší se 5 μl roztoku (0, 5 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna, RF asi 0, 9.
Uchovává se chráněn před světlem.
C13H10N2O3 | Mr 242, 2 | CAS 1775-95-7 |
Žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v tetrahydrofuranu, těžce rozpustný v methanolu.
A1% 1cm: 690 až 720 při 233 nm; měří se roztok (0, 01 g/l) v methanolu R.
TT: asi 160 °C.
Aminopolyether R
C18H36N2O6 | Mr 376, 5 | CAS 23978-09-8 |
TT: 70 °C až 73 °C.
C3H9NO | Mr 75, 1 | CAS 156-87-6 |
Čirá bezbarvá viskózní kapalina.
d20 20: asi 0, 99.
n20 D: asi 1, 461.
TT: asi 11 °C.
Aminopyrazolon R
C13H13N3O | Mr 203, 2 | CAS 83-07-8 |
Světle žluté jehličky nebo prášek. Je mírně rozpustný ve vodě, snadno Rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 108 °C.
Aminopyrazolon RS
Roztok (1 g/l) v tlumivém roztoku o pH 9, 0.
NH3 | Mr 17, 03 | CAS 7664-41-7 |
Čirá bezbarvá kapalina.
d20 20: 0, 883 až 0, 889.
Stanovení obsahu. Skleněná baňka se zabroušenou zátkou se přesně zváží s 50, 0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS, přidají se 2 ml zkoušené látky a znovu se zváží. Titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0, 5 ml červeně methylové směsného indikátoru RS.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS odpovídá 17, 03 mg NH3.
Uchovává se chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým při teplotě pod 20 °C.
Amoniak 26% R
Viz článek Ammoniae solutio concentrata.
Amoniak 17, 5% RS
Obsahuje 170 g/l až 180 g/l NH3 (Mr 17, 03).
Příprava. 67 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
d20 20: 0, 931 až 0, 934.
Jestliže se použije pro limitní zkoušku na železo, vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
5 ml se odpaří na vodní lázni do sucha a zbytek se rozpustí v 10 ml vody R. po přidání 2 ml roztoku kyseliny citronové R (200 g/l) a 0, 1 ml kyseliny thioglykolové R se roztok zalkalizuje amoniakem 17, 5% RS a zředí se vodou R na 20 ml; nevzniká žádné růžové zbarvení.
Uchovává se chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým a při teplotě nižší než 20 °C.
Amoniak zředěný RS1
Obsahuje 100 g/l až 104 g/l NH3 (Mr 17, 03).
Příprava. 41 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
Amoniak zředěný RS2
Obsahuje 33 g/l až 35 g/l NH3 (Mr 17, 03).
Příprava. 14 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
Amoniak zředěný RS3
Obsahuje 1, 6 g/l až 1, 8 g/l NH3 (Mr 17, 03).
Příprava. 0, 7 g amoniaku 26% R se zředí vodou R na 100 ml.
Amoniak prostý olova RS
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Amoniak zředěný RS1 a následující dodatečné zkoušce: K 20 ml se přidá 1 ml kyanidu draselného prostého olova RS, zředí se vodou R na 50 ml a přidá se 0, 10 ml sulfidu solného RS. Tento roztok není zbarven intenzívněji než porovnávací roztok připravený bez přidání sulfidu sodného.
(1 R)-(-)-Amonium-10-kafrsulfonat R
C10H19NO4S Mr 249, 3
Obsahuje nejméně 97, 0 % sloučeniny C10H19NO4S.
[α]20 D: -18° ± 2°; měří se roztok (50 g/l) ve vodě R.
Amonium-1-pyrrolidinyldithiokarbamat R
Viz odstavec Pyrrolidinyldithiokarbamat amonný R.
Amoxicilin trihydrát R
Viz článek Amoxicillinum trihydricum.
α-Amylasa R
1, 4-α-D-Glukan-glukanohydrolasa(EC 3.2.1.1)
Bílý až světle hnědý prášek.
α-Amylasa RS
Roztok α-amylasy R s účinností 800 FAU/g.
C5H10 | Mr 70, 1 | CAS 513-35-9 |
Velmi hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: 37, 5 °C až 38, 5 °C.
Anethol R
C10H12O | Mr 148, 2 | CAS 4180-23-8 |
Bílá krystalická hmota do 20 °C až 21 °C, nad 23 °C kapalina. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v ethylacetatu a etheru petrolejovém.
n25 D: asi 1, 56.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografti vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku odpovídající trans-anetholu, s retenčním časem asi 41 min, je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
cis-Anethol R
C10H12O Mr , 148, 2
(Z)-1-Methoxy-4-(1-propenyl)benzen
Bílá krystalická hmota do 20 °C až 21 °C, nad 23 °C kapalina. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný ethylacetatu a v etheru petrolejovém.
n25 D: asi 1, 56.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 92, 0 % celkové plochy píků.
Anex R
Je to iontoměnič v Cl cyklu obsahující kvartérní amoniové skupiny [.CH2N+(CH3)3] navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesít'ovaného s 2 % divinylbenzenu. Vyrábí se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla ve zkouškách, kde je použit.
Iontoměnič se promývá na filtru ze slinutého skla (40) hydroxidem sodným 1 mol/l RS až do negativní reakce na chloridy v eluátu. Potom se promývá vodou R až do neutrální reakce.
Čerstvě suspendovaný iontoměnič ve vodě prosté amonia R se uchovává chráněn před atmosférickým oxidem uhličitým.
Anex R1
Je to iontoměnič obsahující kvartérní amoniové skupiny [.CH2N+(CH3)3] navázané na polymerní mřížku z metakrylatu.
Anex pro chromatografii silně zásaditý R
Pryskyřice s kvartérními aminoskupinami připojenými k mřížce latexu zesíťovaného s divinylbenzenem.
Anex silně zásaditý R
Pryskyřice gelového typu v OH cyklu obsahující kvartérní amoniové skupiny
-CH2N+(CH3)3, typ 1 navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesíťovaného s 8 % divinylbenzenu. Hnědé průsvitné kuličky.
Velikost částic:0, 2 mm až 1, 0 mm.
Vlhkost: asi 50 %.
Celková výměnná kapacita: nejméně 1, 2 mekvlml.
C4H2O3 | Mr 98, 1 | CAS 108-31-6 |
Bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě za tvorby kyseliny maleinové, velmi snadno rozpustné v acetonu a v ethylacetatu, snadno rozpustné v toluenu, dobře rozpustné v lihu 96% za tvorby etheru, velmi těžce rozpustné v etheru petrolejovém.
TT: asi 52 °C.
Zbytky nerozpustné v toluenu. Nejvýše 5 % (kyselina maleinová).
Anhydrid kyseliny maleinové RS
5 g anhydridu kyseliny maleinové R se rozpustí v toluenu R a zředí se jím na 100 ml. Roztok je použitelný jeden měsíc. Pokud je roztok zakalen, zfiltruje se.
Anhydrid kyseliny propionové R
C6H10O3 | Mr 130, 1 | CAS 123-62-6 |
d20 20: asi 1, 01.
TV: asi 167 °C.
C6H7N | Mr 93, 1 | CAS 62-53-3 |
Bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 1, 02.
TV: 183 °C až 186 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
C8H8O2 | Mr 136, 1 | CAS 123-11-5 |
Olejovitá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 248 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následujici zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % z celkové plochy píků.
Anisaldehyd RS
V následujícím pořadí se smíchá 0, 5 ml anisaldehydu R, 10 ml kyseliny octové ledové R, 85 ml methanolu R a 5 ml kyseliny sírové R.
Anisaldehyd RS1
K 10 ml anisaldehydu R se přidá 90 ml lihu 96% R, zamíchá se, přidá se 10 ml kyseliny sírové R a opět se zamíchá.
C7H9NO | Mr 123, 2 | CAS 104-94-9 |
Bílé krystaly, mírně rozpustné ve vodě a dobře rozpustné v ethanolu. Obsahuje nejméně 97, 0 % sloučeniny C7H9NO.
Upozornění: Dráždí pokožku, má senzibilizační účinky.
Uchovává se chráněn před světlem při teplotě 0 °C až 4 °C. Skladováním p-anisidin tmavne v důsledku oxidace. Zbarvené zkoumadlo může být redukováno a odbarveno následujícím postupem: 20 g p-anisidinu R se rozpustí v 500 ml vody R při 75 °C. Přidá se 1 g siřičitanu sodného R a 10 g aktivního uhlí R a míchá se 5 min. Zfiltruje se, filtrát se ochladí asi na 0 °C a při této teplotě se nechá stát nejméně 4 h. Krystaly se odfiltrují, promyjí se malým množstvím vody R při asi 0 °C a usuší se ve vakuu nad oxidem fosforečným R.
Anolyt pro izoelektrickou fokusaci pH 3 až 5 R
Kyselina glutamová 1 mol/l, kyselina fosforečná 0, 5 mol/l
14, 71 g kyseliny glutamové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 33 ml kyseliny fosforečné R a zředí se vodou R na 1000 ml.
C14H10 | Mr 178, 2 | CAS 120-12-7 |
TT: asi 218 °C.
C14H10O | Mr 194, 2 | CAS 90-44-8 |
Světle žlutý krystalický prášek.
TT: asi 155 °C.
Antisérum vztekliny konjugované s fluoreseeinem R
Imunoglobulinová frakce s vysokým protilátkovým titrem vztekliny připravená ze séra vhodných zvířat, která byla imunizována inaktivovaným virem vztekliny. Imunoglobulin se konjuguje s isothiokyanatofluoresceinem.
Antitrombin III R
Specifická účinnost je nejméně 6 m.j. v miligramu.
Je to frakce lidské krevní plazmy přečištěná heparin-agarosovou chromatografií.
CAS 90170-80-2 |
Antitrombin III R se rozpustí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým s chloridem sodným o pH 7, 4 tak, aby 1 ml obsahoval 1 m.j.
Antitrombin III RS2
Antitrombin III R se rozpustí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým s chloridem sodným o pH 7, 4 tak, aby 1 ml obsahoval 10, 5 m.j.
C15H10O5 | Mr 270, 2 | CAS 520-36-5 |
Světlý nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 310 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se, postupem předepsaným v článku Chamomillae romanae flos. Nanáší se 10 μl roztoku v methanolu R (0, 25 g/l). V horní třetině chromatogramu je hlavní skvrna se žlutozelenou fluorescencí.
Apigenin-7-glukosid R
C21H20O10 Mr 432, 6
Světlý nažloutlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: 198 °C až 201 °C.
Chromatografie. Zkouší se, postupem předepsaným v článku Chamomillae romanae flos. Nanáší se 10 μl roztoku v methanolu R (0, 25 g/l). Ve střední třetině chromatogramu je hlavní skvrna se žlutou fluorescencí.
Aprotinin R
Viz článek Aprotininum.
C5H10O5 | Mr 150, 1 | CAS 87-72-9 |
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
[α]20 D: +103° až +105°; měří se roztok (50 g/l) ve vodě R obsahující asi 0, 05 %, NH3.
Arabská klovatina R
Viz článek Acaciae gummi.
Arabská klovatina RS
100 g arabské klovatiny R se rozpustí v 1000 ml vody R, míchá se pomocí mechanického míchadla 2 h a odstřed'uje se 30 min při asi 2000 gn, dokud roztok není čirý.
Uchovává se v polyethylenových obalech o obsahu asi 250 ml při 0 °C až -20 °C.
Arbutin R
C12H16O7 | Mr 272, 3 | CAS 497-76-7 |
Jemné bílé lesklé jehličky, snadno rozpustné ve vodě, velmi dobře rozpustné v horké vodě, dobře rozpustné v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
[α20 D]: asi -64°; měří se roztok (20 g/l).
TT: asi 200 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Uvae ursi folium; na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Arginin R
Viz článek Argininum.
Ar | Ar 39, 95 | CAS 7440-37-1 |
Oxid uhelnatý. 10 l argonu R se při průtoku 4 1/h zkouší na CO za podmínek uvedených ve stati Oxid uhličitý v medicinálních plynech (2.5.25, Metoda 1). Spotřebuje se nejvýše 0, 05 ml thiosíranu sodného 0, 002 mol/l VS (0, 6 ml/m3).
Arsenitan sodný RS
0, 50 g oxidu arsenitého R se rozpustí v 5 ml hydroxidu sodného zředěného RS, přidají se 2, 0 g hydrogenuhličitanu sodného R a zředí se vodou R na 100, 0 ml.
CAS 134-03-2 |
Asiatikosid R
C48H78O19 | Mr 959 | CAS 16830-15-2 |
Bílý hygroskopický prášek. Je dobře rozpustný v methanolu, těžce rozpustný v ethanolu, nerozpustný v acetonitrilu.
TT: asi 232 °C, za rozkladu.
Voda (2.5.12): 6, 0 %.
Uchovává se chráněn před vlhkostí.
Při použití pro kapalinovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Centellae asiaticae herba. Obsahuje nejméně 97, 0 %, počítáno metodou normalizace.
C13H16N2O5 | Mr 280, 3 | CAS 13433-09-5 |
Bílý prášek.
TT: asi 210 °C, za rozkladu.
NaN3 | Mr 65, 0 | CAS 26628-22-8 |
Azomethin H R
C17H12NNaO8S2 | Mr 445, 4 | CAS 5941-07-1 |
Azomethin H RS
0, 45 g azomethinu H R a 1 g kyseliny askorbové R se rozpustí za mírného zahřívání ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Barbital R
Viz článek Barbitalum.
C8H11N2NaO3 | Mr 206, 2 | CAS 144-02-5 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C8H11N2NaO3.
Bezbarvé krystaly nebo bílý krystalický prášek. Je snadno rozpustná ve vodě, těžce rozpustná v lihu 96%, prakticky nerozpustná v etheru.
Barvicí roztok modři kyselé 83 RS
Roztok modři kyselé 83 R (1, 25 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové ledové R, methanolu R a vody R (1 + 4 + 5). Zfiltruje se.
C7H6O | Mr 106, 1 | CAS 100-52-7 |
d20 20: asi 1, 05.
n25 D: asi 1, 545.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 177 °C až 180 °C. Uchovává se chráněn před světlem.
Benzen R
C6H6 | Mr 78, 1 | CAS 7 |
I -43-2
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 80 °C.
C27H42ClNO2 . H2O | Mr 466, 1 | CAS 121-54-0 |
Benzyl-dimethyl-(2-{2-[4-(1, 1, 3, 3-tetramethylbutyl)fenoxy]ethoxyethyl})amoniumchlorid monohydrát
Jemný bílý prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě, v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 163 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
C14H10O2 | Mr 210, 2 | CAS 134-81-6 |
TT: 95 °C.
Benzin lékařský R
Vysoce rafinovaná směs dearomatizovaných parafinických uhlovodíků vyrobená frakční destilací ropy. Čirá bezbarvá snadno zápalná kapalina s typickým pachem. Je prakticky nerozpustná ve vodě. Mísí se s ethanolem, lihem 96%, etherem, chloroformem, benzenem a s oleji, s výjimkou oleje ricinového. Snadno se odpařuje a páry, které jsou těžší než vzduch, jsou snadno zápalné, ve směsi se vzduchem jsou výbušné.
d20 20: 0, 652 až 0, 691.
Obsah benzenu. Nejvýše 0, 5 %.
Destilační rozmezí (2.2.11). 98 % předestiluje při 35 °C až 100 °C, do 50 °C smí předestilovat nejvýše 15 ml. Pro farmaceutické a lékařské účely vyhovuje požadavkům ČSN 65 6544.
C13H10O | Mr 182, 2 | CAS 119-61-9 |
Hranolovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a etheru.
TT: asi 48 °C.
C6H4O2 | Mr 108, 1 | CAS 106-51-4 |
Obsahuje nejvýše 98, 0 % C6H4O2.
Benzoin R
C, gH, zOZ | Mr 212, 3 | CAS 579-44-2 |
Slabě nažloutlé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, dobře rozpustné v horkém lihu 96%, mírně rozpustné v etheru.
TT: asi 137 °C.
Benzokain R
Viz článek Benzocainum.
Benzoylargininethylesterhydroehlorid R
C15H23lN4O3 | Mr 342, 8 | CAS 2645-08-1 |
Bílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě a ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
[α]20 D: -15° až-18°; měří se roztok 10 g/l.
A1% 1 cm: 310 až 340; měří se roztok 0, 01 g/l při 227 nm.
TT: asi 129 °C.
C7H5ClO | Mr 140, 6 | CAS 98-88-4 |
d20 20: asi 1, 21.
TV: asi 197 °C.
N-Benzoyl-L-prolyl-L-fenylalanyl-L-arginyl-N-(4-nitrofenyl)amoniumacetat R
C35H42N8O8 Mr 703
Benzylalkohol R
Viz článek Alcohol benzylicus.
Benzylbenzoat R
Viz článek Benzylis benzoas.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Balsamum peruvianum. Nanáší se 20 μl roztoku 0, 3% (V/V) v ethylacetatu R. Po postřiku a zahřátí je na chromatogramu hlavní skvrna o RF asi 0, 8.
C16H14O2 | Mr 238, 3 | CAS 103-41-3 |
Bezbarvé nebo nažloutlé krystaly prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 39 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Balsamum peruvianum. Nanáší se 20 μl roztoku (3 g/l) v ethylacetatu R. Po postřiku a zahřátí je na chromatogramu hlavní skvrna o RF asi 0, 6.
Benzylpenicilin sodná sůl R
Viz článek Benzylpenicillinum natricum.
C12H11N | Mr 169, 2 | CAS 101-82-6 |
Žlutá kapalina.
TT: 13 °C až 16 °C.
Bergapten R
C12H8O4 | Mr 216, 2 | CAS 484-20-8 |
Bezbarvé krystaly prakticky nerozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96% a těžce rozpustné v kyselině octové ledové.
TT: asi 188 °C.
C30H50O2 | Mr 442, 7 | CAS 473-98-3 |
Bílý krystalický prášek.
TT: 248 °C až 251 °C.
C14H14 | Mr 182, 3 | CAS 103-29-7 |
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, snadno rozpustný v acetonu, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: 50 °C až 53 °C.
C12H10O | Mr 170, 2 | CAS 90-43-7 |
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
TT: 164 °C až 167 °C.
C25H27Cl3N6O . 5HO | Mr 624, 0 | CAS 23491-44-3 |
Bisbenzimid základní RS
5 mg bisbenzimidu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Uchovává se v temnu.
Bisbenzimid pracovní RS
V čas potřeby se 100 μl bisbenzimidu základního RS zředí tlumivým roztokem fosforečnanovým s chloridem sodným o pH 7, 4 na 100 ml.
C24H38O4 | Mr 390, 5 | CAS 117-81-7 |
d20 20: asi 0, 98.
n20 D: asi 1, 486.
Viskozita (2.2.9): asi 80 mPa.s.
NaBiO3 | Mr 280, 0 | CAS 12232-99-4 |
Žlutý nebo žlutavě hnědý prášek, který se za vlhka nebo při zvýšené teplotě pomalu rozkládá, prakticky nerozpustný ve studené vodě.
Stanovení obsahu. 0, 200 g se suspenduje v 10 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l) a přidá se 20 ml kyseliny
sírové zředěné RS. Titruje se thiosíranem sodným
zbarvení. 0, I mol/l VS za přítomnosti 1 ml škrobu RS až do oranžového
1 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS odpovídá 14, 00 mg NaBiO3.
N, O-Bis(trimethylsilyl)acetamid R
C8H21NOSi2 | Mr 203, 4 | CAS 10416-59-8 |
d20 20: asi 0, 83.
N, O-Bis(trimethylsilyl)trifluoracetamid R
C8H18F3NOSi2 | Mr 257, 4 | CAS 25561-30-2 |
BSTFA
Bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 0, 97.
n20 D: asi 1, 38.
TV12mm: asi 40 °C.
C2H5N3O2 | Mr 103, 1 | CAS 108-19-0 |
Bílé hygroskopické krystaly, dobře rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, velmi těžce rozpustné v etheru.
TT: 188 °C až 190 °C, za rozkladu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Blokační roztok RS
Roztok kyseliny octové R 10% (V/V).
Boldin R
C19H23NO4 | Mr 327, 3 | CAS 476-70-0 |
Bílý krystalický prášek. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích kyselin.
[α]25 D: asi +127°; měří se roztok (1 g/l) v ethanolu R.
TT: asi 163 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Boldo folium. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) postupem uvedeným v článku Boldo folium za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
C10H18O | Mi 154, 3 | CAS 507-70-0 |
Bezbarvé krystaly, snadno sublimující. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%n, v etheru
a etheru petrolejovém.
TT: asi 208 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku (1 g/l) v toluenu R a vyvíjí se chloroformem R po dráze 10 cm. Vrstva se usuší na vzduchu, postříká se anisaldehydem RS (10 ml pro desku 200 mm x 200 mm) a zahřívá se 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Bornylacetat R
C12H20O2 | Mr 196, 3 | CAS 5655-61-8 |
Bezbarvé krystaly nebo bezbarvá kapalina. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 28 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku (2 g/l) v toluenu R a vyvíjí se chloroformem R po dráze 10 cm. Vrstva se usuší na vzduchu, postříká se anisaldehydem RS (10 ml pro desku 200 mm x 200 mm) a zahřívá se 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Br2 | Mr 159, 8 | CAS 7726-95-6 |
d20 20: asi 3, 1.
Brom RS
30 g bromu R a 30 g bromidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Bromeliny R
Koncentrát proteolytických enzymů získaný z Ananas comosus Merr. Nevýrazně žlutý prášek.
CAS 37189-34-7 |
Bromeliny RS
Roztok bromelinů R (10 g/l) ve směsi objemových dílů tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 5, 5 a roztoku chloridu sodného R (9 g/l) (1 + 9).
KBrO3 | Mr 167, 0 | CAS 7758-01-2 |
Bromid draselný R
Viz článek Kalii bromidum.
Při použití pro infračervenou absorpční spektrofotometrii (2.2.24) vyhovuje následujícímu požadavku.
2 mm silný výlisek látky předem sušené 1 h při 250 °C má téměř rovnou základní linii v oblasti při 4000 cm-1 až 620 cm-1. Nevykazuje žádné maximum absorpce vyšší než 0, 02 nad touto linií s výjimkou maxim při 3440 cm-1 a 1630 cm-1 (voda).
IBr | Mr 206, 8 | CAS 7789-33-5 |
Modročerné nebo hnědočerné krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.
TV: asi 116 °C.
TT: asi 40 °C.
Uchovává se v chladu, chráněn před světlem.
Bromid jodný RS
20 g bromidu jodného R se rozpustí v kyselině octové ledové R a zředí se jí na 1000 ml. Uchovává se chráněn před světlem.
HgBr2 | Mr 360, 4 | CAS 7789-47-1 |
CAS 506-68-3 |
Bromnan sodný RS
Za chlazení v ledové lázni se smíchá 20 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 500 ml vody R, přidá se 5 ml bromu RS a pomalu se míchá do rozpuštění.
Připravuje se v čas potřeby.
Bromofos R
C8H8BrCl2O3PS | Mr 366, 0 | CAS 2104-96-3 |
C10H12BrCl2O3PS | Mr 394, 0 | CAS 4824-78-6 |
Bromová voda R
3 ml bromu R se třepou se 100 ml vody R do nasycení. Uchovává se nad přebytkem bromu R chráněna před světlem.
Bromová voda R1
0, 5 ml bromu R se třepe se 100 ml vody R.
Uchovává se chráněna před světlem a je použitelná nejdéle 1 týden.
5-Brom-2'-deoxyuridin R
C9H11BrN2O5 | Mr 307, 1 | CAS 59-14-3 |
TT: asi 194 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Idoxuridinum; nanáší se 5 μl roztoku 0, 25 g/l. Získaný chromatogram vykazuje jenom jednu hlavní skvrnu.
Brucin R
C23H26N2O4 . 2H2O Mr 430, 5 | CAS 357-57-3 |
Bezbarvé krystaly těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 178 °C.
C4H10O | Mr 74, 1 | CAS 71-36-3 |
Čirá bezbarvá kapalina mísitelná s lihem 96%.
d20 20: asi 0, 81.
TV: 116 °C až 119 °C.
C4H10O | Mr 74, 1 | CAS 78-92-2 |
Obsahuje nejméně 99, 0 % C4H10O.
Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 81.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 99 °C až 100 °C.
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií za podmínek popsaných v článku Alcohol isopropylicus.
C4H8O | Mr 72, 1 | CAS 78-93-3 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96 % a s etherem.
d20 20: asi 0, 81.
TV: 79 °C až 80 °C.
C4H9NaO3S | Mr 160, 2 | CAS 2386-54-1 |
TT: vyšší než 300 °C.
C6H12O2 | Mr 116, 2 | CAS 123-86-4 |
d20 20: asi 0, 88.
n20 D: asi 1, 395.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 123 °C až 126 °C.
Butylacetat R1
C6H12O2
Mr 116, 2
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 883.
n20 D: asi 1, 395.
1-Butanol. Nejvýše 0, 2 %, stanoví se plynovou chromatografií.
N-butylformiat. Nejvýše 0, 1 %, stanoví se plynovou chromatografií.
N-butylpropionat. Nejvýše 0, 1 %.
Voda. nejvýše 0, 1 %.
Stanovení obsahu. Nejméně 99, 5 % C6H12O2, stanoví se plynovou chromatografií.
Butylamin R
C4H11N Mr 73, 1
1-Aminobutan
Bezbarvá kapalina mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
CAS 109-73-9 |
n20 D: asi 1, 401.
TV: asi 78 °C.
Předestilovaný se používá nejvýše 1 měsíc.
Butylparaben R
Viz článek Butylparabenum.
C4H6O2 | Mr 86, 1 | CAS 96-48-0 |
Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v methanolu a etheru.
n25 D: asi 1, 435.
TV: asi 204 °C.
Butylhydroxytoluen R
Viz článek Buylhydroxytoluenum.
Cefaëlindžhydrochlorid R
C28H40Cl2N2O4 . 7H2O Mr 666 | CAS 5884-43-5 |
Bílý až nažloutlý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu a v lihu 96%.
[α]20 D asi +25°; měří se roztok 20 g/l.
Celiprololiumchlorid nečistota B R
C20H33N3O4 Mr 379, 5
N'-[3-Acetyl-4-(3-terc.butylamino-2-hydroxypropoxy)fenyl]-N-terc.butylmočovina
Obsahuje 99, 86 % C20H33N3O4.
Bílý krystalický prášek.
Celulosa pro chromatografií R
Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikostí částic menší než 30 μm.
CAS 9004-34-6 |
Celulosa pro chromatografií R1
Mikrokrystalická celulosa. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikostí částic menší než 30 μm.
Příprava tenké vrstvy: 25 g se suspenduje v 90 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0, 1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.
Celulosa pro chromatografti F254 R
Mikrokrystalická celulosa F254. Jemný bílý homogenní prášek o průměrné velikostí částic menší než 30 μm s fluorescenčním indikátorem pro detekce při 254 nm.
Příprava tenké vrstvy: 25 g se suspenduje ve 100 ml vody R, homogenizuje se 60 s v elektrickém mixéru a pečlivě a čistě se nanese vrstva o síle 0, 1 mm na desky za použití nanášecího zařízení. Suší se na vzduchu.
Cetrimid R
Viz článek Cetrimidum.
Cetrimoniumbromid R
C19H42BrN | Mr 364, 5 | CAS 57-09-0 |
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 240 °C.
Cetylstearylalkohol R
Viz článek Alcohol cetylicus et stearylicus.
Cetylstearylsíran sodný R
Viz článek Natrii cetylo- et stearylosulfas.
C10H18O | Mr 154, 3 | CAS 470-82-6 |
Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d20 20: 0, 922 až 0, 927.
n20 D: 1, 456 až 1, 459.
Teplota tuhnutí (2.2.18): 0 °C až 1 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11): 174 °C až 177 °C.
Fenol. 1 g se třepe s 20 ml vody R. Po oddělení vrstev se k 10 ml vodné vrstvy přidá 0, 1 ml chloridu železitého RSl; nevznikne žádné fialové zbarvení.
Terpentýnový olej. 1 g se rozpustí v 5 ml roztoku lihu R 90% (V/V) a po kapkách se přidá čerstvě připravená bromová voda R. Po přidání nejvýše 0, 5 ml vznikne žluté zbarvení trvající 30 min.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0, 05 %. K 10, 0 ml se přidá 25 ml vody R, odpaří se na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatogra%e (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % z celkové plochy píků.
C19H22N2O | Mr 294, 4 | CAS 485-71-2 |
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v etheru petrolejovém, dobře rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru.
[α]20 D: -105° až-110°; měří se roztok (50, 0 g/l) v lihu 96% R.
TT: asi 208 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
C19H22N2O | Mr 294, 4 | CAS 118-10-5 |
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v lihu 96% a v methanolu, těžce rozpustný v etheru.
[α]20 D: +225° až +230°; měří se roztok (50 g/l) v lihu 96% R.
TT: asi 263 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
C9H8O | Mr 132, 1 | CAS 104-55-2 |
Nažloutlá až zelenavě žlutá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: 1, 048 až 1, 051.
n20 D: asi 1, 620.
Uchovává se v chladu, chráněn před světlem.
C9H8O | Mr 132, 2 | CAS 14371-10-9 |
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi etheroleum. Obsahuje nejméně 99, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Cinnamylacetat R
C11H12O2 | Mr 176, 2 | CAS 103-54-8 |
n20 D: asi 1, 542.
TV: asi 262 °C.
Při použití pro plynovou chromatografri vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi etheroleum. Obsahuje nejméně 99, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Sn | Ar 118, 7 | CAS 7440-31-5 |
Stříbrobílá zrna rozpustná v kyselině chlorovodíkové za vývoje vodíku.
Arsen (2.4.2). 0, 1 g vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (10 μg/g).
C10H16O | Mr 152, 2 | CAS 5392-40-5 |
Světle žlutá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, etherem a glycerolem.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27) za použití vrstvy silikagelu GF254R. Na vrstvu se nanese 10 μl roztoku (1 g/l) v toluenu R. Chromatogram se vyvíjí směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá vysušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Citronan draselný R
Viz článek Kalii citras.
Citronan měďnatý RS
25 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citronové R a 144 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.
Citronan mědnatý RS1
25 g síranu měďnatého R, 50 g kyseliny citronové R a 144 g uhličitanu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 1000 ml. Roztok se upraví tak, aby vyhověl následujícím požadavkům:
a) Ke 25, 0 ml se přidají 3 g jodidu draselného R a potom se opatrně, v malých dávkách, přidá 25 ml roztoku kyseliny sírové R (25%). Titruje se thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 0, 5 ml škrobu RS jako indikátoru před koncem titrace. Při této titraci se spotřebuje 24, 5 ml až 25, 5 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS.
b) 10, 0 ml se zředí vodou R na 100, 0 ml a promíchá se. K 10, 0 ml tohoto roztoku se přidá 25, 0 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l VS a zahřívá se 1 h na vodní lázni. Ochladí se, doplní se na původní objem vodou R a titruje se hydroxidem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 0, 1 ml fenolftaleinu RS1 jako indikátoru. Při této titraci se spotřebuje 5, 7 ml až 6, 3 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS.
c) 10, 0 ml se zředí vodou R na 100, 0 ml a promíchá se. 10, 0 ml tohoto roztoku se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0, 1 mol/l VS za použití 0, 1 ml fenolfraleinu RS1 jako indikátoru. Při této titraci se spotřebuje 6, 0 ml až 7, 5 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l VS.
Citronan sodný R
Viz článek Natrii citras dihydricus.
C10H18O | Mr 154, 3 | CAS 106-23-0 |
Velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v alkoholech.
d20 20: 0, 848 až 0, 856.
n20 D: asi 1, 446.
[α]25 D asi +11, 50°.
C11H10O4 | Mr 206, 2 | CAS 487-06-9 |
Jehličkovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, etheru a etheru petrolejovém, snadno rozpustné v acetonu a v lihu 96%.
TT: asi 145 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF254 R se nanese 10 μl roztoku (1 g/l) v toluenu R a vyvíjí se směsí objemových dílů ethylacetatu R a toluenu R (15 + 85) po dráze 15 cm. Vrstva se nechá usušit na vzduchu a pozoruje se v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Cyhalothrin R
C23H19ClF3NO3 | Mr 449, 9 | CAS 91465-08-6]. |
TV:187 °C až 190 °C.
TT: asi 49 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C6H12 | Mr 84, 2 | CAS 110-82-7 |
d20 20: asi 0, 78.
TV: asi 80, 5 °C.
Při použití ve spektrofotometrii vyhovuje následujícím dodatečným požadavkům:
Transmitance (2.2.25): nejméně 45 % při 220 nm,
nejméně 70 % při 235 nm,
nejméně 90 % při 240 nm,
nejméně 98 % při 250 nm;
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Cyklohexan R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro Cyklohexan R a následujícímu požadavku:
Fluorescence měřená při 460 nm za budícího záření při 365 nm není intenzívnější než fluorescence roztoku obsahujícího chinin R (0, 002 μg/ml) v kyselině sírové 0, 05 mol/l RS.
C6H13N | Mr 99, 2 | CAS 108-91-8 |
n20 D: asi 1, 460.
TV: 134 °C až 135 °C.
C10H14 | Mr 134, 2 | CAS 99-87-6 |
Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: 0, 858.
n20 D: asi 1, 4895.
TV: 175 °C až 178 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografle (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 96, 0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.
C22H19Cl2NO3 | Mr 416, 3 | CAS 52315-07-8 |
TV:170 °C až 195 °C.
TT: 60 °C až 80 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 μg/pl v cyklohexanu).
CH~NOZS | Mr 121, 1 | CAS 52-90-4 |
Cysteiniumchlorid R
Viz článek Cysteini hydrochloridum.
Strana 3841
C6H12N2O4S2 | Mr 240, 3 | CAS 56-89-3 |
[α20 D]: -218° až-224°; měří se v kyselině chlorovodíkové 1 mol/l RS.
C22H14N6Na2O9S2 | Mr 616, 5 | CAS 1064-48-8 |
Disodná sůl kyseliny 4-amido-5-hydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-6-fenylazo-2, 7-naftalendisulfonové
Tmavě hnědý až černý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Čerň amido 10B RS
Roztok černě amido 10B R (5 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové R a methanolu R (10 + 90).
C28H18N3Na4O14S4 | Mr 868, 7 | CAS 2519-30-4 |
Tetrasodná sůl kyseliny 2-[4-(4-sulfofenylazo)-7-sulfo-l-naftylazo]-1-hydroxy-7-acetamidonaftalen-3, 5-disulfonové
C20H12N3NaO7S | Mr 461, 4 | CAS 1787-61-7 |
Sodná sůl kyseliny 1-(1-hydroxy-2-naftylazo)-6-nitro-2-naftol-4-sulfonové Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.
Čerň eriochromová T s chloridem sodným R
Smíchá se 1 g černě eriochromové T R s 99 g chloridu sodného R.
Zkouška citlivosti. 50 mg se rozpustí ve 100 ml vody R. Roztok je hnědofialový. Po přidání 0, 3 ml amoniaku zředěného RSl roztok zmodrá. Po následujícím přidání 0, 1 ml roztoku síranu hořečnatého R (10, 0 g/l) roztok zfialoví. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem.
C21H16Br2O5S | Mr 540, 2 | CAS 115-40-2 |
3, 3'-Dibroom-o-kresolsulfonftalein;4, 4'-(3H-2, 1-benzoxathiol-3-yliden)bis(2-brom-6-methylfenol)-S, S-dioxid
Narůžovělý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Červeň bromkresolová RS
50 mg červeně bromkresolové R se rozpustí ve směsi 0, 92 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 2 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 05 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS; roztok je modrofialový. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0, 2 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 5, 2 (žlutá) až 6, 8 (modrofialová).
Červeň fenolová R
Viz článek Phenolsulfonphthaleinum.
Červeň fenolová RS
0, 1 g červeně fenolové R se rozpustí ve směsi 2, 82 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je žlutý a přidáním nejvýše 0, 1 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS vznikne červenofialové zbarvení.
Barevný přechod: pH 6, 8 (žlutá) až pH 8, 4 (červenofialová).
Červeň fenolová RS2
Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1, 5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Roztok II. 25 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R, přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.
25 ml roztoku I se přidá k roztoku II. V případě potřeby se upraví pH na hodnotu 4, 7.
Červeň fenolová RS3
Roztok I. 33 mg červeně fenolové R se rozpustí v 1, 5 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 50 ml.
Roztok II. 50 mg síranu amonného R se rozpustí v 235 ml vody R; přidá se 105 ml hydroxidu sodného zředěného RS a 135 ml kyseliny octové zředěné RS.
25 ml roztoku I se přidá k roztoku II. V případě potřeby se upraví pH směsi na hodnotu 4, 7.
C21H23IN2 | Mr 430, 3 | CAS 117-92-0 |
Tmavě modročerný prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
Červeň chinaldinová RS
0, 1 g červeně chinaldinové R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100, 0 ml.
Barevný přechod. pH 1, 4 (bezbarvá) do pH 3, 2 (červená).
C32H22N6Na2O6S2 | Mr 697 | CAS 573-58-0 |
Disodná sůl 3, 3'-{[1, 1'-bifenyl]-4, 4'-diylbis(azo)}bis(4-amino-1-naftalensulfonové kyseliny)
Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Červeň Kongo RS
0, 1 g červeně Kongo R se rozpustí ve směsi 20 ml lihu 96% R a vody R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 2 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 3 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l VS. Roztok je modrý a přidáním nejvýše 0, 3 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS vznikne růžové zbarvení.
Barevný přechod: pH 3, 0 (modrá) až pH 5, 0 (růžová).
Červeň Kongo-fibrin R
Promytý fibrin rozřezaný na malé kousky se vloží do roztoku červeně Kongo R (20 g/l) v roztoku lihu R 90% (V/V) a nechá se stát přes noc. Filtruje se, fibrin se promyje vodou R a uchovává se v etheru R.
C21H18O5S | Mr 382, 4 | CAS 1733-12-6 |
Červenohnědý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Červeň kresolová RS
0, 1 g červeně kresolové R se rozpustí ve směsi 2, 65 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 1 ml zkoušeného roztoku se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 15 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS. Zbarvení roztoku je purpurově červené a přidáním nejvýše 0, 15 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l VS se změní na žluté.
Barevný přechod. pH 7, 0 (žlutá) až pH 8, 6 (červená).
C15H15N3O2 | Mr 269, 3 | CAS 493-52-7 |
Methylčerveň, kyselina 4'-dimethylaminoazobenzen-2-karboxylová
Tmavočervený prášek nebo fialové krystaly. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
Červen methylová RS
50 mg červeně methylové R se rozpustí ve směsi 1, 86 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 50 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0, 1 ml zkoušeného roztoku a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 05 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l VS se zbarví červeně a přidáním nejvýše 0, 1 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS zežloutne.
Barevný přechod. pH 4, 4 (červená) až pH 6, 0 (žlutá).
Červeň methylová směrný indikátor RS
0, 1 g červeně methylové R a 50 mg modře methylenové R se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 100 ml.
Barevný přechod. pH 5, 2 (červenofialová) až 5, 6 (zelená).
C17H13N3O9S2 | Mr 467, 4 | CAS 56315-29-8 |
2-Methoxy-4-nitrobenzendiazoniová sůl kyseliny 1, 5-naftalendisulfonové
Oranžovožlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněna před světlem, při teplotě 2 °C až 8 °C.
Cl6H42N14O2Ru3 . 4H2O | Mr 858 | CAS 11103-72-3 |
Červeň rutheniová RS
80 mg červeně rutheniové R se rozpustí ve 100 ml octanu olovnatého RS.
Červeň sudanová G R
C17H14N2O2 Mr 278, 3
Colour Index 12150, Schultz 149
2-Hydroxy- l-[(2-methoxyfenyl)azo] naftalen
Červenohnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě.
Chromatografie (2.2.27). Provede se tenkovrstvá chromatografie za použití vrstvy silikagelu G R. Nanáší se 10 μl roztoku (0, 1 g/l) v dichlormethanu R a vyvíjí se po dráze 10 cm stejným rozpouštědlem. Chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.
Danthron R
C14H8O4 Mr 240, 2 CA5 117-10-2
1, 8-Dihydroxyanthrachinon
Oranžový krystalický prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%. rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů. Rozkládá se při 250 °C.
TT: asi 195 °C.
Při použití pro stanovení obsahu seskviterpenových kyselin v článku Valerianae radix vyhovuje následujícím dodatečným požadavkům:
A1% 1cm: 355 až 378, měří se při 500 nm v hydroxidu draselném 1 mol/l RS.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Valerianae radix o koncentraci porovnávacího roztoku. Obsahuje nejméně 95 % danthronu, počítáno metodou normalizace.
o, p'-DDD R
C14H10Cl4 | Mr 320, 0 | CAS 53-19-0 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
p p'-DDD R
C14H10Cl4 | Mr 320, 0 | CAS 72-54-8 |
TV: asi 193 °C.
TT: asi 109 °C
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
o, p'-DDE R
C14H8Cl4 | Mr 318, 0 | CAS 3424-82-6 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C14H8Cl4 | Mr 318, 0 | CAS 72-55-9 |
TV: 316 °C až 317 °C.
TT: 88 °C až 89 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C14H9Cl5 | Mr 354, 5 | CAS 789-02-6 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
p, p'-DDT R
C14H9Cl5 | Mr 354, 5 | CAS 50-29-3 |
TV: asi 260 °C.
TT: 108 °C až 109 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C10H22 | Mr 142, 3 | CAS 124-18-5 |
n20 D: asi 1, 411.
TV: asi 174 °C.
C10H22O | Mr 158, 3 | CAS 112-30-1 |
Viskózní kapalina, tuhnoucí při asi 6 °C, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a etheru.
n20 D: asi 1, 436.
TV: asi 230 °C.
C10H21NaO3S | Mr 244, 3 | CAS 13419-61-9 |
C22H19Br2NO3 | Mr 505, 2 | CAS 52918-63-5 |
TV: asi 300 °C.
TT: asi 98 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
2'-Deoxyuridin R
C9H12N2O5 | MT 228, 2 | CAS 951-78-0 |
TT: asi 165 °C.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie za podmínek uvedených v článku Idoxuridinum. Nanáší se 5 μl roztoku (0, 25 g/l). Získaný chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.
Deska s vrstvou silikagelu pro TLC R
Skleněná, kovová nebo plastová podložka, která je potažená vrstvou silikagelu vhodné tloušťky a velikostí částic [obvykle 2 μm až 10 um pro desky používané pro vysoce účinnou tenkovrstvou chromatografii (HPTLC) a 5 μm až 40 μm pro desky používané při normální tenkovrstvé chromatografii (TLC)]. V případě potřeby je velikost částic uvedena za názvem zkoumadla použitého ve Zkoušce na čistotu, kde se použije.
Vrstva může obsahovat organické pojivo.
Chromatografické dělení. Na vrstvu se nanese přiměřený objem (10 μl v tenkovrstvé chromatografii a 1 μl až 2 μl ve vysoce účinné tenkovrstvé chromatografii) roztoku pro test způsobilosti TLCRS. Vyvíjí se směsí objemových dílů methanolu R a toluenu R (20 + 80) po dráze dlouhé 2/3 výšky desky. Deska vyhovuje, jestliže na chromatogramu jsou viditelné čtyři zřetelně oddělené skvrny: skvrna zeleně bromkresolové s hodnotou RF menší než 0, 15; skvrna oranže methylové s hodnotou RF v rozmezí 0, 1 až 0, 25; skvrna červeně methylové s hodnotou RF v rozmezí 0, 35 až 0, 55 a skvrna červeně sudanové G s hodnotou RF v rozmezí 0, 75 až 0, 98.
Deska s vrstvou silikagelu F254 pro TLC R
Vyhovuje požadavkům, které jsou uvedeny v odstavci Deska s vrstvou silikagelu pro TLC R s následující modifikací: Obsahuje fluorescenční indikátor pro detekci při 254 nm.
Zhášení fluorescence. Odděleně se nanese na vrstvu pět bodů zvětšujících se objemů (1 μl až 10 μl pro normální TLC desky a 0, 2 μl až 2 μl pro desky HPTLC) roztoku kyseliny benzoové R (1 g/l) ve směsi objemových dílů ethanolu R a cyklohexanu R (15 + 85). Vyvíjí se po dráze dlouhé přes polovinu výšky desky stejnou směsí rozpouštědel. Po odpaření rozpouštědel se
pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na deskách pro normální TLC jsou tmavé skvrny kyseliny benzoové na fluoreskujícím pozadí přibližně ve středu chromatogramu pro množství 2 μg a větší. Na deskách pro HPTLC jsou tmavé skvrny kyseliny benzoové na fluoreskujícím pozadí přibližně ve středu chromatogramu pro množství 0, 2 μg a větší.
Deska s vrstvou silikagelu GF254 pro TLC R
Vyhovuje požadavkům, které jsou uvedeny v odstavci Deska s vrstvou silikagelu pro TLC R s následující modifikací:
Obsahuje hemihydrát síranu vápenatého jako pojivo a fluorescenční indikátor pro detekci při 254 nm.
Zhášení fluorescence. Vyhovuje zkoušce předepsané pro desku s vrstvou silikagelu F254 pro TLC R.
Deska s vrstvou silikagelu G pro TLC R
Vyhovuje požadavkům, které jsou uvedeny v odstavci Deska s vrstvou silikagelu pro TLC R s následující modifikací:
Obsahuje hemihydrát síranu vápenatého jako pojivo.
Deska s vrstvou silikagelu silanizovaného pro TLC R
Skleněná, kovová nebo plastová podložka, která je potažená vrstvou silanizovaného silikagelu vhodné tloušťky a velikostí částic [obvykle 2 μm až 10 μm pro desky používané pro vysoce účinnou tenkovrstvou chromatografii (HPTLC) a 5 μm až 40 um pro desky používané při normální tenkovrstvé chromatografii (TLC)]. V případě potřeby je velikost částic uvedena za názvem zkoumadla použitého ve Zkoušce na čistotu, kde se použije.
Vrstva může obsahovat organické pojivo.
Chromatografické dělení. Do 250ml kuželové baňky se převede po 0, 1 g methyllauratu R, methylmyristatu R, methylpalmitatu R a methylstearatu R. Přidá se 40 ml hydroxidu draselného v lihu RS a zahřívá se 1 h pod zpětným chladičem na vodní lázni. Ochladí se, roztok se převede do dělicí nálevky pomocí 100 ml vody R, okyselí se kyselinou chlorovodíkovou zředěnou RS (pH 2 až 3) a třikrát se vytřepe pokaždé s 10 ml dichlormethanu R. Spojené dichlormethanové extrakty se vysuší nad síranem sodným bezvodým R, zfiltrují se a odpaří se do sucha na vodní lázni. Zbytek se rozpustí v 50 ml dichlormethanu R. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27) za použití desky s vrstvou silikagelu silanizovaného pro TLC R. Nanese se vhodné množství (asi 10 μl pro normální TLC desky a asi 1 μl až 2 μl pro HPTLC desky) dichlormethanového roztoku na každý ze tří oddělených bodů. Vyvíjí se směsí objemových dílů kyseliny octové ledové R, vody R a dioxanu R (10 + 25 + 65) po dráze dlouhé 2/3 výšky desky. Deska se suší 30 min při 120 °C, deska se nechá vychladnout, vrstva se postříká roztokem kyseliny fosfomolybdenové R (35 g/l) v 2-propanolu R a zahřívá se při 150 °C do objevení skvrn. Potom se vystaví působení par amoniaku do vybělení pozadí. Na chromatogramu jsou čtyři zřetelně oddělené a dobře vymezené skvrny.
Deska s vrstvou silikagelu F254 silanizovaného pro TLC R
Vyhovuje požadavkům, které jsou uvedeny v odstavci Deska s vrstvou silikagelu silanizovaného pro TLC R s následující modifikací:
Obsahuje fluorescenční indikátor pro detekci při 254 nm.
2H2O | Mr 20, 03 | CAS 7789-20-0 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 7 %.
d20 20: asi 1, 11.
n20 D: asi 1, 328.
TV: asi 101 °C.
Deuterizovaná kyselina octová R
C22H4O2 | Mr 64, 1 | CAS 1186-52-3 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 7 %.
d20 20: asi 1, 12.
n20 D: asi 1, 368.
TV: asi 115 °C.
TT: asi 16 °C.
C23H6O | Mr 64, 1 | CAS 666-52-4 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 5 %.
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s dimethylformamidem, s ethanolem, s etherem a s methanolem.
d20 20: asi 0, 87.
n20 D: asi 1, 357.
TV: asi 55 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0, 1 %.
Deuterizovaný dimethylsulfoxid R
C22H6OS | Mr 84, 2 | CAS 2206-27-1 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 8 %.
Velmi hygroskopická, viskózní, prakticky bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, v acetonu, v ethanolu a v etheru.
d20 20:asi 1, 18.
TT: asi 20 °C.
Voda a deuteriumoxid: Nejvýše 0, 1 %.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C2HCl3 | Mr 120, 4 | CAS 865-49-6 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 7 %.
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem. Látka může být stabilizována pomocí stříbrné fólie.
d20 20: asi 1, 51.
n20 D: asi 1, 445.
TV: asi 60 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0, 05 %.
C2H4O | Mr 36, 1 | CAS 811-98-3 |
Stupeň deuterizace je nejméně 99, 8 %.
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, lihem 96% a dichlormethanem.
d20 20: asi 0, 888.
n20 D: asi 1, 326.
TV: 65, 4 °C.
Dextran síťovaný pro chromatografii R2
Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný k dělení peptidů a bílkovin o relativní molekulové hmotnosti 15 . 102 až 30 . 103. Vysušená forma má průměr kuliček 20 μm až 80 μm.
Dextran síťovaný pro chromatografii R3
Síťovaný dextran ve formě kuliček vhodný pro dělení peptidů a bílkovin s relativní molekulovou hmotností 4 .103 až 15 .104. Vysušená forma má průměr kuliček 40 μm až 120 μm.
3, 3'-Diamoniumbenzidiniumtetrachlorid R
C12H18Cl4N4 . 2H2O | Mr 396, 1 | CAS 7411-49-6 |
Většinou bílý nebo slabě růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 280 °C, za rozkladu.
C12H21N2O3PS | Mr 304, 3 | CAS 333-41-5 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
C8H19N | Mr 129, 3 | CAS 111-92-2 |
Bezbarvá kapalina.
n20 D: asi 1, 417.
TV: asi 159 °C.
C8H18O | Mr 130, 2 | CAS 142-96-1 |
d20 20: asi 0, 77.
n20 D: asi 1, 399.
Jestliže látka nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do skleněného uzavíratelného válce o objemu 12 ml a o průměru 1, 5 cm. Zcela se naplní zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát 30 min chráněn před světlem; nevznikne žádné zbarvení.
Název a koncentrace přidané stabilizační látky se uvedou v označení na obalu.
Dibutylftalat R
C16H22O4 | Mr 278, 3 | CAS 84-74-2 |
Čirá bezbarvá nebo slabě zbarvená olejovitá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d20 20: 1, 043 až 1, 048.
n20 D: 1, 490 až 1, 495.
C12H23N | Mr 181, 3 | CAS 101-83-7 |
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou běžných organických rozpouštědel.
n20 D: asi 1, 484.
TV: asi 256 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18): 0 °C až 1 °C.
Dicyklohexylmočovina R
C13H24N2O Mr 224, 4
1, 3-Dicyklohexylmočovina
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 232 °C.
C12H8Cl6O | Mr 380, 9 | CAS 2387-23-7 |
CAS 60-57-1
TV: asi 385 °C.
TT: asi 176 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C4H11NO2 | Mr 105, 1 | CAS 111-42-2 |
Čirá viskózní, slabě žlutá kapalina, nebo rozplývající se krystaly, které tají při asi 28 °C, velmi snadno rozpustná ve vodě, v acetonu a v methanolu.
Hodnota pH (2.2.3): 10, 0 až 11, 5; měří se roztok 50 g/l.
d20 20: asi 1, 09.
Při použiti pro stanovení alkalické fosfatasy vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Ethanolamin. Nejvýše 1, 0 %. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28) za použití propanolaminu R jako vnitřního standardu.
Roztok vnitřního standardu. 1, 00 g propanolaminu R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10, 0 ml.
Zkoušený roztok (a). 5, 00 g se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10, 0 ml.
Zkoušený roztok (b). 5, 00 g se rozpustí v acetonu R, přidá se 1, 0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se jím na 10, 0 ml.
Porovnávací roztoky. 0, 50 g ethanolaminu R se rozpustí v acetonu R a zředí se jím na 10, 0 ml. K 0, 5 ml, 1, 0 ml a 2, 0 ml tohoto roztoku se přidá po 1, 0 ml roztoku vnitřního standardu a zředí se acetonem R na 10, 0 ml.
Chromatografcký postup se obvykle provádí za použití:
- kolony délky 1 m a vnitřního průměru 4 mm naplněné difenylfenylenoxid-polymerem R (180 μm až 250 μm),
- dusíku pro chromatografii R jako nosného plynu s průtokovou rychlostí 40 ml/min,
- plamenoionizačního detektoru.
Teplota kolony se udržuje nejdříve 3 min na 125 °C, potom při nárůstu 12 °C/min na 300 °C, teplota nástřikového prostoru na 250 °C a detektoru na 280 °C.
Nastříkne se 1 μl každého zkoušeného roztoku a 1 μl každého porovnávacího roztoku.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Diethoxytetrahydrofuran R
C8H16O3 | Mr 160, 2 | CAS 3320-90-9 |
Čirá bezbarvá nebo slabě nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%, v etheru a ve většině organických rozpouštědel.
d20 20: asi 0, 98.
n20 D: asi 1, 418.
C4H11N | M, 73, 1 | CAS 109-89-7 |
d20 20: asi 0, 71.
TV: asi 55 °C.
2-Diethylaminoethylamin R
Viz odstavec N, N-Diethylethylendiamin R.
N, N-Diethylethylendiamin R
C6H16N2 | Mr 116, 2 | CAS 100-36-7 |
Bezbarvá nebo světle žlutá olejovitá kapalina, silného amoniakálního pachu, dráždící pokožku, oči a sliznice.
d20 20: 0, 827.
TV: 145 °C až 147 °C.
Obsahuje nejméně 98, 0 % C6H16N2.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 1, 0 %;stanoví se s 0, 500 g zkoušené látky.
Diethylaminoethyldextran R
Aniontoměničová pryskyřice ve formě hydrochloridu. Je to prášek tvořící s vodou gel.
CAS 91-66-7 |
N, N-Diethylanilin R
C10H15N, Mr 149, 2 CAS 91-66-7
d20 20: asi 0, 938.
TV: asi 217 °C.
TT: asi -38 °C.
Diethyldithiokarbaminan sodný R
C5H10NNaS2 . 3H2O | Mr 225, 3 | CAS 20624-25-3 |
Diethyldithiokarbaminan stříbrný R
C5H10AgNS2 | Mr 256, 1 | CAS 1470-61-7 |
Látka je použitelná, jestliže není zbarvená a nevykazuje silný pach.
C4H10O3 | Mr 106, 1 | CAS 111-46-6 |
Obsahuje nejméně 99, 5 % C4H10O3.
Čirá bezbarvá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou, acetonem a lihem 96%.
d20 20: asi 1, 118.
n20 D: asi 1, 447.
TV: 244 °C až 246 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Diethylfenylendlamoniumsulfat R
C10H18N2O4S | Mr 262, 3 | CAS 6283-63-2 |
Bílý nebo slabě žlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 185 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Diethylfenylendiamoniumsulfat RS
K 250 ml vody R se přidají 2 ml kyseliny sírové R a 25 ml edetanu disodného 0, 02 mol/l RS. V tomto roztoku se rozpustí 1, 1 g diethylfenylendiamoniumsulfatu R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Uchovává se chráněn před světlem a teplem a je použitelný 1 měsíc. Může se použít jen bezbarvý roztok.
C12H11N | Mr 169, 2 | CAS 122-39-4 |
TT: asi 55 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylamin RS
Roztok (1 g/l) v kyselině sírové R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylamin RS1
Roztok (10 g/l) v kyselině sírové R. Roztok je bezbarvý.
Difenylamin RS2
1 g difenylaminu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 2, 75 ml kyseliny sírové R. Připravuje se v čas potřeby.
C26H18 | Mr 330, 4 | CAS 1499-10-1 |
Nažloutlý až žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v etheru.
TT: asi 248 °C.
C24H20N2 | Mr 336, 4 | CAS 531-91-9 |
Bílý nebo světle šedý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%.
TT: asi 248 °C.
Dusičnany. 8 mg se rozpustí v chlazené směsi 45 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a 5 ml vody R. Roztok je bezbarvý nebo velmi slabě modrý.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 1 %.
Uchovává se chráněn před světlem.
C14H16BNO | Mr 225, 1 | CAS 524-95-8 |
TT: asi 193 °C.
Difenylfenylenoxid polymer R
Poly(2, 6-difenyl-p-fenyloxid)
Bílé nebo téměř bílé porézní kuličky. Velikost kuliček je uvedena za názvem zkoumadla v příslušné zkoušce.
C13H14N4O | Mr 242, 3 | CAS 140-22-7 |
Bílý krystalický prášek, který na vzduchu postupně růžoví. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, v lihu 96% a v kyselině octové ledové.
TT: asi 170 °C.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 1 %.
Uchovává se chráněn před světlem.
Difenylkarbazod RS
0, 2 g difenylkarbazidu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a zředí se ethanolem R na 100 ml. Připraví se v čas potřeby.
C13H12N4O | Mr 240, 3 | CAS 538-62-5 |
Oranžově žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 157 °C, za rozkladu.
C15H11NO | Mr 221, 3 | CAS 92-71-7 |
Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu, mírně rozpustný v dioxanu a v kyselině octové ledové.
A1% 1cm: asi 1260; měří se roztok v methanolu R při 305 nm.
TT: asi 70 °C.
Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.
Na4P2O7 . 10H2O | Mr 446, 1 | CAS 13472-36-1 |
Bezbarvé slabě zvětrávající krystaly, snadno rozpustné ve vodě.
Digitonin R
C56H92O29 | Mr 1229 | CAS 11024-24-1 |
Krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, mírně rozpustné v ethanolu, těžce rozpustné v lihu 9b%, prakticky nerozpustné v etheru.
Digitoxin R
Viz článek Digitoxinum.
Dihydrogenfosforečnan amonný R
(NH4)H2PO4 | Mr 115, 0 | CAS 7722-76-1 |
Hodnota pH (2.2.3). 4, 2; měří se roztok (23 g/l).
Dihydrogenfosforečnan draselný R
Viz článek Kalii dihydrogenophosphas.
Dihydrogenfosforečnan draselný 0, 2 mol/l RS
Roztok obsahující 27, 22 g dihydrogenfosforečnanu draselného R v 1000, 0 ml.
Dihydrogenfosforečnan sodný R
Viz článek Natrii dihydrogenophosphas dihydricus.
Dihydrogenfosforečnan sodný bezvodý R
NaH2PO4 | Mr 120, 0 | CAS 7558-80-7 |
Bílý hygroskopický prášek.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dihydrogenfosforečnan sodný monohydrát R
NaH2PO4 . H2O | Mr 138, 0 | CAS 10049-21-5 |
Bílé slabě zvětrávající krystaly nebo zrna. Je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
10, 11-Dihydrokarbamazepin R
C15H14N2O | Mr 238, 3 | CAS 3564-73-6 |
TT: 205 °C až 210 °C.
C10H8O2 | Mr 160, 2 | CAS 132-86-5 |
Krystalický obvykle hnědě fialový prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
TT: asi 125 °C.
C10H8O2 | Mr 160, 2 | CAS 582-17-2 |
Jehličky, dobře rozpustné ve vodě, lihu 96% a etheru.
TT: asi 190 °C.
2, 7-Dihydroxynaftalen RS
10 mg 2, 7-dihydroxynaftalenu R se rozpustí ve 100 ml kyseliny sírové R. Roztok se nechá stát do odbarvení a je použitelný 2 dny.
C6H4Cl2 | Mr 147, 0 | CAS 95-50-1 |
Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu a v etheru.
d20 20: asi 1, 31.
TV: asi 180 °C.
C2H4Cl2 | Mr 99, 0 | CAS 107-06-2 |
Čirá bezbarvá kapalina, rozpustná v asi 120 dílech vody a ve 2 dolech lihu 96%, mísitelná s etherem.
d20 20: asi 1, 25.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 82 °C až 84 °C.
Dichlorfenolindofenolat sodný R
C12H6Cl2NNaO2 . 2H2O | Mr 326, 1 | CAS 620-45-1 |
Tmavě zelený prášek, snadno rozpustný ve vodě a v ethanolu. Vodný roztok je tmavě modrý, okyselením se mění na růžový.
Dichlorfenolindofenolat sodný RS
50, 0 mg dichlorfenolindofenolatu sodného R se rozpustí ve 100, 0 ml vody R a zfiltruje se.
Standardizace: 20, 0 mg kyseliny askorbové R se rozpustí v 10 ml čerstvě připraveného roztoku kyseliny metafosforečné R (200 g/l) a zředí se vodou R na 250, 0 ml. 5, 0 ml tohoto roztoku se rychle titruje zkoušeným roztokem, který se přidává z mikrobyrety dělené po 0, 01 ml, dokud přetrvává 10 s růžová barva; titrace nesmí trvat déle než 2 min. Roztok dichlorfenolindofenolatu sodného se zředí vodou R tak, aby 1 ml roztoku odpovídal 0, 1 mg kyseliny askorbové (C6H8O6).
Použije se do tří dnů po přípravě. Standardizuje se bezprostředně před použitím.
C10H13Cl2O3PS Mr 315, 2 |
CAS 97-17-6 |
C20H10Cl2O5 | Mr 401, 2 | CAS 76-54-0 |
Žlutohnědý až žlutooranžový prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%. Se zředěnými roztoky alkalických hydroxidů dává roztok, který žlutozeleně fluoreskuje. Je prakticky nerozpustný v etheru.
Dichlorchinonchlorimid R
C6H2Cl3NO | Mr 210, 4 | CAS 101-38-2 |
Světle žlutý nebo nazelenale žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkálií.
TT: asi 66 °C.
CH2Cl2 | Mr 84, 9 | CAS 75-09-2 |
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: 39 °C až 42 °C.
Při použití pro fluorimetrii vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
Fluorescence (2.2.21): Fluorescence látky při budícím záření 365 nm měřená při 460 nm v 1cm kyvetě není vyšší než fluorescence roztoku chininu R (0, 002 μg/ml) v kyselině sírové 0, 5 mol/l RS. Měřeno za stejných podmínek.
Dichlormethan okyselený R
K 100 ml dichlormethanu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R, protřepe se, nechá se stát a oddělí se obě vrstvy. Použije se spodní vrstva.
Dichlorvos R
C4H7Cl2O4P | Mr 221 | CAS 62-73-7 |
Bezbarvá až hnědožlutá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.
n20 D: 1, 452.
K2Cr2O7 | Mr 294, 2 | CAS 7778-50-9 |
Dichroman draselný používaný ke kalibraci spektrofotometrů (2.2.25) obsahuje nejméně 99, 9 % K2Cr2O7, počítáno na látku vysušenou při 130 °C.
Stanovení obsahu. 1, 000 g se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 250, 0 ml. Do baňky o objemu 500 ml se převede 50, 0 ml tohoto roztoku a přidá se čerstvě připravený roztok obsahující 4 g jodidu draselného R, 2 g hydrogenuhličitanu sodného R a 6 ml kyseliny chlorovodíkové R ve 100 ml vody R. Baňka se uzavře a nechá se stát 5 min chráněná před světlem. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použiti 1 ml škrobu prostého jodidu RS jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS odpovídá 4, 903 mg K2Cr2O7.
Dichroman draselný RS
Roztok 106 g/l.
Dichroman draselný RS1
Roztok 5 g/l.
Dichroman draselný v kyselině dusičné RS
0, 7 g dichromanu draselného R se rozpustí v kyselině dusičné R a zředí se jí na 100 ml.
C9H18O | Mr 142, 2 | CAS 108-83-8 |
n20 D: asi 1, 414.
TV: asi 168 °C.
C6H14O | Mr 102, 2 | CAS 108-20-3 |
d20 20: 0, 723 až 0, 728.
TV: 67 °C až 69 °C.
Jestliže zkoušená látka nevyhoví zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se přenese do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1, 5 cm. Zcela se naplní zkoušenou kapalinou, silně protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení. Uchovává se chráněn před světlem.
Název a koncentrace přidané stabilizační látky jsou uvedeny v označení na obalu.
C20H26Cl2N2O6 | MC 461, 3 | CAS 56455-90-4 |
Dimetikon R
Viz článek Dimeticonum.
4, 4'-Dimethoxybenzofenon R
C15H14O3 | Mr 242, 3 | CAS 90-96-0 |
Bílý prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 142 °C.
C5H12O2 | Mr 104, 1 | CAS 77-76-9 |
Bezbarvá kapalina, která se rozkládá působením vlhkého vzduchu nebo vodou.
d20 20: asi 0, 847.
n20 D: asi 1, 378.
TV: asi 83 °C.
C4H9NO | Mr 87, 1 | CAS 127-19-5 |
Obsahuje nejméně 99, 5 % C4H9NO.
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.
d20 20: asi 0, 94.
n20 D: asi 1, 437.
TV: asi 165 °C.
C9H11NO | Mr 149, 2 | CAS 100-10-7 |
Bílé nebo žlutobílé krystaly. Je dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných kyselinách.
TT: asi 74 °C.
Dimethylaminobenzaldehyd RS1
0, 2 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve 20 ml lihu 96% R a přidá se 0, 5 ml kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se třepe s aktivním uhlím R a zfiltruje se. Intenzita zbarvení roztoku není větší než intenzita zbarvení jodu RS3. Připravuje se v čas potřeby.
Dimethylaminobenzaldehyd RS2
0, 2 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí bez zahřívání ve směsi 5, 5 ml kyseliny chlorovodíkové R a 4, 5 ml vody R.
Připravuje se v čas potřeby.
Dimethylaminobenzaldehyd RS3
0, 25 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí ve směsi 45, 0 ml kyseliny octové ledové R, 5, 0 ml kyseliny fosforečné R a 45, 0 ml vody R.
Dimethylaminobenzaldehyd RS6
0, 125 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v chlazené směsi 65 ml kyseliny sírové R a 35 ml vody R. Přidá se 0, 1 ml roztoku chloridu železitého R (50 g/l). Před použitím se nechá stát 24 hodin, chráněn před světlem.
Při uchovávání při pokojové teplotě je použitelný jeden týden, při uchovávání v chladničce je možné jej používat po dobu několika měsíců.
Dimethylaminobenzaldehyd RS7
1, 0 g dimethylaminobenzaldehydu R se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové R. K roztoku se přidá 50 ml lihu 96% R. Roztok se uchovává chráněn před světlem a je použitelný 4 týdny.
Dimethylaminobenzaldehyd RS8
Rozpustí se 0, 25 g dimethylaminobenzaldehydu R ve směsi 5 g kyseliny fosforečné R, 45 g vody R a 50 g kyseliny octové bezvodé R. Připraví se v čas potřeby.
4-Dimethylaminocinnamaldehyd R
C11H13NO | Mr 175, 2 | CAS 6203-18-5 |
Oranžové nebo oranžově hnědé krystaly nebo prášek. Je citlivý na světlo.
TT: asi 138 °C.
4-Dimethylaminocinnamaldehyd RS
2 g 4-dimethylaminocinnamaldehydu R se rozpustí ve směsi 100 ml kyseliny chlorovodíkové RS a 100 ml ethanolu R. Uchovává se v chladu. Bezprostředně před použitím se tento roztok zředí na čtyřnásobný objem ethanolem R. Uchovává se v chladu.
Dimethylaminonaftalensulfonylchlorid R
C12H12CiNO2S | Mr 269, 8 | CAS 605-65-2 |
Žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 70 °C.
Uchovává se v chladu.
C8H11N | Mr 121, 2 | CAS 121-69-7 |
n20 D: asi 1, 558.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 192 °C až 194 °C.
C8H11N | Mr 121, 2 | CAS 87-59-2 |
Nažloutlá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
d20 20: 0, 993 až 0, 995.
n20 D: asi 1, 569.
TV: asi 224 °C.
C8H11N | Mr 121, 2 | CAS 87-62-7 |
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, rozpustná v lihu 96%.
d20 20: asi 0, 98.
Dimethyldecylamin R
C12H27N Mr , 185, 4
N, N-Dimethyldecylamin
Obsahuje nejméně 98, 0 % C2H27N.
TV: asi 234 °C.
C8H10O | Mr 122, 2 | CAS 576-26-1 |
TV: asi 203 °C.
TT: 46 °C až 48 °C.
C8H10O | Mr 122, 2 | CAS 95-65-8 |
TV: asi 226 °C.
TT: 25 °C až 27 °C.
C3H7NO | Mr 73, 1 | CAS 68-12-2 |
d20 20: 0, 949 až 0, 952.
TV: asi 153 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 1 %.
Dimethylformamiddiethylacetal R
C7H17NO2 | Mr 147, 2 | CAS 1188-33-6 |
n20 D: asi 1, 40.
TV: 128 °C až 130 °C.
C4H8N2O2 | Mr 116, 1 | CAS 95-45-4 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je prakticky nerozpustný ve studené vodě, velmi těžce rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 05 %.
1, 3-Dimethyl-2-imidazolidinon R
C5H10N2O Mr 114, 2
N, N' -Dimethylethylmočovina
n20 D: 1, 4720
TV: asi 224 °C.
|
CAS 80-73-9 |
C3H6O3 | Mr 90, 1 | CAS 616-38-6 |
Kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d17 4: 1, 065.
n20 D: 1, 368.
TV: asi 90 °C.
C10H23N | Mr 157, 3 | CAS 7378-99-6 |
Bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 0, 765.
n20 D: asi 1, 424.
TV: asi 195 °C.
C6H14N2 | M, 114, 2 | CAS 106-58-1 |
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d20 20: asi 0, 85.
n20 D: asi 1, 446.
TV: asi 131 °C.
Dimethylstearamid R
C20H41NO Mr , 311, 6
N, N-Dimethyloktadekanamid
Bílá nebo téměř bílá tuhá hmota, dobře rozpustná ve většině organických rozpouštědel, včetně acetonu.
TT: asi 51 °C.
C2H6O2S | Mr 94, 1 | CAS 67-71-0 |
TT: 108 °C až 110 °C.
C2H6OS | Mr 78, 1 | CAS 67-68-5 |
Čirá bezbarvá olejovitá hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d20 20: asi 1, 10.
TV: asi 189 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 10 g/l.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následujícím požadavkům: Transmitance (2.2.25): nejméně 10 % při 262 nm,
nejméně 35 % při 270 nm,
nejméně 70 % při 290 nm,
nejméně 98 % při 340 nm a výše;
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 2 %.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
2, 4-Dimethyl-6-terc.butylfenol R
C12H18O | Mr 178, 3 | CAS 1879-09-0 |
Dimidiumbromid R
C20H18BrN3 | Mr 380, 3 | CAS 518-67-2 |
Tmavě červené krystaly, těžce rozpustné ve vodě při 20 °C, mírně rozpustné ve vodě při 60 °C a v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
Dimidiumbromid se sulfanovou modří RS
Zvlášť se rozpustí 0, 5 g dimidiumbromidu R a 0, 25 g modře sulfanové R ve 30 ml horké směsi objemových dílů ethanolu R a vody R (1 + 9). Po zamíchání se oba roztoky smíchají a zředí se stejnou směsí na 250 ml. 20 ml tohoto roztoku se smíchá s 20 ml roztoku kyseliny sírové R (14, 0% (V/V)) předem zředěné s asi 250 ml vody R a zředí se vodou R na 500 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dinatriumbicinchoninat R
C20H10N2Na2O4 | Mr 388, 3 | CAS 979-88-4 |
C6H4N2O4 | Mr 168, 1 | CAS 528-29-0 |
Slabě žluté krystaly nebo krystalický prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 90 °C.
Dinitrobenzen RS
Roztok (10 g/l) v lihu 96% R.
C7H3ClN2O5 | Mr 230, 6 | CAS 99-33-2 |
Světle žlutý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly.
TT: asi 68 °C.
C6H6N4O4 | Mr 198, 1 | CAS 119-26-6 |
Červenooranžové krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 203 °C (2.2.16).
Dinitrofenylhydraziniumchlorid RS
0, 50 g dinitrofenylhydrazinu R se zahřátím rozpustí v kyselině chlorovodíkové zředěné RS a doplní se jí na 100 ml. Nechá se vychladnout a zfiltruje se. Připraví se v čas potřeby.
Dinitrofenylhydraziniumchlorid s kyselinou octovou RS
0, 2 g dinitrofenylhydrazinu R se rozpustí ve 20 ml methanolu R a přidá se 80 ml směsi stejných objemových dílů kyseliny octové RS a kyseliny chlorovodíkové RS. Připraví se v čas potřeby.
Dinitrofenylhydraziniumsulfat RS
1, 5 g dinitrofenylhydrazinu R se rozpustí v 50 ml roztoku kyseliny sírové R 20% (V/V). Připraví se v čas potřeby.
Dinonylftalat R
C26H42O4 | Mr 418, 6 | CAS 28553-12-0 |
Bezbarvá až světle žlutá, viskózní kapalina.
d20 20: 0, 97 až 0, 98.
n20 D: 1, 482 až 1, 489.
Kysele reagující látky. 5, 0 g se třepe 1 min s 25 ml vody R. Po oddělení se vodná vrstva zfiltruje a přidá se k ní 0, 1 ml fenolftaleinu RS. Ke změně zbarvení se spotřebuje nejvýše 0, 3 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS (0, 05 %, počítáno jako kyselina ftalová).
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 1 %.
C36H74S2 | Mr 571, 1 | CAS 1844-09-3 |
TT: 53 °C až 58 °C.
C4H8O2 | Mr 88, 1 | CAS 123-91-1 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s většinou organických rozpouštědel.
d20 20: asi 1, 03.
Teplota tuhnutí (2.2.18). 9 °C až 11 °C.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 5 %.
Jestliže nevyhovuje zkoušce na peroxidy, nedestiluje se.
Peroxidy. 8 ml škrobu s jodidem draselným RS se převede do 12ml skleněného uzavíratelného válce o průměru 1, 5 cm. Naplní se zkoušenou látkou, silně se protřepe a nechá se stát ve tmě 30 min. Nevznikne žádné zbarvení.
Při použití pro měření kapalinové scintilace má vhodnou analytickou jakost.
Dioxan RS
50, 0 ml dioxanu základního RS se zředí vodou R na 100, 0 ml (0, 5 mg C4H8O2/ml).
Dioxan RS1
10, 0 ml dioxanu RS se zředí vodou R na 50, 0 ml (0, 1 mg C4H8O2/ml).
Dioxan základní RS
1, 00 g dioxanu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100, 0 ml. 5, 0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 50, 0 ml (1, 0 mg C4H8O2/ml).
Disiřičitan sodný R
Viz článek Natrii disulfis.
Ditalimfos R
C12H14NO4PS | Mr 299, 3 | CAS 5131-24-8 |
Velmi těžce rozpustný ve vodě, v ethylacetatu a v ethanolu.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok v cyklohexanu.
Dithiol R
C7H8S2 | Mr 156, 3 | CAS 496-74-2 |
Bílé hygroskopické krystaly, dobře rozpustné v methanolu a roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 30 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Na2S2O4 | Mr 174, 1 | CAS 7775-14-6 |
Dithiothreitol R
C4H10O2S2 | Mr 154, 2 | CAS 27565-41-9 |
Slabě hygroskopické jehlice, snadno rozpustné ve vodě, v acetonu a v ethanolu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C13H12N4S | Mr 256, 3 | CAS 60-10-6 |
Modročerný, hnědočerný nebo černý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dithizon RS
Roztok v chloroformu R (0, 5 g/l). Připraví se v čas potřeby.
Dithizon RS2
40, 0 mg dithizonu R se rozpustí v chloroformu R a zředí se jím na 1000, 0 ml. 30, 0 ml tohoto roztoku se zředí chloroformem R na 100, 0 ml.
Standardizace. Množství chloridu rtuťnatého R odpovídající 0, 1354 g HgCl2 se rozpustí ve směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové zředěné RS a vody R a zředí se stejnou směsí na 100, 0 ml. 2, 0 ml tohoto roztoku se stejnou směsí zředí na 100, 0 ml (tento roztok obsahuje 20 μg Hg/ml). 1, 0 ml tohoto roztoku se smíchá v dělicí nálevce s 50 ml kyseliny sírové zředěné RS, 140 ml vody R a 10 ml roztoku hydroxylamoniumchloridu R (200 g/l). Směs se titruje zkoušeným roztokem, přičemž po každém přidání se dvacetkrát protřepe. Před koncem titrace se vrstvy nechají oddělit a sleduje se chloroformová vrstva. Titruje se do modrozeleného zbarvení chloroformové vrstvy. Množství rtuti odpovídající zkoušenému roztoku (μg/ml) se vypočítá ze vztahu 20/V, v němž V značí při titraci spotřebovaný objem zkoušeného roztoku v mililitrech.
C13H12N4S | Mr 256, 3 | CAS 60-10-6 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C13H12N4S.
Modročerný, hnědočerný nebo černý prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dodecylsíran sodný R
Viz článek Natrii laurilsulfas s výjimkou obsahu, který je nejméně 99, 0 %.
C32H66 | Mr 450, 9 | CAS 544-85-4 |
Bílé plátky. Je prakticky nerozpustný ve vodě, mírně rozpustný v hexanu, těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 69 °C.
Nečistoty. Nejvýše 0, 1 % nečistot se stejnou hodnotou tR jako α-tokoferolacetat stanovených plynovou chromatografí za podmínek předepsaných v článku Tocoferoli alfa acetas.
Doxazosiniummesilat nečistota C R
C10H10N3O2Cl Mr 239, 55
2-Chlor-6, 7-dimethoxy-4-chinazolinamin
Obsahuje nejméně 98, 0 % C10H10N3O2Cl.
Bílý až světle žlutý prášek.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 1, 0 %;suší se 3 h při 60 °C ve vakuu.
NH4NO3 | Mr 80, 0 | CAS 6484-52-2 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v methanolu, dobře rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
NH4NO3 | Mr 80, 0 | CAS 6484-52-2 |
Kysele reagující látky. Roztok látky je nepatrně kyselý (2.2.4).
Chloridy (2.4.4). 0, 50 g vyhovuje limitní zkoušce na chloridy (100 μg/g).
Sírany (2.4.13). 1, 0 g vyhovuje limitní zkoušce na sírany (150 μg/g).
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 05 %, stanoví se s 1, 0 g.
Ce(NO3)3 . 6H2O | Mr 434, 3 | CAS 10294-41-4 |
KNO3 | Mr 101, 1 | CAS 7757-79-1 |
Al(NO3)3. 9H2O | Mr 375, 1 | CAS 7784-27-2 |
Rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%, velmi těžce rozpustné v acetonu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Mg(NO3)2 . 6H2O | Mr 256, 4 | CAS 13446-18-9 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan hořečnatý RS
17, 3 g dusičnanu hořečnatého R se rozpustí za mírného zahřátí v 5 ml vody R a přidá se 80 ml lihu 96% R. Ochladí
se a zředí se stejným rozpouštědlem na 100, 0 ml.
Co(NO3)2 . 6H2O | Mr 291, 0 | CAS 10026-22-9 |
La(NO3)3 . 6H2O | Mr 433, 0 | CAS 10277-43-7 |
Bezbarvé rozpadající se krystaly, snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan lanthanitý RS
Roztok 50 g/l.
Cu(NO3)2. 3H2O | Mr 241, 6 | CAS 10031-43-3 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Pb(NO3)2 | Mr 331, 2 | CAS 10099-74-8 |
Dusičnan olovnatý RS
Roztok 33 g/l.
Dusičnan-oxid bismutitý R
4[BiNO3(OH)2], BiO(OH) | MI 1462 | CAS 1304-85-4 |
Dusičnan-oxid bismutitý R1
Obsahuje 71, 5 % až 74, 0 % bismutu (Bi) a 14, 5 % až 16, 5 % dusičnanů, počítáno jako oxid dusičný (N2O5).
Dusičnan-oxid bismutitý RS
5 g dusičnan-oxidu bismutitého R1 se rozpustí ve směsi 8, 4 ml kyseliny dusičné R a 50 ml vody R a zředí se jí na 250 ml. V případě nutnosti se zfiltruje.
Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 0, 05 ml oranže methylové RS. Ke změně zbarvení indikátoru se spotřebuje 5, 0 ml až 6, 25 mi hydroxidu sodného 1 mol/l VS.
CAS 14985-18-3 |
Bílý prášek nebo krystaly. Je hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě. Vodný roztok je čirý nebo slabě opalizující.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan-oxid zirkoničitý RS
Roztok dusičnan-oxidu zirkoničitého R (1 g/l) ve směsi 40 ml vody R a 60 ml kyseliny chlorovodíkové R.
Hg(NO3)2 . H2O | Mr 342, 6 | CAS 7782-86-7 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
NaNO3 | Mr 85, 0 | CAS 7631-99-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Dusičnan stříbrný R
Viz článek Argenti nitras.
Dusičnan stříbrný RS1
Roztok 42, 5 g/l.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dusičnan stříbrný RS2
Roztok 17 g/l.
Uchovává se chráněn před světlem.
Dusičnan stříbrný amoniakální RS
2, 5 g dusičnanu stříbrného R se rozpustí v 80 ml vody R. K tomuto roztoku se za třepání po kapkách přidává amoniak RS1, až se vzniklá sraženina opět rozpustí. Potom se zředí vodou R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Dusičnan stříbrný v pyridinu RS
Roztok (85 g/l) v pyridinu R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fe(NO3)3. 9H20 | Mr 404 | CAS 7782-61-8 |
Světle purpurově červené krystaly nebo krystalická hmota. Je velmi dobře rozpustný ve vodě.
Volná kyselina. Nejvýše 0, 3 % (jako HNO3).
Dusík R
N2
Mr 28, 01 | CAS 7727-37-9 |
Obsahuje nejméně 99, 999 % N2 (V/V).
Kyslík. Méně než 5 ml/m3.
Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m3.
Dusík pro chromatografii R
Obsahuje nejméně 99, 95 % N2 (V/V).
Dusík prostý kyslíku R
Je to dusík R zbavený kyslíku probubláním přes pyrogallol zásaditý RS.
NaNO2 | Mr 69, 0 | CAS 7632-00-0 |
Bílý zrnitý prášek nebo slabě světle žlutý krystalický prášek. Je snadno rozpustný ve vodě.
Dusitan sodný RS
Roztok 100 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Edetan disodný R
Chelaton 3
Viz článek Dinatrii edetas dihydricus.
Edetan měďnatý RS
Ke 2 ml roztoku octanu mědňatého R (20 g/l) se přidají 2 ml edetanu disodného 0, 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 50 ml.
Elektrolytové zkoumadlo pro mikrostanovení vody R
Komerčně dostupné bezvodé zkoumadlo nebo kombinace bezvodých zkoumadel pro coulometrickou titraci vody, které obsahuje vhodné organické báze, oxid siřičitý a jodid rozpuštěný ve vhodném rozpouštědle.
Emetiniumchlorid R
Viz článek Emetini dihydrochloridum pentahydricum.
Emodin R
C15H10O5 | Mr 270, 2 | CAS 518-82-1 |
Oranžově červené jehličky, prakticky nerozpustné ve vodě, těžce rozpustné v etheru, dobře rozpustné v lihu 96% a v roztocích alkalických hydroxidů.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Rhei radix. Na chromatogramu je jedna hlavní skvrna.
C9H6Cl6O3S | Mr 406, 9 | CAS 959-98-8 |
TV: asi 200 °C.
TT: asi 108 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C9H6Cl6O3S | Mr 406, 9 | CAS 33213-65-9 |
TV: asi 390 °C.
TT: asi 207 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Endrin R
C12H8Cl6O Mr 380, 9 72-20-8
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Erukamid R
C22H43NO | Mr 337, 6 | CAS 1 |
12-84-5
(Z)-13-Dokosenamid
Nažloutlý nebo bílý prášek nebo zrna. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.
TT: asi 70 °C.
Erytritol R
C4H10O4 | Mr 122, 1 | CAS 149-32-6 |
Tetragonální hranoly, velmi dobře rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v pyridinu, těžce rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 121, 5 °C.
Erytrocyty králičí suspenze R
Připraví se suspenze králičích erytrocytů 1, 6% (V/V) následujícím postupem: 15 ml čerstvě odebrané králičí krve se třepáním se skleněnými kuličkami defibrinuje a odstřed'uje se 10 min při 2000 gn. Erytrocyty se třikrát promyjí 30 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l). 1, 6 ml této suspenze se zředí směsí objemových dílů tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7, 2 a roztoku chloridu sodného R (9 g/l) (1 + 9) na 100 ml.
Escin R
β-Aescin
Směs příbuzných saponinů ze semen druhu Aesculus hippocastanum l.
Jemný téměř bílý nebo slabě načervenalý či nažloutlý amorfní prášek.
|
CAS 11072-93-8 |
Zkouší se za podmínek popsaných v článku Polygalae radix; nanáší se 20 μl roztoku. Po postřiku chromatogramu anisaldehydem RS a zahřátí je na chromatogramu hlavní skvrna o RF asi 0, 4.
Eskulin R
C15H16O9 . 1/12H2O Mr 367, 3
CAS 531-75-9 |
Bílý nebo téměř bílý prášek nebo bezbarvé krystaly. Je mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, snadno rozpustný v horké vodě a v horkém lihu 96%.
Chromatografe (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Eleutherococcus radix. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C18H24O2 | Mr 272, 4 | CAS 57-91-0 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly.
TT: 220 °C až 223 °C.
C10H12O | Mr 148, 2 | CAS 140-67-0 |
Kapalina, mísitelná s lihem 96%.
n20 D: asi 1, 52.
TT: asi 216 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
Ethanol R
Viz článek Ethanolum anhydricum.
Ethanol R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným v článku Ethanolum anhydricum a následující zkoušce:
Methanol. Nejvýše 0, 005 % (V/V); stanoví se plynovou chromatograffí (2.2.28).
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Porovnávací roztok. 0, 50 ml methanolu bezvodého R se zředí zkoušenou látkou na 100, 0 ml. 1, 0 ml tohoto roztoku se zředí zkoušenou látkou na 100, 0 ml.
Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:
- skleněné kolony 2 m dlouhé a vnitřního průměru 2 mm naplněné ethylvinylbenzen-divinylbenzenem kopolymerem R (75 μm až 100 μm),
- dusíku pro chromatografii R jako nosného plynu s průtokovou rychlostí 30 ml/min,
- plamenoionizačního detektoru.
Teplota kolony se udržuje na 130 °C, nástřikového prostoru na 150 °C a detektoru na 200 °C. Vstřikuje se třikrát střídavě po 1 μl zkoušeného roztoku a porovnávacího roztoku. Před každým dalším nástřikem se kolona zahřívá 8 min při 230 °C. Obsah methanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:
a . b
c . b
v němž značí:
a - množství methanolu ve (V/V) procentech v porovnávacím roztoku,
b - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu zkoušeného roztoku,
c - plochu píku odpovídajícího methanolu na chromatogramu porovnávacího roztoku.
C2H7NO | Mr 61, 1 | CAS 141-43-5 |
Čirá bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s methanolem, mírně rozpustná v etheru.
d20 20: asi 1, 04.
n20 D: asi 1, 454.
TT: asi 11 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.
C4H10O | Mr 74, 1 | CAS 60-29-7 |
d20 20: 0, 713 až 0, 715.
TV: 34 °C až 35 °C.
Ether, který nevyhovuje zkoušce na peroxidy se nedestiluje.
Peroxidy. Do 12 ml válce se zabroušenou zátkou o průměru 1, 5 cm se převede 8 ml škrobu s jodidem draselným RS. Doplní se zkoušeným etherem po značku, silně se protřepe a nechá se 30 min stát chráněn před světlem. Přitom nevznikne žádné zbarvení.
V označení na obalu se uvede název a množství přidaného stabilizátoru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem při teplotě nepřevyšující 15 °C.
Ether prostý peroxidických látek R
Viz článek Ether anestheticus.
CAS 8032-32-4 |
d20 20: 0, 661 až 0, 664.
Destilační rozmezí (2.2.11): 50 °C až 70 °C.
Ether petrolejový R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím dodatečným požadavkům:
d20 20: 0, 630 až 0, 656.
Destilační rozmezí (2.2.11): 40 °C až 60 °C.
Kapalina se nekalí při 0 °C.
Ether petrolejový R2
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům:
d20 20: 0, 620 až 0, 630.
Destilační rozmezí (2.2.11): 30 °C až 40 °C.
Kapalina se nekalí při 0 °C.
Ether petrolejový R3
Ether petrolejový 40 °C až 80 °C. Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Ether petrolejový R a následujícím požadavkům:
d20 20: 0, 659 až 0, 671.
Destilační rozmezí (2.2. II): 40 °C až 80 °C.
Ethion R
C9H22O4P2S4 | Mr 384, 5 | CAS 563-12-2 |
TT: -24 °C až -25 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Ethoxychrysoidiniumchlorid R
C14H17ClN4O | Mr 292, 8 | CAS 2313-87-3 |
Načervenalý prášek, dobře rozpustný v lihu 96%.
Ethoxychrysoidiniumchlorid RS
Roztok v lihu 96% R (1, 0 g/l).
Zkouška citlivosti. Ke směsi 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 0, 05 ml ethoxychrysoidiniumchloridu RS se přidá 0, 05 ml bromičnanu draselného 0, 0167 mol/l s bromidem draselným VS. Během 2 min se červené zbarvení změní na světle žluté.
C4H10O2 | Mr 90, 1 | CAS 110-80-5 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 93.
n20 D: asi 1, 406.
TV: asi 135 °C.
C4H8O2 | Mr 88, 1 | CAS 141-78-6 |
d20 20: 0, 901 až 0, 904.
TV: 76 °C až 78 °C.
Ethylacetat upravený RS
200 g kyseliny amidosírové R se disperguje v ethylacetatu R a zředí se jím na 1000 ml. Suspenze se míchá tři dny a zfiltruje se přes papírový filtr.
Použitelnost je jeden měsíc od přípravy.
C5H8O2 | Mr 100, 1 | CAS 140-88-5 |
Bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 0, 924.
n20 D: asi 1, 406.
TV: asi 99 °C.
TT: asi -71 °C.
C8H12N2 | Mr 136, 2 | CAS 33403-97-3 |
d20 20: asi 0, 98.
n20 D: asi 1, 516.
TV: asi 98 °C.
C8H10 | Mr 106, 2 | CAS 100-41-4 |
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu a v lihu 96%.
d20 20: asi 0, 87.
n20 D: asi 1, 49b.
TV: asi 135 °C.
Ethylenchlorid R
Viz odstavec Dichlorethan R.
C2H8N2 | Mr 60, 1 | CAS 107-15-3 |
Čirá bezbarvá dýmající kapalina, silně alkalická, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
TV: asi 1 16 °C.
C2H6O2 | Mr 62, 1 | CAS 107-21-1 |
Bezbarvá viskózní hygroskopická kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, těžce rozpustná v etheru.
d20 20: 1, 113 až 1, 115.
n20 D: asi 1, 432.
TT: asi -12 °C.
TV: asi 198 °C.
Kysele reagující látky. K 10 ml se přidá 20 ml vody R a 1 ml fenolftaleinu RS. Ke vzniku růžového zbarvení se spotřebuje nejvýše 0, 15 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12): nejvýše 0, 2 %.
Ethylenglykolmonoethylether R
Viz odstavec Ethoxyethanol R.
Ethylenglykolmonomethylether R
Viz odstavec Methoxyethanol R.
C2H4O | Mr 44, 05 | CAS 75-21-8 |
Bezbarvý hořlavý plyn, velmi dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Teplota zkapalnění: asi 12 °C.
Ethylenoxid základní RS
Všechny operace prováděné při přípravě těchto roztoků musí být prováděny v digestoři. Pracovník musí chránit obě ruce a obličej polyethylenovými ochrannými rukavicemi a vhodnou obličejovou ochrannou maskou.
Všechny roztoky se uchovávají ve vzduchotěsných obalech v chladničce při 4 °C až 8 °C. Všechna stanovení se provádějí třikrát.
Do suché čisté zkumavky chlazené ve směsi 1 dílu chloridu sodného R a 3 dílů rozdrceného ledu se zavádí pomalý proud plynného ethylenoxidu R a nechá se kondenzovat na vnitřní stěně zkumavky. Za použití skleněné injekční stříkačky, předtím zchlazené na -10 °C, se vstříkne asi 300 μl (odpovídá asi 0, 25 g) kapalného ethylenoxidu R do 50 ml makrogolu 200 R1. Absorbované množství ethylenoxidu se stanoví vážením před a po absorpci (MEO). Zředí se mukrogolem 200 R1 na 100, 0 ml. Před použitím se dobře promíchá.
Stanovení obsahu. K 10 ml suspenze chloridu hořečnatého R (500 g/l) v ethanolu R v baňce se přidá 20, 0 ml kyseliny chlorovodíkové v lihu 0, 1 mol/l VS. Zazátkuje se a protřepe se k získání nasyceného roztoku a nechá se stát přes noc k ustavení rovnováhy. 5, 00 g ethylenoxidu základního RS (2, 5 g/l) se odváží do baňky a nechá se 30 min stát. Titruje se hydroxidem draselným v lihu 0, 1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
Provede se slepá zkouška, při níž se zkoušená látka nahradí stejným množstvím makrogolu 200 R1.
Obsah ethylenoxidu v mg/g se vypočítá podle vztahu:
(V0 - V1 ) . f 4, 404
m
v němž značí:
V0 a V1, - objemy spotřeby hydroxidu draselného v lihu 0, 1 mol/l VS při slepé zkoušce a titraci v mililitrech,
f - faktor hydroxidu draselného v lihu 0, 1 mol/l VS,
m - hmotnost vzorku v gramech.
Ethylenoxid RS
Množství vychlazeného ethylenoxidu základního RS odpovídající 2, 5 mg ethylenoxidu se naváží do vychlazené baňky a zředí se makrogolem 200 R1 na 50, 0 g. Dobře se promíchá a 2, 5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25, 0 ml (5 μg ethylenoxidu v gramu roztoku). Připraví se v čas potřeby.
Ethylenoxid RS1
1, 0 ml vychlazeného ethylenoxidu základního RS (přesný objem se zjistí vážením) se zředí makrogolem 200 R1 na 50, 0 ml. Dobře se promíchá a 2, 5 g tohoto roztoku se zředí makrogolem 200 R1 na 25, 0 ml. Vypočítá se přesně množství ethylenoxidu v μg/ml z objemu stanoveného při vážení a za použití hustoty makrogolu 200 R1 1, 127. Připraví se v čas potřeby.
Ethylenoxid RS2
Do vychlazené baňky obsahující 40, 0 g ochlazeného makrogolu 200 R1 se odváží 1, 00 g vychlazeného ethylenoxidu základního RS (odpovídajícího 2, 5 mg ethylenoxidu). Promíchá se a skutečná navážka se zředí s ohledem na vypočítanou hmotnost tak, aby byl získán roztok obsahující 50 μg ethylenoxidu v gramu roztoku. Naváží se 10, 00 g do baňky obsahující asi 30 ml vody R, promíchá se a zředí se vodou R na 50, 0 ml (10 μg/ml). Připraví se v čas potřeby.
Ethylenoxid RS3
10, 0 ml ethylenoxidu RS2 se zředí vodou R na 50, 0 ml (2 μg/ml). Připraví se v čas potřeby.
C3H6O2 | Mr 74, 1 | CAS 109-94-4 |
d20 20: asi 0, 919.
n20 D: asi 1, 36.
TV: asi 54 °C.
C24H26N4O4 | Mr 434, 5 | CAS 132685-02-0 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C24H26N4O4.
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 223 °C, za rozkladu.
Stanovení obsahu. Postupuje se, jak je uvedeno v článku Tryptophanum ve zkoušce 1, 1'-ethylidenbistryptofan a jiné příbuzné látky. Plocha hlavního píku na chromatogramu porovnávacího roztoku (a) je nejméně 98, 0 % plochy všech píků.
C8H18O2 | Mr 146, 2 | CAS 94-96-2 |
d20 20: asi 0, 942.
n20 D: asi 1, 451.
TV: asi 244 °C.
C5H7NO2 | Mr 113, 1 | CAS 105-56-6 |
TV: 205 °C až 209 °C, za rozkladu.
C6H7NO2 | Mr 125, 1 | CAS 128-53-0 |
Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
TT: 41 °C až 45 °C.
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C.
Ethylmethylketon R
Viz odstavec 2-Butanon R.
Ethylparaben R
Viz článek Ethylparabenum.
Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R
Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru. Je dodáván v různých druzích o rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.
Ethylvinylbenzen-divinylbenzen kopolymer R1
Porézní pevné kuličky ze síťovaného polymeru se specifickým povrchem 500 m2/g až 600 m2/g a s póry o středním průměru 7, 5 nm. Jsou dodávány v různých druzích a rozdílných velikostech kuliček. Velikost kuliček je uvedena u názvu zkoumadla v příslušné zkoušce.
C10H12O | Mr 164, 2 | CAS 97-53-0 |
Bezbarvá nebo slabě žlutá olejovitá kapalina, na vzduchu a světle tmavne a stává se viskóznější, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, s etherem, mastnými oleji a silicemi.
d20 20: asi 1, 07.
TV: asi 250 °C.
Při použití pro plynovou chromatografti vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek předepsaných v článku Caryophylli etheroleum; jako zkoušený roztok se použije zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
Uchovává se chráněn před světlem.
Euglobuliny hovězí R
Pro přípravu se použije čerstvá hovězí krev odebraná do protisrážlivého roztoku (například roztoku citronanu sodného). Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při nejméně 1500 g/l až 1800 8 gn při 15 °C až 20 °C do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky.
K 1 l hovězí plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R, 30 min se třepe a odstředďuje se při 1500 g/l až 1800 g/l při 15 °C až 20 °C. Čirá supernatanmí tekutina se oddělí, přidá se 10 ml roztoku aprotininu R (0, 2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 301 v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned za míchání se přidá supernatanmí tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsáním, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citro
nan sodný R (0, 9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7, 2 až 7, 4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze sunutého skla. Filtr a nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru hovězí plazmy.
Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7, 4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0, 2 ml referenčního přípravku urokinasy 100 m.j./ml a 0, 1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Směs se rychle smíchá s 0, 5 ml roztoku obsahujícího 10 mg hovězích euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří vlákna. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku hovězích euglobulinů a rozpuštěním vlákna. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
Uchovávají se chráněny před vlhkostí při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.
Euglobuliny lidské R
Pro přípravu se použije čerstvá lidská krev odebraná do protisrážlivého roztoku (např. roztok citronanu sodného) nebo lidská krev pro transfuzi, která právě dosáhla konce doby použitelnosti a uchovává se v plastových krevních obalech. Nepoužije se hemolyzovaná krev. Odstřeďuje se při 1500 g/l až 1800 g/l při 15 °C, do získání supernatantní plazmy chudé na krevní destičky. Izo-skupiny plazmy mohou být smíchány.
K 1 litru plazmy se přidá 75 g síranu barnatého R a třepe se 30 min. Odstřeďuje se při nejméně 15 000 g/l při 15 °C, čirá supernatantní tekutina se oddělí, přidá se k ní 10 ml roztoku aprotininu R (0, 2 mg/ml) a dobře se protřepe. Do nádoby o objemu nejméně 30 l v místnosti vychlazené na 4 °C se převede 25 l vody destilované R o teplotě 4 °C a přidá se 500 g pevného oxidu uhličitého. Ihned se za mícháni přidá supernatantní tekutina získaná z plazmy. Vznikne bílá sraženina, která se nechá stát 10 h až 15 h při 4 °C. Čirá supernatantní tekutina se odstraní odsátím, sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C a mechanicky se disperguje v 500 ml vody destilované R při 4 °C. Směs se 5 min protřepává a sraženina se oddělí odstřeďováním při 4 °C. Sraženina se mechanicky disperguje v 60 ml roztoku obsahujícího chlorid sodný R (9 g/l) a citronan sodný R (0, 9 g/l) a pH směsi se upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) na hodnotu 7, 2 až 7, 4. K usnadnění rozpouštění sraženiny se její částice rozmělní vhodným nástrojem a směs se filtruje přes filtr ze slinutého skla. Filtr i nástroj se promyjí 40 ml stejného roztoku chloridu sodného a citronanu sodného a zředí se jím na 100 ml. Tento roztok se lyofilizuje. Výtěžky jsou obvykle 6 g až 8 g euglobulinů z litru lidské plazmy.
Zkouška způsobilosti. Roztoky použité v této zkoušce se připraví za pomoci tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 7, 4 obsahujícího albumin hovězí R (30 g/l).
Do zkumavky o průměru 8 mm umístěné ve vodní lázni zahřáté na 37 °C se převede 0, 1 ml referenčního přípravku streptokinasy 10 m.j./ml a 0, 1 ml roztoku trombinu lidského R 20 m.j./ml. Přidá se rychle 1 ml roztoku obsahujícího 10 mg lidských euglobulinů v 1 ml. Do 10 s se vytvoří vlákna. Zaznamená se čas mezi přidáním roztoku lidských euglobulinů a rozpuštěním vlákna. Tento čas nepřevyšuje 15 min.
Uchovávají se ve vzduchotěsných obalech při 4 °C a jsou použitelné 1 rok.
Faktor koagulační V RS
Faktor koagulační V se může připravit následujícím postupem nebo jiným postupem, který vylučuje faktor VIII. Připraví se z čerstvé šťavelanové hovězí plazmy frakcionací při 4 °C s nasyceným roztokem síranu amonného R. Oddělí se frakce, která precipituje při nasycení 38 % až 50 %, obsahující faktor V bez významného znečištění faktorem VIII. Síran amonný se odstraní dialýzou a roztok se zředí roztokem chloridu sodného R (9 g/l) tak, aby vznikl roztok obsahující 10 % až 20 % množství faktoru V, přítomného v normální čerstvé lidské plazmě.
Stanovení obsahu. Připraví se dvě ředění koagulačního faktoru V v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7, 3. První ředění v poměru objemových dílů 1 : 10 a druhé ředění v poměru objemových dílů 1 : 20. Obě ředění se zkouší takto: 0, 1 ml plazmy substrátu prosté faktoru V RS, 0, 1 ml zkoušeného roztoku, 0, 1 ml zkoumadla tromboplastinového R a 0, 1 ml roztoku chloridu vápenatého R (3, 5 g/l) se smíchají a měří se koagulační čas, tj. čas mezi přidáním roztoku chloridu vápenatého a první známkou tvorby fibrinu, kterou lze pozorovat vizuálně nebo pomocí vhodného přístroje.
Stejným způsobem se stanoví koagulační čas (dvojmo) čtyř ředění (V/V) normální lidské plazmy v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 7, 3 obsahující: 1 : 10 objemových dílů (odpovídá 100 % faktoru V), 1 : 50 objemových dílů (odpovídá 20 % faktoru V), 1 : 100 objemových dílů (odpovídá 10 % faktoru V) a 1 : 1000 objemových dílů (odpovídá 1 % faktoru V). Průměrné koagulační časy každého ředění lidské plazmy se vyznačí na logaritmickém papíru proti
odpovídajícímu procentu faktoru V a interpolací se zjistí procenta koagulačního faktoru V pro dvě ředění sledovaného roztoku. Průmětná hodnota z těchto dvou výsledků udává procenta faktoru V ve zkoušeném roztoku.
Roztok se uchovává ve zmrzlém stavu při teplotě, která není vyšší než -20 °C.
Faktor koagulační Xa hovězí R
CAS 9002-OS-5 |
Je to enzym, který přeměňuje protrombin na trombin. Částečně přečištěný přípravek se získává z tekuté hovězí plazmy a může se připravit aktivací inaktivního enzymu faktoru X vhodným aktivátorem, jako je jed Russelovy zmije.
Lyofylizovaný přípravek se uchovává při -20 °C a zmrazený roztok při teplotě nižší než-20 °C.
Faktor koagulační Xa hovězí RS
Rozpustí se podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7, 4. Jakákoliv změna absorbance roztoku, měřená při 405 nm (2.2.25) proti stejnému tlumivému roztoku jako kontrolní kapalině, je nejvýše 0, 15 až 0, 20 za min.
Fehlingův roztok R
Viz odstavec Vínan měďnatý RS.
α-Fellandren R
C10H16 | M. 136, 2 | CAS 4221-98-1 |
d20 20: asi 0, 839.
n20 D: asi 1, 471.
[α]20 D asi -217°.
TV: 171 °C až 174 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Eucalypti etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
C14H10 | Mr 178, 2 | CAS 85-01-8 |
TT: asi 100 °C.
C12H9ClN2 . H2O | Mr 234, 7 | CAS 3829-86-5 |
Bílý nebo téměř bílý prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 215 °C, za rozkladu.
Fenazon R
Viz článek Phenazonum.
Fenchlorfos R
C8H8Cl3O3PS | Mr 321, 5 | CAS 299-84-3 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Fenchon R
C10H16O | Mr 152, 2 | CAS 7787-20-4 |
Olejovitá kapalina, mísitelná s lihem 96% a s etherem, prakticky nerozpustná ve vodě.
n20 D: asi 1, 46.
TV15mm: asi 66 °C.
Při použití pro plynovou chromatogrufii vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Foeniculi amari fructus za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
Fenolftalein R
C20H14O4 | Mr 318, 3 | CAS 77-09-8 |
Bílý až nažloutle bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Fenolftalein RS
0, 1 g fenolftaleinu R se rozpustí v 80 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 1 ml fenolftaleinu RS se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Roztok je bezbarvý a přidáním nejvýše 0, 2 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS vznikne růžové zbarvení.
Barevný přechod: pH 8, 2 (bezbarvá) až pH 10, 0 (červená).
Fenolftalein RS1
Roztok v lihu 96% R (10 g/l).
Fenol R
Viz článek Phenolum.
Fenoxybenzamoniumchlorid R
C18H23Cl2NO Mr 340, 3
N-(2-Chlorethyl)-N-(1-methyl-2-fenoxyethyl)benzylamoniumchlorid
Obsahuje 97, 0 % až 103, 0 % C18H23Cl2NO, počítáno na vysušenou látku.
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 138 °C.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0, 5 %; suší se 24 h nad oxidem fosforečným R, při tlaku nepřevyšujícím 670 Pa.
Stanovení obsahu. 0, 500 g se rozpustí v 50, 0 ml chloroformu prostého ethanolu R a třikrát se protřepe s 20 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 01 mol/lRS. Vodná vrstva se odstraní, chloroformová vrstva se zfiltruje přes vatu. 5, 0 ml filtrátu se zředí chloroformem prostým ethanolu R na 500, 0 ml. Měří se absorbance (2.2.25) roztoku v maximu při 272 nm v uzavřené kyvetě.
Obsah C18H23Cl2NO se vypočítá za použití specifické absorbance, jejíž hodnota je 56, 3.
Uchovává se chráněn před světlem.
C8H10O2 | Mr 138, 2 | CAS 122-99-6 |
Čirá bezbarvá olejovitá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 1, 11.
n20 D: asi 1, 537.
Teplota tuhnutí (2.2.18): nejméně 12 °C.
Fenvalerat R
C25H22ClNO3 | Mr 419, 9 | CAS 51630-58-1 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Fenylalanin R
Viz článek Phenylalaninum.
C6H10Cl2N2 | Mr 181, 1 | CAS 615-28-1 |
C8H9NO2 | Mr 151, 2 | CAS 2835-06-5 |
Fenylhydrazin v kyselině sírové RS
65 mg fenylhydraziniumchloridu R předem překrystalizovaného v roztoku lihu R 85% (V/V) se rozpustí ve směsi objemových dílů vody R a kyseliny sírové R (80 + 170) a zředí se stejnou směsí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
C6HH9ClN2 | Mr 144, 6 | CAS 59-88-1 |
TT: asi 245 °C, za rozkladu.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fenylhydraziniumchlorid RS
0, 9 g fenylhydraziniumchloridu R se rozpustí v 50 ml vody R. Roztok se odbarví aktivním uhlím R a zfiltruje se. K filtrátu se přidá 30 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 250 ml.
C7H5NS | Mr 135, 2 | CAS 103-72-0 |
d20 20: asi 1, 13.
n20 D: asi 1, 65.
TV: asi 221 °C.
TT: asi -21 °C.
Použije se stupeň jakosti vhodný pro dělení bílkovin.
4-Fenyl-1-methyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridin R
C12H15N | Mr 173, 3 | CAS 28289-54-5 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě.
TT: asi 41 °C.
1-Fenylpiperazin R
C10H14N2 Mr 162, 2
Slabě viskózní žlutá tekutina, ne | mísitelná s vodou. | CAS 92-54-6 |
n20 D: asi 1, 588.
Ferocyfen R
C26H16FeN6 | Mr 468, 3 | CAS 14768-11-7 |
Železnatý komplex dikyanobis(1, 10-fenanthrolinu)
Fialově bronzový krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%. Uchovává se chráněn před světlem a vlhkostí.
Feroin R
CAS 14634-91-4 |
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny sírové zředěné RS se přidá 0, 15 ml oxidu osmičelého RS a 0, 1 ml roztoku feroinu. Po přidání 0, 1 ml hexanitratoceričitanu amonného 0, 1 mol/l VS se změní barva z červené na světle modrou.
Fibrinogen R
Viz článek Fibrinogenum humanum cryodesiccatum.
Fixační roztok RS
K 250 ml methanolu R se přidá 0, 27 ml formaldehydu R a zředí se vodou R na 500, 0 ml.
C6H6O3 . 2H2O | Mr 162, 1 | CAS 6099-90-7 |
Bílé nebo nažloutlé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96%.
TT: (2.2.16): asi 223 °C.
Floroglucin R
Viz odstavec Floroglucinol R.
Floroglucinol RS
K 1 ml roztoku floroglucinolu R (100 g/l) v lihu 96% R se přidá 9 ml kyseliny chlorovodíkové R.
Uchovává se chráněn před světlem.
C16H10 | Mr 202, 3 | CAS 206-44-0 |
Žluté nebo žlutohnědé krystaly.
TT: 109 °C až 110 °C.
TV: asi 384 °C.
C6H3FN2O4 | Mr 186, 1 | CAS 70-34-8 |
Světle žluté krystaly, dobře rozpustné v etheru a v propylenglykolu.
TT: asi 29 °C.
C13H10 | Mr 166, 2 | CAS 86-73-7 |
Bílé krystaly. Je snadno rozpustný v kyselině octové bezvodé, dobře rozpustný v horkém lihu 96%.
TT: 113 °C až 115 °C.
Fosalon R
C12H15ClNO4PS2 | Mr 367, 8 | CAS 2310-17-0 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
Fluorescein R
C20H12O5 | Mr 332, 3 | CAS 2321-07-5 |
xanthen]-3-on
Oranžově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v teplém lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v alkalických roztocích. V roztoku vykazuje zelenou fluorescenci.
TT: asi 315 °C.
C20H10Na2O5 | Mr 376, 3 | CAS 518-47-8 |
Dinatrium-2-(6-oxido-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoat
Červenooranžový prášek, snadno rozpustný ve vodě, vodné roztoky intenzívně žlutozeleně fluoreskují.
BF3 | Mr 67, 8 | CAS 7637-07-2 |
Fluorid boritý v methanolu RS
Roztok fluoridu boritého R (140 g/l) v methanolu R.
Fluorid sodný R
Viz článek Natrii fluoridum.
C6H11FO5 | Mr 182, 2 | CAS 86783-82-6 |
TT: 174 °C až 176 °C.
l-Fluor-2-nitro-4-trifluormethylbenzen R
TT: asi 197 °C.
C7H3F4NO2 |
Mr 209, 1 |
CAS 367-86-2 |
Formaldehyd R
Viz článek Formaldehydi solutio 35%.
Formaldehyd v kyselině sírové RS
2 ml formaldehydu R se smíchají se 100 ml kyseliny sírové R.
CH3NO | Mr 45, 0 | CAS 75-12-7 |
TV: asi 103 °C; stanoví se při tlaku 2 kPa.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Formamid R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným v odstavci Formamid R a následující dodatečné zkoušce:
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 1 %; stanoví se se stejným objemem methanolu bezvodého R.
Formamid upravený RS
1, 0 g kyseliny amidosírové R se disperguje ve 20, 0 ml formamidu R obsahujícího 5 % (V/V) vody R.
Fosfolipidy R
Lidský nebo hovězí mozek se promyje, zbaví se blan a cév a ve vhodném přístroji se homogenizuje. Z homogenizátu se odváží 1000 g až 1300 g a stanoví se objem (V) v ml. Třikrát se extrahuje se čtyřnásobným objemem acetonu R. Po odfiltrování ve vakuu se zbytek suší po dobu 18 h při 37 °C. Zbytek se extrahuje dvakrát s objemy 2V směsi dvou objemovfch dílů etheru petrolejového R2 a tří objemovfch dílů etheru petrolejového R1. Každý podíl se filtruje přes papírový filtr navlhčený směsí rozpouštědel. Spojené podíly se odpaří do sucha při 45 °C a tlaku nepřekračujícím 670 Pa. Zbytek se rozpustí v objemu 0, 2V etheru R a roztok se nechá stát při 4 °C až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní kapalina odpaří ve vakuu až na objem 100 ml z každého původně naváženého kilogramu homogenizátu a zváží se. Roztok se nechá stát při 4 °C (12 h až 24 h), až vznikne sraženina. Po odstřeďování se čirá supernatantní kapalina smíchá s pětinásobným množstvím acetonu R, odstřeďuje se, supernatantní kapalina se odstraní a sraženina se vysuší.
Uchovává se ve vakuu v exsikátoru, chráněn před světlem.
Fosforečnan sodný dodekahydrát R
Na3PO4. 12H2O | Mr 380, 1 | CAS 10101-89-0 |
Tetraoxofosforečnan sodný dodekahydrát
Bezbarvé nebo bílé krystaly, snadno rozpustné ve vodě.
Fosfornan sodný R
NaH2PO2. H2O | Mr 106, 0 | CAS 10039-56-2 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Fruktosa R
Viz článek Fructosum.
C8H4O3 | Mr 148, 1 | CAS 85-44-9 |
Obsahuje nejméně 99, 0 % C8H4O3.
Bílé vločky.
TT: 130 °C až 132 °C.
Stanovení obsahu. 2, 000 g se rozpustí ve 100 ml vody R a vaří se 30 min pod zpětným chladičem. Ochladí se a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 74, 05 mg C8H4O3.
Ftalanhydrid RS
42 g ftalanhydridu R se rozpustí ve 300 ml pyridinu bezvodého R. Nechá se 16 h stát.
Uchovává se chráněn před světlem a je použitelný 1 týden.
C8H6N2 | Mr 130, 1 | CAS 253-52-1 |
TT: 89 °C až 92 °C.
C8H6O2 | Mr 134, 1 | CAS 643-79-8 |
Žlutý krystalický prášek.
TT: asi 55 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
C32H32N2O12 . nH2O | Mr bezvodého 637 | CAS 2411-89-4 |
Žlutobílý až nahnědlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Vyrábí se také ve formě sodné soli: žlutobílý až růžový prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Zkouška citlivosti. 10 mg látky se rozpustí v 1 ml amoniaku 26% R a zředí se vodou R na 100 ml. K 5 ml roztoku se přidá 95 ml vody R, 4 ml amoniaku 26% R, 50 ml lihu 96% R a 0, 1 ml chloridu barnatého 0, 1 mol/l VS. Roztok je modrofialový. Přidáním 0, 15 ml edetanu disodného 0, 1 mol/l VS se roztok odbarví.
Fuchsin zásaditý R
CAS 632-99-5 |
V případě nutnosti se čistí tímto způsobem: 1 g se rozpustí v 250 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Roztok se nechá stát 2 h při pokojové teplotě, poté se zfiltruje, neutralizuje se hydroxidem sodrrým zředěným RS a navíc se přidá 1 ml až 2 ml stejného roztoku. Sraženina se zfiltruje přes filtr ze slinutého skla (40), promyje se vodou R, rozpustí se v 70 ml methanolu R předehřátého k varu, přidá se 300 ml vody R 80 °C teplé a ochladí se na pokojovou teplotu, zfiltruje se a krystaly se vysuší ve vakuu.
Krystaly se zelenobronzovým leskem. Dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%. Uchovává se chráněn před světlem.
Fuchsin RS
Schiffův roztok
0, 1 g fuchsinu zásaditého R se rozpustí v 60 ml vody R. Přidá se roztok obsahující 1 g siřičitanu sodného bezvodého R nebo 2 g siřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Pomalu se za třepání přidají 2 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R se na 100 ml. Nejméně 12 h se nechá stát chráněn před světlem. Roztok se odbarví přidáním aktivního uhlí R a zfiltruje. Jestliže je roztok zakalený, před použitím se zfiltruje. V případě, že se při skladování roztok fialově zbarví, odstraní se toto zbarvení aktivním uhlím R.
Zkouška citlivosti. K 1, 0 ml se přidá 1, 0 ml vody R a 0, 1 ml lihu 96% prostého aldehydů R. Přidají se 0, 2 ml roztoku obsahujícího 0, 1 g/l formaldehydu (CH2O; Mr 30, 02). Během 5 min se ve směsi objeví slabě růžové zbarvení.
Uchovává se chráněn před světlem.
Fuchsin RS1
K 1 g fuchsinu zásaditého R se přidá 100 ml vody R. Zahřeje se na 50 °C, pak při chladnutí se občas protřepe. Před použitím se nechá stát 48 h, protřepe se a pak se zfiltruje. Ke 4 ml filtrátu se přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové R, smíchá se a zředí se vodou R na 100 ml. Před použitím se nechá nejméně 1 h stát.
C6H12O5 | M, - 164, 2 | CAS 6696-41-9 |
Bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
[α]20 D: asi-76°; měří se roztok (90 g/l) 24 h po přípravě.
TT: asi 140 °C.
C5H4O2 | Mr 96, 1 | CAS 98-01-1 |
Čirá bezbarvá až nahnědle žlutá olejovitá kapalina, mísitelná s 11 díly vody, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: 1, 155 až 1, 161.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 159 °C až 163 °C. Uchovává se chráněn před světlem.
C6H12O6 | Mr 180, 2 | CAS 59-23-4 |
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
[α]20 D: +79° až+81°; měří se roztok (100 g/l) ve vodě R obsahující asi 0, 05 % NH3.
Geraniol R
C10H18O | Mr 154, 3 | CAS 106-24-1 |
Bezbarvá čirá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d20 20: asi 0, 889.
n20 D: asi 1, 477.
TV: 231 °C až 232 °C.
Geranylacetat R
C12H20O2 | Mr 196, 3 | CAS 105-87-3 |
Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, slabě páchne po růži a levanduli.
d25 25: 0, 896 až 0, 913.
n15 D: asi 1, 463.
TV: 25: asi 138 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
Ginsenosid Rb1 R
C54H92O23 . 3H2O | Mr 1163 | CAS 41753-43-9 |
Bezbarvá pevná látka. Je dobře rozpustný ve vodě, v ethanolu a v methanolu.
[α]20 D: +11, 3°; měří se roztok v methanolu R (10 g/l).
TT: asi 199 °C.
Voda (2.5.12). Nejvýše 6, 8 %.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Ginseng radix. Zkoušený roztok. 3, 0 mg přesně zváženého ginsenosidu Rb1 se rozpustí v 10 ml methanolu R.
Obsahuje nejméně 95, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Ginsenosid Rg1 R
C42H72O14 . 2H2O | Mr 837 | CAS 22427-39-0 |
Bezbarvá pevná látka. Je dobře rozpustný ve vodě, v ethanolu a v methanolu.
[α]20 D: +31, 2°; měří se roztok v methanolu R (10 g/l).
TT: 188 °C až 191 °C.
Voda (2.5.12). Nejvýše 4, 8 %.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Ginseng radix. Zkoušený roztok. 3, 0 mg přesně zváženého ginsenosidu Rg1 se rozpustí v 10 ml methanolu R.
Obsahuje nejméně 95, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Ginsenosid Rf R
C42H72O14 . 2H20O | Mr 837 | CAS 52286-58-5 |
Bezbarvá pevná látka. Je dobře rozpustný ve vodě, v ethanolu a v methanolu.
[α20 D]: +12, 8°; měří se roztok (10 g/l) v methanolu R.
TT: asi 198 °C.
Gitoxin R
C41H64O14 | Mr 781 | CAS 4562-36-1 |
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a ve většině běžných organických rozpouštědel, dobře rozpustný v pyridinu.
[α]20 D: +20° až +24°; měří se roztok (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů methanolu R a chloroformu R.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Digitalis purpurea folium. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C6H14CINO5 | Mr 215, 6 | CAS 66-84-2 |
Krystaly, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v etheru.
[α]20 D: +100°, po 30 min se snižuje na +47, 5°; měří se roztok (100 g/l) ve vodě R.
Glukosa R
Viz článek Glucosum.
C5H8O2 | Mr 100, 1 | CAS 111-30-8 |
n25 D: asi 1, 434.
TV: asi 188 °C.
Glycerol 85% R
Viz článek Glycerolum 85%.
Glycerol R
Viz článek Glycerolum.
C3H6O2 | Mr 74, 1 | CAS 556-52-5 |
d20 4: asi 1, 115.
n20 D: asi 1, 432.
Glycin R
Viz článek Glycinum.
Glyoxal RS
Obsahuje asi 40 % glyoxalu.
CAS 107-22-2 |
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 29, 02 mg glyoxalu (C2H2O).
Glyoxalbishydroxyanil R
C14H12N2O2 | Mr 240, 3 | CAS 1149-16-2 |
Bílé krystaly, dobře rozpustné v horkém lihu 96%.
TT: asi 200 °C.
Gonadotropin choriový R
Viz článek Gonadntropinum chorionicum.
Gonadotropin sérum R
Viz článek Gonadotropinum sericum equinum a.u.v.
Guajakolová pryskyřice R
Pryskyřice se získává ze dřeva Guajacum officinale L. a Guajacum sanctum L. načervenale hnědé nebo nazelenale hnědé tvrdé sklovité úlomky, na lomu lesklé.
Guajazulen R
C15H18 | Mr 198, 3 | CAS 489-84-9 |
Tmavě modré krystaly nebo modrá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s mastnými oleji, silicemi a s tekutým parafinem, mírně rozpustná v lihu 96%, dobře rozpustná v kyselině sírové (500 g/l) a 80% kyselině fosforečné, přičemž vzniká bezbarvý roztok.
TT: asi 30 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
CH6ClN3 | Mr 95, 5 | CAS 50-01-1 |
Guanin R
C5H5N5O | Mr 151, 1 | CAS 73-40-5 |
Bílý amorfní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%. Rozpouští se v roztocích amoniaku a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Harpagosid R
C24H30O11
Mr 494, 5
Bílý krystalický prášek, velmi hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě a lihu 96%.
TT: 117 °C až 121 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech. |
CAS 7440-59-7 |
Helium pro ehromatografii R he A~ 4, 003 obsahuje nejméně 99, 995 % (V/V) He.
Hemoglobin R
CAS 9008-02-0 |
Železo. 0, 2 % až 0, 3 %.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2 %.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 1, 5 %.
Hemoglobin RS
2 g hemoglobinu R se převedou do 250ml baňky, přidá se 75 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2 a míchá se do rozpuštění. pH roztoku se upraví kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l RS na hodnotu (1, 6 ±0, 1) (2.2.3). Roztok se kvantitativně převede do odměrné baňky na 100 ml pomocí kyseliny chlorovodíkové zředěné RS2. Přidá se 25 mg thiomersalu R. Připravuje se denně, uchovává se při (5 ±3) °C a před použitím se znovu upraví pH na hodnotu 1, 6.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Heparin R
Viz článek Heparinum natricum.
C8H18N2O4S | Mr 238, 3 | CAS 7365-45-9 |
Bílý prášek.
TT: asi 236 °C, za rozkladu.
Heptachlor R
C10H5Cl7 | Mr 373, 3 | CAS 76-44-8 |
TV: asi 135 °C.
TT: asi 95 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Heptachlorepoxid R
C10H5Cl7 | Mr 389, 3 | CAS 1024-57-3 |
TV: asi 200 °C.
TT: asi 160 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C7H16 | Mr 100, 2 | CAS 142-82-5 |
d20 20: 0, 683 až 0, 686.
n20 D: 1, 387 až 1, 388.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 97 °C až 98 °C.
C7H15NaO3S | Mr 202, 3 | CAS 22767-50-6 |
Heptansulfonan sodný monohydrát R
C7H15NaO3S. H2O Mr 220, 3
Počítáno na bezvodou látku, obsahuje nejméně 96 % sloučeniny C7H15NaO3S
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 8 %, stanoví se s 0, 300 g.
Stanovení obsahu. 0, 150 g se rozpustí v 50 ml kyseliny octové bezvodé R a titruje se kyselinou chloristou 0, 1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20).
1 ml kyseliny chloristé 0, 1 mol/l VS odpovídá 20, 22 mg C7H15NaO3S.
Hexadimethriniumdibromid R
(C13H30Br2N2)n | CAS 28728-55-4 |
Bílý amorfní prášek hygroskopický, dobře rozpustný ve vodě. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hexahydroxoantimoničnan draselný R
K[Sb(OH)6] | Mr 262, 9 | CAS 12208-13-8 |
Hexahydroxoantimoničnan draselný RS
2 g hexahydroxoantimoničnanu draselného R se rozpustí v 95 ml horké vody R. rychle se ochladí a přidá se roztok obsahující 2, 5 g hydroxidu draselného R v 50 ml vody R a 1 ml hydroxidu sodného zředěného RS. Nechá se stát 24 h. Přefiltruje se a zředí se vodou R na 150 ml.
Hexachlorbenzen R
C6Cl6 | Mr 284, 8 | CAS 118-74-1 |
TV: asi 332 °C.
TT: asi 230 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
α-Hexachlorcyklohexan R
C6H6Cl6 | Mr 290, 8 | CAS 319-84-6 |
TV: asi 288 °C.
TT: asi 158 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C6H6Cl6 | Mr 290, 8 | CAS 319-85-7 |
C6H6Cl6 | Mr 290, 8 | CAS 319-86-8 |
C26H54 | Mr 366, 7 | CAS 630-01-3 |
TT: asi 57 °C.
K3[Fe(CN)6] | MT 329, 3 | CAS 13746-66-2 |
Hexakyanoželezitan draselný RS
5 g hexakyanoželezitanu draselného R se propláchne malým množstvím vody R, potom se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Hezakyanoželeznatan draselný R
Ka[Fe(CN)6] . 3H2O | Mr 422, 4 | CAS 14459-95-I |
Hexakyanoželeznatan draselný RS
Roztok 53 g/l.
C6H19NSi2 | Mr 161, 4 | CAS 999-97-3 |
d20 20: asi 0, 78.
n20 D: asi 1, 408.
TV: asi 125 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hexamethylentetramin R
Viz odstavec Methenamin R.
Hexanitratoceričitan amonný R
(NH4)2Ce(NO3)6 | Mr 548, 2 | CAS 16774-Z |
Oranžově žlutý krystalický prášek nebo oranžové průsvitné krystaly, dobře rozpustné ve vodě.
Na3[Co(NO2)6] | Mr 403, 9 | CAS 13600-98-1 |
Hexanitrokobaltitan sodný RS
Roztok 100 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
C6H14 | Mr 86, 2 | CAS 110-54-3 |
Bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d20 20: 0, 659 až 0, 663.
n20 D: 1, 375 až 1, 376.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 67 °C až 69 °C.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Transmitance (2.2.25): nejméně 97 % při 260 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
C6H13NaO3S | Mr 188, 2 | CAS 2832-45-3 |
C6H15N | Mr 101, 2 | CAS 111-26-2 |
d20 20: 0, 766.
n20 D: 1, 418.
TV: 127 °C až 131 °C.
Histaminiumdichlorid R
Viz článek Histamini dihydrochloridum.
Histaminiumfosfat R
Viz článek Histamini phosphas.
Histamin RS
Roztok chloridu sodného R (9 g/l) obsahující 0, 1 μg/ml báze histaminu ve formě fosfatu nebo dichloridu.
Histidiniumchlorid R
C6H10ClN3O2 . H2O | Mr 209, 6 | CAS 123333-71-1 |
Krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 250 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie za podmínek uvedených v článku Histamini dihydrochloridum. Na získaném chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
Al | Ar 26, 98 | CAS 7429-90-5 |
Jakost p.a.
Mg Ar 24, 30 | CAS 7439-95-4 |
Hovězí mozek sušený R
Čerstvý hovězí mozek zbavený cév a odblaněný se nařeže na malé kousky a odvodní se v acetonu R. 30 g hmoty se opakovaně roztírá v třence vždy se 75 ml acetonu R, až se po filtraci získá suchý prášek. Potom se suší 2 h při 37 °C nebo do vymizení pachu acetonu.
H6NN2O4S | Mr 130, 1 | CAS 10034-93-2 |
Arsen (2.4.2). 1, 0 g vyhovuje limitní zkoušce A pro arsen (1 μg/g).
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 1 %.
NaHAsO4 . 7H2O | Mr 312, 0 | CAS 10048-95-0 |
Krystaly zvětrávající na teplém vzduchu, snadno rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v glycerolu, těžce rozpustné v lihu 96%. Vodný roztok reaguje zásadně na lakmus.
d20 20: asi 1, 87.
TT: asi 57 °C při rychlém zahřívání.
C6H6Na2O7 . 1, 5H2O | Mr 226, 2 | CAS 3012-65-5 |
Hodnota pH (2.2.3). Asi 4, 3; měří roztok (22, 6 g/l).
C6H6Na2O7 . 1, 5H2O | Mr 263, 1 | CAS 144-33-4 |
Bílý prášek, rozpustný v méně než 2 dílech vody, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
(NH4)2HPO4 | Mr 132, 1 | CAS 7783-28-0 |
Hodnota pH (2.2.3). Asi 8; měří se roztok (200 g/l).
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenfosforečnan draselný R
K2HPO4 | Mr 174, 2 | CAS 7758-11-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenfosforečnan sodný bezvodý R
Na2HPO4 | Mr 142, 0 | CAS 7558-79-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydrogenfosforečnan sodný dihydrát R
Viz článek Natrii hydrogenophophas dihydricus.
Hydrogenfosforečnan sodný R
Víz článek Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus.
Hydrogenfosforečnan solný RS Roztok 90 g/l.
Hydrogenfosforitan sodný pentahydrát R
Na2HPO3 . 5H2O | Mr 216, 0 | CAS 13517-23-2 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C8HH5KO4 | Mr 204, 2 | CAS 877-24-7 |
Bílé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%.
Hydrogenftalan draselný 0, 2 mol/l RS
Množství hydrogenftalanu draselného R odpovídající 40, 84 g C8H5KO4 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000, 0 ml.
KHSO4 | Mr 136, 2 | CAS 7646-93-7 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
NaHSO4 | Mr 120, 1 | CAS 7681-38-1 |
TT: asi 315 °C.
NaHO3S | Mr 104, 1 | CAS 7631-90-5 |
NH4HCO3 | Mr 79, 1 | CAS 1066-33-7 |
KHCO3 | MI 100, 1 | CAS 298-14-6 |
Hydrogenuhličitan draselný nasycený v methanolu RS
0, 1 g hydrogenuhličitanu draselného R se rozpustí zahříváním na vodní lázni v 0, 4 ml vody R. Přidá se 25 ml methanolu R a míchá se na vodní lázni do úplného rozpuštění látky. Používá se čerstvě připravený roztok.
Hydrogenuhličitan sodný R
Viz článek Natrii hydrogenocarbonas.
Hydrogenuhličitan sodný RS
Roztok 42 g/l.
C4H5KO6 | MT 188, 2 | CAS 868-14-4 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé neprůhledné krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
C6H6O2 | Mr 110, 1 | CAS 123-31-9 |
Drobné bezbarvé nebo bílé jehličky, tmavnoucí na vzduchu a na světle, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 173 °C.
Uchovává se chráněn před světlem a vzduchem.
Hydrokortisonacetat R
Viz článek Hydrocortisoni acetas.
Ba(OH)2 . 8H2O | Mr 315, 5 | CAS 12230-71-6 |
Hydroxid barnatý RS
Roztok 47, 3 g/l.
Hydroxid di(ethylendiamin)měďnatý 1 mol/l RS
Molární poměr ethylendiaminu k mědi je (2, 00 ±0, 04).
Tento roztok je komerčně dostupný.
Hydroxid draselný R
Viz článek Kalii hydroxidum.
Hydroxid draselný v lihu 2 mol/l RS
12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 10 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.
Hydroxid draselný v lihu RS
3 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 5 ml vody R a zředí se lihem 96% prostým aldehydů R na 100 ml. Dekantuje se čirý roztok. Roztok je téměř bezbarvý.
Hydroxid draselný v lihu RS1
6, 6 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 50 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 1000 ml.
Hydroxid draselný v lihu 0, 5 mol/l RS
28 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve 100 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 1000 ml.
LiOH . H2O | Mr 41, 96 | CAS 1310-66-3 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Hydroxid sodný R
Viz článek Natrii hydroxidum.
Hydroxid sodný koncentrovaný RS
42 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Hydroxid sodný RS
20, 0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100, 0 ml. obsah se ověří titrací kyselinou chlorovodíkovou 1 mol/l VS za použití oranže methylové RS jako indikátoru a v případě potřeby se upraví na 200 g/l.
Hydroxid sodný zředěný RS
8, 5 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Hydroxid sodný 4 mol/l RS
16, 0 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100, 0 ml.
Hydroxid sodný v methanolu RS
40 mg hydroxidu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Ochladí se a přidá se 50 ml methanolu R.
Hydroxid sodný v methanolu RS1
200 mg hydroxidu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Ochladí se a přidá se 50 ml methanolu R.
Hydroxid tetraaminměďnatý RS
34, 5 g síranu mědňatého R se rozpustí ve 100 ml vody R a za míchání se přidává po kapkách amoniak 2ó% R, dokud se vzniklá sraženina opět nerozpustí. teplota se udržuje pod 20 °C a po kapkách se přidává za stálého míchání 30 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Sraženina se filtruje přes filtr ze sunutého skla (40), promývá se vodou R, až je filtrát čirý, a potom se ke sraženině přidá 200 ml amoniaku 26% R. Znovu vzniklá sraženina se filtruje přes filtr ze slinutého skla a filtrace se opakuje pokud možno do rozpuštění.
Ca(OH)2 | Mr 74, 1 | CAS 1305-62-0 |
Hydroxid vápenatý RS
Čerstvě připravený nasycený roztok.
C9H7NO | Mr 145, 2 | CAS 148-24-3 |
Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu, v lihu 96% a ve zředěných minerálních kyselinách.
TT: asi 75 °C.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 05 %.
NH2OH . HAl | Mr 69, 5 | CAS 5470-11-1 |
Hydroxylamoniumchlorid RS2
2, 5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí ve 4, 5 ml horké vody R a přidá se 40 ml lihu 96% R a 0, 4 ml modři bromfenolové RS2. Přidává se hydroxid draselný v lihu 0, 5 mol/l RS do vzniku zelenavě žlutého zbarvení a zředí se lihem 96% R na 50, 0 ml.
Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS
Stejné objemové díly roztoku hydroxylamoniumchloridu R (139 g/l) a roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) se smíchají bezprostředně před použitím.
Hydroxylamoniumchlorid alkalický RS1
Roztok A. 12, 5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
Roztok B. 12, 5 g hydroxidu sodného R se rozpustí v methanolu R a zředí se jím na 100 ml.
V čas potřeby se smíchají stejné díly roztoku A a roztoku B.
Hydroxylamoniumchlorid v lihu RS
3, 5 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí v 95 ml roztoku lihu R 60% (V/V), přidá se 0, 5 ml roztoku oranže methylové sodné soli R (2 g/l) v lihu R 60% (V/V) a dostatečné množství hydroxidu draselného 0, 5 mohl v lihu 60% (V/V) RS, aby vzniklo čistě žluté zbarvení. Zředí se roztokem lihu R 60% (V/V) na 100 ml.
Hydroxylamoniumchlorid v lihu RS1
5, 0 g hydroxylamoniumchloridu R se rozpustí ve 100ml odměrné baňce v 10, 0 ml vody R a přidá se 70, 0 ml lihu 96% R, 10, 0 ml modři bromfenolové RS a po kapkách se přidává hydroxid draselný 0, 5 mol/l v lihu RS do olivově zeleného zbarvení (asi 0, 25 ml) a doplní se lihem 96% R na 100, 0 ml. Roztok je stálý asi 1 týden.
C6H6O3 | Mr 126, 1 | CAS 67-47-0 |
Jehličkovité krystaly, snadno rozpustné ve vodě, v acetonu a v lihu 96%, dobře rozpustné v etheru.
TT: asi 32 °C.
Hydroxypropyl-β-cyklodextrin R
[C6H10xO5, (C3H7O)x]7, | Mr 1371 až 1432 | CAS 94035-02-6 |
x = molekulární substituční stupeň (podle stupně molární substituce)
Bílý až téměř bílý prášek.
Hodnota pH (2.2.3): 5, 0 až 7, 5; měří se roztok 20 g/l.
Hyoscyaminiumsulfat R
Viz článek Hyoscyamini sulfas.
Hyperosid R
C21H20O12
Mr , 464, 4
2-(3, 4-Dihydroxyfenyl)-3-β-D-galaktopyranosyloxy-5, 7-dihydroxychromen-4-on
Slabě žluté jehličky, dobře rozpustné v methanolu.
[α]20 D: -8, 3°; měří se roztok (2 g/l) v pyridinu R.
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Roztok v methanolu R vykazuje dvě absorpční maxima (2.2.25), při 259 nm a 364 nm.
C5H4N4O | Mr 136, 1 | CAS 68-94-0 |
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve zředěných kyselinách a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů. Rozkládá se bez tání při asi 150 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Mercaptopurinum. Na získaném chromatogramu je pouze jedna hlavní skvrna.
C12H10O4 | Mr 218, 2 | CAS 106-34-3 |
Tmavě zelené lesklé krystaly nebo krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný v horké vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v amoniaku 26% a v etheru.
TT: asi 170 °C.
Chinidin R
C20H24N2O2 | Mi 324, 4 | CAS 56-54-2 |
Bílé krystaly, velmi těžce rozpustné ve vodě, mírně rozpustné v lihu 96%, těžce rozpustné v etheru a v methanolu.
[α20 D]: asi +260°; měří se roztok (10 g/l) v ethanolu R.
TT: asi 172 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Chinidiniumsulfat R
Viz článek Quinidini sulfas dihydricus.
Chininiumchlorid R
Viz článek Quinini hydrochloridum dihydricum.
Chininiumsulfat R
Viz článek Quinini sulfás dihydricus.
Chinin R
C20H24N2O2 | Mr 324, 4 | CAS 130-95-0 |
Bílý mikrokrystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě, velmi snadno rozpustný v ethanolu, dobře rozpustný v etheru.
[α]20 D : asi -167°; měří se roztok (10 g/l) v ethanolu R.
TT: asi 175 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
C8H8ClNO | Mr 169, 6 | CAS 539-03-7 |
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 178 °C.
Chloralhydrát R
Viz článek Chlorali hydras.
Chloralhydrát RS
80 g se rozpustí ve 20 ml vody R.
Chloramin T R
Viz článek Tosylchloramidum natricum.
Chloramin T RS
Roztok 20 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Chloramin T RS1
Roztok 0, 1 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
Chloramin T RS2
Roztok 0, 2 g/l. Připravuje se v čas potřeby.
C6H6ClN | Mr 127, 6 | CAS 106-47-8 |
Krystaly dobře rozpustné v horké vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 71 °C.
4-Chlorbenzensulfonamid R
C6H6ClNO2S | Mr 191, 6 | CAS 98-64-6 |
Bílý prášek.
TT: asi 145 °C.
Chlorbutanol R
Viz článek Chlorobutanolum.
Chlordan R
C10H6Cl8 | Mr 409, 8 | CAS 12789-03-6 |
TV: asi 175 °C.
TT: asi 106 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu) technické jakosti.
Chlordiazepoxid R
Viz článek Chlordiazepoxidum.
2-Chlor-6, 7-dimethoxy-4-chinazolinylamin R
C10H10ClN3O2 Mr 239, 7
Bílá až nažloutlá krystalická látka.
Chlorečnan draselný R
KClO3 | Mr 122, 6 | CAS 381 |
1-04-9
Bílý prášek, krystaly nebo zrna. Je dobře rozpustný ve vodě.
C2H5CiO | Mr 80, 5 | CAS 107-07-3 |
d20 20: asi 1, 197.
n20 D: asi 1, 442.
TV: asi 130 °C.
TT: asi -89 °C.
2-Chlorethanol RS
125 mg 2-chlorethanolu R se rozpustí v 2-propanolu R a zředí se jím na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí 2-propanolem R na 50 ml.
C2H7Cl2N | Mr 116, 0 | CAS 870-24-6 |
(2-Chlorethyl)diethylamoniumchlorid R
C6H15Cl2N | Mi 172, 1 | CAS 869-24-9 |
TT: asi 211 °C.
C6H5ClO | Mr 128, 6 | CAS 106-48-9 |
Bezbarvé nebo téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 42 °C.
C12H14Cl3O4P | Mr 359, 6 | CAS 470-90-6 |
Chlorid amonný R
Viz článek Ammonii chloridem.
Chlorid amonný RS
Roztok 107 g/l.
SbCl3 | Mr 228, 1 | CAS 10025-91-9 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.
Chlorid antimonitý RS
30 g chloridu antimonitého R se rychle dvakrát opláchne 15 ml chloroformu prostého ethanolu R, promývací kapalina se dekantuje a promyté krystaly se ihned rozpustí za mírného zahřátí ve 100 ml chloroformu prostého ethanolu R. Uchovává se nad několika gramy síranu sodného bezvodého R.
Chlorid antimonitý RS1
Roztok I. 110 g chloridu antimonitého RS se rozpustí ve 400 ml dichlorethanu R. Přidají se 2 g oxidu hlinitého bezvodého R, promíchá se a filtruje se přes filtr ze slinutého skla (40). Zředí se dichlorethanem R na 500, 0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 500 nm v 20mm vrstvě není větší než 0, 07.
Roztok II. Za odtahu se smíchá 100 ml čerstvě předestilovaného acetylchloridu R a 400 ml dichlorethanu R. Uchovává se v chladu.
90 ml roztoku I a 10 ml roztoku II se smíchá.
Uchovává se v hnědých skleněných lahvích se zabroušenou zátkou a je použitelný 7 dní. Zbarvené zkoumadlo se nepoužije.
BaCl2.2H2O | Mr 244, 3 | CAS 10326-27-9 |
Chlorid barnatý RSI
Roztok 61, 0 g/l.
Chlorid barnatý RS2
Roztok 36, 5 g/l.
BCl3 | Mr 117, 2 | CAS 10294-34-5 |
Varování: jed, žíravina.
TV: asi 12, 6 °C.
n20 D: asi 1, 420.
Chlorid boritý v methanolu RS
Roztok BCl3120 g/l) v methanolu R.
Uchovává se chráněn před světlem při -20 °C, nejlépe v zatavených trubičkách.
CSCI | Mr 168, 4 | CAS 7647-17-8 |
SnCl2 . 2H2O | Mr 225, 6 | CAS 10025-69-1 |
Bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v kyselině octové ledové, kyselině chlorovodíkové a kyselině chlorovodíkové zředěné.
Stanovení obsahu. Do baňky se zabroušenou zátkou se naváží 0, 500 g, rozpustí se v 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 10 ml vody R a 5 ml chloroformu R. Okamžitě se titruje jodičnanem draselrrým 0, 05 mol/l VS až do odbarvení chloroformové vrstvy.
1 ml jodičnanu draselného 0, 05 mol/l VS odpovídá 22, 56 mg SnCl2. 2H2O.
Chlorid cínatý RS
20 g cínu R se zahřívá s 85 ml kyseliny chlorovodíkové R až do skončení vyvíjení vodíku a nechá se vychladnout. Uchovává se nad cínem R, chráněný před vzduchem.
Chlorid cínatý RS1
V čas potřeby se smíchá 1 objemový díl chloridu cínatého RS s 10 objemovými díly kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.
Chlorid cínatý RS2
K 8 g chloridu cínatého R se přidá 100 ml roztoku kyseliny chlorovodíkové R (200 ml/l) a třepe se do rozpuštění, v případě potřeby se zahřívá na vodní lázni při 50 °C. 15 min se probublává proudem dusíku R. Připravuje se v čas potřeby.
Chlorid draselný R
Viz článek Kolii chloridem.
Při použití v infračervené spektrofotometrii (2.2.24) vyhovuje následující zkoušce:
2 mm silný výlisek (tableta) látky sušený 1 h při 250 °C má prakticky rovnou základní linii v oblasti 4000 cm-1 až 620 cm-1. Nad touto linií nejsou žádná maxima s absorbancí vyšší než 0, 02, s výjimkou maxim vody při 3440 cm-1 a 1630 cm-1.
Chlorid draselný 0, 1 mol/l RS
Roztok obsahuje chlorid draselný R v množství odpovídajícím 7, 46 g KCl v 1000, 0 ml.
AlCl3 . 6H2O | Mr 241, 4 | CAS 7784-13-6 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % AlCl3 . 6H2O.
Bílý až slabě nažloutlý krystalický prášek, hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid hlinitý RS
65, 0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml. Po přidání 0, 5 g aktivního uhlí R se 10 min míchá, potom se filtruje a pH filtrátu se za stálého míchání upraví roztokem hydroxidu sodného R (10 g/l) (asi 60 ml) na hodnotu 1, 5.
Chlorid hlinitý RS1
2, 0 g chloridu hlinitého R se rozpustí ve 100 ml roztoku kyseliny octové ledové R 5% (V/V) v methanolu R.
Chlorid hořečnatý R
Viz článek Magnesii chloridem hexahydricum.
Chlorid chromitý hexahydrát R
[Cr(H2O)4CI2]Cl . 2H2O | Mr 266, 5 | CAS 10060-12-5 |
Chlorid kobaltnatý R
CoCI2 . 6H2O | Mr 237, 9 | CAS 7791-13-1 |
Chlorid lanthanitý RS
K 58, 65 g oxidu lanthanitého R se pomalu přidá 100 ml kyseliny chlorovodíkové R. Zahřeje se k varu. Nechá se ochladit a zředí se vodou R na 1000, 0 ml.
LiCI | Mr 42, 39 | CAS 7447-41-8 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
CuCI2. 2H2O | Mr 170, 5 | CAS 10125-13-0 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
NiCl2 | Mr 129, 6 | CAS 7718-54-9 |
Žlutyý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Sublimuje za nepřítomnosti vzduchu a ochotně absorbuje amoniak. Vodný roztok je kyselý.
PdCI2 | MC 177, 3 | CAS 7647-10-1 |
TT: 678 °C až 680 °C.
Chlorid palladnatý RS
1 g chloridu palladnatého R se rozpustí v 10 ml teplé kyseliny chlorovodíkové R a zředí se směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a vody R na 250 ml. Tento roztok se v čas potřeby zředí dvěma objemovými díly vody R.
Chlorid rtuťnatý R
Viz článek Hydrargyri dichloridum.
Chlorid rtuťnatý RS
Roztok 54, 0 g/l.
Chlorid sodný R
Viz článek Natrii chloridum.
Chlorid sodný RS
Roztok 200 g/l.
Chlorid sodný nasycený RS
1 díl chloridu sodného R se smíchá se 2 díly vody R, občas se protřepe a nechá se stát. Před použitím se roztok dekantuje od nerozpuštěné látky a v případě potřeby se zfiltruje.
TiCl3 | Mr 154, 3 | CAS 7705-07-9 |
TT: asi 440 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid titanitý RS
150 g/l v roztoku kyseliny chlorovodíkové R (100 g/l HCl).
d20 20: asi 1, 19.
CCl4 | Mr 153, 8 | CAS 56-23-5 |
Čirá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d20 20: 1, 595 až 1, 598.
TV: 76 °C až 77 °C.
Chlorid vápenatý R
Via článek Calcii chloridum dihydricum.
CaC12 | Mr 111, 0 | CAS 10043-52-4 |
Bílá rozpadávající se zrna, velmi snadno rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a methanolu.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5, 0 %, suší se v sušárně při 200 °C. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před vlhkostí.
Chlorid vápenatý R1
CaCl2, 4H2O Mr 183, 1
Obsahuje nejvýše 0, 05 μg Fe/g.
Chlorid vápenatý RS
Roztok chloridu vápenatého R 73, 5 g/l.
Chlorid vápenatý 0, 01 mol/l RS
0, 147 g chloridu vápenatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100, 0 ml.
Chlorid vápenatý 0, 02 mol/l RS
2, 94 g chloridu vápenatého R se rozpustí v 900 ml vody R, pH roztoku se upraví na hodnotu 6, 0 až 6, 2 a zředí se vodou R na 1000, 0 ml.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Chlorid zinečnarý R
Viz článek Zinci chloridum.
Chlorid zinečnarý v kyselině mravenčí RS
20 g chloridu zinečnatého R se rozpustí v 80 g roztoku kyseliny mravenčí bezvodé R (850 g/l).
Chlorid zinečnatý s jodem RS
20 g chloridu zinečnatého R a 6, 5 g jodidu draselného R se rozpustí v 10, 5 ml vody R, přidá se 0, 5 g jodu R a míchá se 15 min. V případě potřeby se filtruje.
Uchovává se chráněn před světlem.
FeCl3 . 6H2O | Mr 270, 3 | CAS 10025-77-1 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Chlorid železitý RS1
Roztok 105 g/l.
Chlorid železitý RS2
Roztok 13 g/l.
Chlorid železitý RS3
2, 0 g chloridu železitého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se stejným rozpouštědlem na 100, 0 ml.
CAS 15461-27-5 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Stanovení obsahu. 0, 600 g se rozpustí ve směsi 5 ml kyseliny dusičné R a 50 ml vody R, přidá se 50, 0 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS a 3 ml dibutylftalatu R a zamíchá se. Titruje se thiokyanatanem amonným 0, 1 mol/l VS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru do červenožlutého zbarvení.
1 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS odpovídá 16, 11 mg ZrCl2O . 8H2O.
Chloristan holmitý RS
Roztok oxidu holmitého R (40 g/l) v roztoku kyseliny chloristé R (141 g/l HClO4).
NaClO4. H2O | Mr 140, 5 | CAS 7791-07-3 |
Bílé rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě.
Uchovává se v dobře uzavřených obalech.
Chlornan sodný RS
Obsahuje 25 g/l až 30 g/l aktivního chloru. Nažloutlá kapalina alkalické reakce.
Stanovení obsahu. 10, 0 ml se zředí vodou R na 100, 0 ml. 10, 0 ml tohoto roztoku se přenese do kuželové baňky obsahující 50 ml vody R, 1 g jodidu draselného R a 12, 5 ml kyseliny octové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS odpovídá 3, 546 mg aktivního chloru. Uchovává se chráněn před světlem.
Chlornicergolin R
C24H26ClN3O3 Mr 440, 0 l
10α-Methoxy-1, 6-dimethylergolin-8β-ylmethyl-(5-chlornikotinat)
Bílý až téměř bílý prášek, snadno rozpustný v chloroformu a v ethanolu, mírně rozpustný v etheru, prakticky nerozpustný ve vodě a hexanu.
TT: 130 °C až 132 °C.
[α]20 D: -21, 27°; měří se roztok (1 g/l) v pyridinu R.
C6H5ClN2O2 | Mr 172, 6 | CAS 121-87-9 |
Žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v methanolu.
TT: asi 107 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
CHCl3 | Mr 119, 4 | CAS 67-66-3 |
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d20 20: 1, 475 až 1, 481.
TV: asi 60 °C.
Obsahuje 0, 4 % až 1, 0 % ethanolu.
Ethanol. K 1, 00 g (m) v kuželové baňce se zabroušenou zátkou se přidá 15, 0 ml dichromanu draselného v kyselině dusičné RS, nádoba se uzavře, 2 min se silně třepe a 15 min se nechá stát. Přidá se 100 ml vody R a 5 ml roztoku jodidu draselného R (200 g/l). Po 2 min se titruje thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru do vzniku světle zelené barvy (n1 ml thiosíranu sodného 0, 1 mohl VS). Současně se provede slepá zkouška (n2 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS). Obsah ethanolu v procentech se vypočítá podle vzorce:
(n2 -n1).0, 115
m
Chloroform okyselený R
K 100 ml chloroformu R se přidá 10 ml kyseliny chlorovodíkové R. Protřepe se, nechá se stát, až se oddělí dvě vrstvy. Použije se spodní vrstva.
Chloroform prostý ethanolu R
200 ml chloroformu R se třepe čtyřikrát se 100 ml vody R. Suší se 24 h nad 20 g síranu sodného bezvodého R a zfiltruje se. Filtrát se destiluje nad 10 g síranu sodného bezvodého R. Prvních 20 ml destilátu se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.
Chloroform stabilizovaný amylenem R
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
Voda. Nejvýše 0, 05 %.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0, 001 %.
Transmitance (2.2.25): nejméně 50 % při 255 nm,
nejméně 80 % při 260 nm,
nejméně 98 % při 300 nm,
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Stanovení obsahu. Nejméně 99, 8 % CHCl3; stanoví se plynovou chromatografií.
C3H7ClO2 | Mr 110, 5 | CAS 96-24-2 |
d20 20: asi 1, 322.
n20 D: asi 1, 480.
TV: asi 213 °C.
Chlorpyrifos R
C9H11Cl3NO3PS | Mr 350, 6 | CAS 2921-88-2 |
TT: 42 °C až 44 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Chlorpyrifos-methyl R
C7H7Cl3NO3PS | Mr 322, 5 | CAS 5598-13-0 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Chlorthiazid R
Viz článek Chlorothiazidum.
C3H9ClSi | Mr 108, 6 | CAS 75-77-4 |
d20 20: asi 0, 86.
n20 D: asi 1, 388.
TV: asi 57 °C.
Cholesterol R
Viz článek Cholesterolum.
Choliniumchlorid R
C5H14ClNO | Mr 139, 6 | CAS 67-48-1 |
Rozpadající se krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Suxamethonii chloridum, nanáší se 5 μl roztoku (0, 2 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Choliniumjodid R
C5H14lNO | Mr 231, 1 | CAS 17773-10-3 |
TT: asi 273 °C.
Jakost p.a.
K2CrO4 | Mr 194, 2 | CAS 7789-00-6 |
Chroman draselný RS
Roztok 50 g/l.
C23H13Cl2Na3O9S | MT 605 | CAS 1667-99-8 |
Trisodná sůl kyseliny 5-[(3-karboxy-5-methyl-4-oxo-2, 5-cyklohexadien-1-yliden)-(2, 6-dichlor-3-sulfofenyl)methyl]-2-hydroxy-3-methylbenzoové
Hnědočerný prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Chromoforový substrát R1
N-α-Benzoylkarbonyl-D-arginyl-L-glycyl-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě R na roztok o koncentraci 0, 003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8, 4 na koncentraci 0, 0005 mol/l.
Chromoforový substrát R2
D-Fenylalanyl-L-piperazin-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid se rozpustí ve vodě na roztok o koncentraci 0, 003 mol/l. Před použitím se zředí tlumivým roztokem trometamolovým s edetanem disodným o pH 8, 4 na koncentraci 0, 0005 mol/l.
C16H9N3Na2O10S2 | Mr 513, 4 | CAS 548-80-1 |
Disodná sůl kyseliny 4, 5-dihydroxy-3-(4-nitrofenylazo)-2, 7-naftalendisulfonové
Červenohnědý prášek, dobře rozpustný ve vodě za vzniku žlutočerveného roztoku, prakticky nerozpustný vlihu 96%.
Chromotropin 2 B RS
Roztok v kyselině sírové R (0, 05 g/l).
C3H4N2 | Mr 68, 1 | CAS 288-32-4 |
TT: asi 90 °C.
Iminodibenzyl R
C14H13N | Mr 195, 3 | CAS 494-19-9 |
Slabě žlutý krystalický prášek, snadno rozpustný v acetonu, prakticky nerozpustný ve vodě.
TT: asi 106 °C.
C16H8N2Na2O8S2 | Mr 466, 3 | CAS 860-22-0 |
Disodná sůl kyseliny 3, 3'-dioxo-2, 2'-bisindolinyliden-5, 5'-disulfonové; disodná sůl kyseliny 5, 5'-indigodisulfonové.
Obsahuje obvykle chlorid sodný.
Modrý nebo fialově modrý prášek nebo modrá zrna s měděným leskem. Je mírně rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Z vodných roztoků se indigokarmín vylučuje přídavkem chloridu sodného.
Indigokarmín RS
Ke směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové R a 990 ml roztoku kyselinry sírové prosté dusičnanů R (200 g/l) se přidá 0, 2 g indigokarmínu R.
Roztok vyhovuje následující zkoušce. K 10 ml roztoku se přidá roztok 1, 0 mg dusičnanu draselného R v 10 ml vody R a rychle se přidá 20 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřeje se k varu. Modré zbarvení v průběhu 1 min zmizí.
Indigokarmín RS1
4 g indigokarmínu R se rozpustí v asi 900 ml vody R přidávané po částech, přidají se 2 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Standardizace. Do 100ml kuželové baňky se širokým hrdlem se převede 10, 0 ml základního roztoku dusičnanů (100 μg NO3/ml), 10 ml vody R, 0, 05 ml indigokarmínu RS1 a potom se opatrně najednou přidá 30 ml kyseliny sírové R. roztok se ihned titruje indigokarmínem RS1 do vzniku stálého modrého zbarvení.
Spotřebovaný počet mililitrů (n) odpovídá 1 mg NO3.
Indikátor směsný BMF RS
0, 1 g modři bromthymolové R, 20 mg červeně methylové R a 0, 2 g fenolftaleinu R se rozpustí v lihu 96% R, zředí se jím na 100 ml a zfiltruje se.
Indometacin R
Viz článek Indometacinum.
C8H5NO2 | Mr 147, 1 | CAS 91-56-5 |
Malé žlutočervené krystaly, těžce rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v horké vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře rozpustné v roztocích alkalických hydroxidů za vzniku fialového zbarvení, které se stáním mění na žluté.
TT: asi 200 °C, s částečnou sublimací.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 2 %.
C5H12O | Mr 88, 1 | CAS 123-51-3 |
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
TV: asi 130 °C.
C19H30O2 | Mr 290, 4 | CAS 481-29-8 |
Bílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v organických rozpouštědlech.
TT: 172 °C až 174 °C.
[α]20 D: +88°; měří se roztok (20 g/l) v methanolu R.
AA: (2.2.41): 14, 24 .103; měří se roztok (1, 25 g/l) při 304 nm.
C4H10O | Mr 74, 1 | CAS 78-83-1 |
Čirá bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 80.
n15 D: 1, 397 až 1, 399.
TV: asi 107 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 96 % předestiluje při 107 °C až 109 °C.
C6H12O | Mr 100, 2 | CAS 108-10-1 |
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s většinou organických rozpouštědel.
d20 20: asi 0, 80.
TV: asi 115 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). Destiluje se 100 ml. Rozmezí teploty destilace od 1 ml do 95 ml destilátu nepřesahuje 4, 0 °C.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0, 01 %;stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením při 100 °C až 105 °C.
Isobutylmethylketon R1
50 ml čerstvě předestilovaného isobutylmethylketonu R se 1 min třepe s 0, 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Fáze se nechají oddělit a spodní fáze se odstraní. Připravuje se v čas potřeby.
Isodrin
C12H8Cl6 | Mr 364, 9 | CAS 465-73-6 |
Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v běžných organických rozpouštědlech, jako je aceton. Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok.
C23H20O12 | Mr 464, 4 | CAS 21637-25-2 |
Žluté jehličkovité krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v methanolu a ethanolu.
TT: 225 °C až 227 °C.
Absorbance. Roztok (40 mg/l) v methanolu R vykazuje maxima při 257 nm a 369 nm.
C, oH2OO | Mr 156, 3 | CAS 23283-97-8 |
Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96% a etheru.
[α]20 D: asi +24°; měří se roztok (100 g/l) v lihu 96% R.
TT: asi 80 °C.
TV: asi 218 °C.
(±)-Isomenthol: směs stejných dílů (1S, 2R, SR)- a (1R, 2S, 5S)-2-isopropyl-5-methylcyklohexanolu
TT: asi 53 °C.
TV: asi 218 °C.
Isomenthon R
C10H18O Mr 154, 2
(1R)-cis-p-Menthan-3-on; (1R)-cis-2-isopropyl-5-methylcyklohexanon Obsahuje proměnlivá množství menthonu.
Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 0, 904.
n20 D: asi 1, 453.
[α]20 D: +93, 2°.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Zkouší se plynovou chromatografií (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 80, 0 % celkové plochy píků.
C3H9N | Mr 59, 1 | CAS 75-31-0 |
Bezbarvá velmi těkavá hořlavá kapalina.
n20 D: asi 1, 374.
TV: 32 °C až 34 °C.
C9H12O | Mr 136, 2 | CAS 99-89-8 |
TV: asi 212 °C.
TT: 59 °C až 61 °C.
Isopropylmyristat R
Viz článek Isopropylis myristas.
Jod R
Viz článek Iodum.
Jod RS
2 g jodu R a 4 g jodidu draselného R se rozpustí v 10, 0 ml vody R. Po úplném rozpuštění se zředí vodou R na 100 ml.
Jod RS1
K 10, 0 ml jodu 0, 05 mol/l RS se přidá 0, 6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100, 0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Jod RS2
K 10, 0 ml jodu 0, 05 mol/l RS se přidá 0, 6 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 1000, 0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Jod RS3
2, 0 ml jodu RS1 se zředí vodou R na 100, 0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Jod RS4
14 g jodu R se rozpustí ve 100 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), přidá se 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 1000 ml.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jod v chloroformu RS
Roztok (5 g/l) v chloroformu R.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jod v lihu RS
Roztok (10, 0 g/l) v lihu 96% R.
Uchovává se chráněn před světlem.
C2H5I | Mr 155, 9 | CAS 75-03-6 |
d20 20: asi 1, 95.
n20 D: asi 1, 513.
TV: asi 72 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Jodičnan draselný R
KIO3 | Mr 214, 0 | CAS 7758-OS-6 |
Jodid draselný R
Viz článek Kalii iodidum.
Jodid draselný RS
Roztok 166 g/l.
Jodid draselný 0, 001 mol/l RS
10, 0 ml roztoku jodidu draselného R (166 g/l) se zředí vodou R na 100, 0 ml. 5, 0 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 500, 0 ml.
Jodid draselný nasycený RS
Nasycený roztok jodidu draselného R ve vodě prosté oxidu uhličitého R. Obsahuje nerozpuštěné krystaly.
Zkouška způsobilosti. 0, 5 ml se přidá ke 30 ml směsi objemových dílů chloroformu R a kyseliny octové R (2 + 3) a dále se přidá 0, 1 ml škrobu RS. K odstranění případného vzniklého modrého zbarvení se spotřebuje nejvýše 0, 05 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodid rtuťnatodraselný RS
Viz odstavec Tetrajodortuťnatan draselný RS.
Jodid rtuťnatodraselný zásaditý RS
Viz odstavec Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS.
Hgl2 | Mr 454, 4 | CAS 7774-29-0 |
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodid sodný R
Viz článek Natrii iodidum.
Jodid zinečnatý a škrob RS
K roztoku 2 g chloridu zinečnatého R v 10 ml vody R se přidá 0, 4 g škrobu rozpustného R a zahřívá se do rozpuštění škrobu. Po ochlazení na pokojovou teplotu se přidá 1, 0 ml bezbarvého roztoku obsahujícího 0, 10 g pilin zinku R a 0, 2 g jodu R ve vodě R. Vzniklý roztok se zředí vodou R na 100 ml a zfiltruje se. Uchovává se chráněn před světlem.
Zkouška citlivosti. 0, 05 ml dusitanu sodného RS se zředí vodou R na 50 ml. K 5 ml tohoto roztoku se přidá 0, 1 ml kyseliny sírové zředěné RS, 0, 05 ml roztoku jodidu zinečnatého a škrobu a promíchá se. Roztok se zbarví modře.
KIO4 | Mr 230, 0 | CAS 7790-21-8 |
Jodistan draselný s chloridem železitým RS
1 g jodistanu draselného R se rozpustí v 5 ml čerstvě připraveného roztoku hydroxidu draselného R (120 g/l). Po přidání 20 ml vody R a 1, 5 ml chloridu železitého RS1 se zředí stejným roztokem hydroxidu draselného na 50 ml.
NaIO4 | Mr 213, 9 | CAS 7790-28-5 |
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.
Jodistan sodný RS
1, 07 g jodistanu sodného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 5 ml kyseliny sírové zředěné RS a zředí se vodou R na 100, 0 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Jodobismutitan draselný RS
K 0, 85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 20 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l).
Jodobismutitan draselný RS1
100 g kyseliny vinné R se rozpustí ve 400 ml vody R, přidá se 8, 5 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 1 h se třepe. Přidá se 200 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l) a dobře se protřepe. Nechá se stát 24 h a přefiltruje se.
Uchovává se chráněn před světlem.
Jodobismutitan draselný RS2
Základní roztok. 1, 7 g dusičnan-oxidu bismutitého R a 20 g kyseliny vinné R se suspenduje ve 40 ml vody R. K suspenzi se přidá 40 ml roztoku jodidu draselného R (400 g/l), 1 h se míchá a zfiltruje se. Roztok se může uchovávat několik dní chráněn před světlem.
Detekční roztok. V čas potřeby se smíchá 5 ml základního roztoku s 15 ml vody R.
Jodobismutitan draselný RS3
0, 17 g dusičnan-oxidu bismutitého R se rozpustí ve směsi 2 ml kyseliny octové ledové R a 18 ml vody R. Přidají se 4 g jodidu draselného R, 1 g jodu R a zředí se kyselinou sírovou zředěnou RS na 100 ml.
Jodobismutitan draselný zředěný RS
100 g kyseliny vinné R se rozpustí v 500 ml vody R a přidá se 50 ml jodobismutitanu draselného RS1. Uchovává se chráněn před světlem.
Jodobismutitan draselný zředěný RS1
K 0, 85 g dusičnan-oxidu bismutitého R se přidá 40 ml vody R, 10 ml kyseliny octové ledové R a 50 ml roztoku jodidu draselného R (500 g/l) a třepe se do rozpuštění. V čas potřeby se k 1 ml tohoto roztoku přidají 2 ml kyseliny octové ledové R a 10 ml vody R.
5-Jodouracil R
C4H3IN2O2 | Mr 238, 0 | CAS 696-07-1 |
TT: asi 276 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Idoxuridinum, nanáší se 5 μl roztoku (0, 25 g/l). Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Cd | Ar 112, 4 | CAS 10108-64-2 |
Kafr R | CAS 76-22-2 |
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatografií (2.2.28), jak je předepsáno v článku Lavandulae etheroleum.
Zkoušený roztok. Roztok (10 g/l) v hexanu R.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy všech píků na získaném chromatogramu. Nepřihlíží se k píku hexanu.
C4H3KO8 . 2H2O | Mr 254, 2 | CAS 6100-20-5 |
Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný ve vroucí vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Kaolin lehký R
CAS 1332-58-7 |
Světlý bílý prášek bez částic písku, mazlavý na dotek, prakticky nerozpustný ve vodě a v minerálních kyselinách.
Hrubé částice. 5, 0 g se umístí do skleněného válce se zabroušenou zátkou asi 160 mm dlouhého a asi 35 mm v průměru a přidá se 60 ml roztoku difosforečnanu sodného R (10 g/l). Důkladně se protřepe a nechá se 5 min stát. Pipetou se odstraní 50 ml kapaliny z bodu asi 5 cm pod povrchem. Ke zbývající kapalině se přidá 50 ml vody R, třepe se, nechá se ustát a odstraní se 50 ml kapaliny stejným způsobem. Postup se opakuje, dokud není odstraněno celkem 400 ml. Zbývající suspenze se přenese do odpařovací misky, odpaří se do sucha na vodní lázni a zbytek se vysuší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek váží nejvýše 25 mg (0, 5 %).
Jemné částice. 5, 0 g se rozptýlí ve 250 ml vody R silným třepáním 2 min. Směs se ihned vyleje do skleněného válce o průměru 50 mm a pomocí pipety se 20 ml kvantitativně převede do skleněné misky, odpaří se do sucha na vodní lázni
a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Zbytek suspenze se nechá stát 4 h při 20 °C a pipetou se 5 cm pod povrchem odebere dalších 20 ml bez rozčeření sedimentu, převede se do skleněné misky, odpaří se do sucha a suší do konstantní hmotnosti při 100 °C až 105 °C. Hmotnost druhého zbytku není menší než 70 % hmotnosti prvního zbytku.
C6H11NO | MI 113, 2 | CAS 105-60-2 |
Hygroskopické šupinky, snadno rozpustné ve vodě, v methanolu a v ethanolu.
TT: asi 70 °C.
C12H9N | Mr 167, 2 | CAS 86-74-8 |
Krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v acetonu, těžce rozpustné v ethanolu.
TT: asi 245 °C.
Karbethopendeciniumbromid R
Viz článek Carbethopendecinii bromidum.
C11H16ClO2PS3 | Mr 342, 9 | CAS 786-19-6 |
Nažloutlá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s organickými rozpouštědly.
d25 4 asi 1, 27.
V článku Adeps lanae se může použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
Karbomer R
CAS 9007-20-9 |
Hodnota pH (2.2.3). Asi 3; měří se suspenze (10 g/l).
Kar-3-en R
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 498-15-7 |
Kapalina dráždivého pachu. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v organických rozpouštědlech.
d20 20: asi 0, 864.
n20 D: 1, 473 až 1, 474.
[α]20 D: +15° až +17°
TV: 170 °C až 172 °C.
Při použiti pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Macidis etheroleum. Obsahuje nejméně 95, 0 %, počítáno metodou normalizace.
C10H14O | Mr 150, 2 | CAS 499-75-2 |
Hnědavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 0, 975.
n20 D: asi 1, 523.
TV: asi 237 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatograffí (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum.
Zkoušená látka. 0, 1 g se rozpustí v asi 10 ml acetonu R.
Na získaném chromatogramu je plocha hlavního píku nejméně 95, 0 % celkové plochy všech píků, nepřihlíží se k píku acetonu.
Karvon R
C10H14O | Mr 150, 2 | CAS 2244-16-8 |
Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d20 20: asi 0, 965.
n20 D: asi 1, 500.
[α]20 D: asi +61°.
TV: asi 230 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatogra%í (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
β-Karyofylen R
C15H24 | Mr 204, 4 | CAS 87-44-5 |
Olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d17 4: asi 0, 905.
n20 D: asi 1, 492.
[α]15 D: asi -5, 2°.
TV, 14: 129 °C až 130 °C.
Při použiti pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Stanoví se plynovou chromatograffí (2.2.28) postupem uvedeným v článku Caryophylli etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 98, 5 % celkové plochy píků.
Kasein R
CAS 9000-71-9 |
Bílý amorfní prášek nebo bílá zrna. Je velmi těžce rozpustný ve vodě a v nepolárních organických rozpouštědlech. Rozpouští se v kyselině chlorovodíkové koncentrované na roztok slabě fialového zbarvení. Tvoří soli s kyselinami a zásadami. Izoelektrický bod je při asi pH 4, 7. Alkalické roztoky jsou levotočivé.
Katechin R
(bezvodého) (2R, 3S)-2-(3, 4-Dihydroxyfenyl)-3, 5, 7-chromantriol
C15H14O6 . nH2O | Mr 290, 3 | CAS 154-23-4 |
Katex R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.
Katex R1
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 4 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček, jejichž průměr je uveden za názvem zkoumadla u příslušných zkoušek.
Katex silně kyselý R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje sulfonové skupiny vázané na síťovaném polymeru, jehož základ tvoří polystyren s 8 % divinylbenzenu. Dodává se ve formě kuliček o průměru 0, 3 mm až 1, 2 mm, pokud není uvedeno jinak.
Kapacita. 4, 5 mmol/g až 5 mmol/g při obsahu vody 50 % až 60 %.
Příprava sloupce. Pokud není uvedeno jinak, použije se skleněná trubice o délce 400 mm a o vnitřním průměru 20 mm se zatavenou destičkou ze sunutého skla. Plní se do výšky 200 mm měničem iontů smíchaným s vodou R. Při plnění se odstraňují vzduchové bubliny. Hladina kapaliny nesmí klesnout pod hladinu měniče iontů.
Jestliže se měnič iontů nachází v protonové formě, promývá se tak dlouho vodou R, až se na neutralizaci 50 ml eluátu za použití 0, 1 ml oranže methylové RS spotřebuje nejvýše 0, 05 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS. Jestliže se měnič iontů nachází ve formě Na+ nebo je požadována regenerace, promývá se pomalu 100 ml směsí stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R a potom vodou R, jak je uvedeno výše.
Katex silně kyselý (vápníková forma) R
Pryskyřice ve vápníkové formě se sulfonovými kyselými skupinami připojenými k polymerní mřížce obsahující polystyren příčně vázaný s 8 % divinylbenzenu. Velikost částic je označena podle názvu zkoumadla používaného u příslušných zkoušek.
Katex slabě kyselý R
Měnič iontů v protonové formě. Obsahuje polymetakrylat s karboxylovými skupinami. Dodává se ve formě kuliček o průměru 75 μm až 160 μm.
Rozmezí pH pro použití. 5 až 14.
Nejvyšší pracovní teplota. 120 °C.
Katolyt pro izoelektrickou fokusaci pH 3 až 5 R
β-Alanin 0, 1 mol/l
8, 9 g β-alaninu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.
C25H32ClFO5 | Mr 467, 0 | CAS 25122-46-7 |
Bílý krystalický prášek, nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v acetonu.
[α]20 D: asi +104° (v dioxanu).
TT: asi 196 °C.
Kodein R
Viz článek Codeinum.
Kodeiniumfosfat R
Viz článek Codeini phosphas hemihydricus.
Kofein R
Viz článek Coffeinum.
Kortisonacetat R
Viz článek Cortisoni acetas.
C7H8O | Mr 108, 1 | CAS 95-48-7 |
Krystaly nebo podchlazená kapalina tmavnoucí na světle a na vzduchu. Je mísitelný s ethanolem a s etherem, dobře se rozpouští v asi 50 dílech vody a v roztocích alkalických hydroxidů.
d20 20: asi 1, 05.
n20 D: 1, 540 až 1, 550.
TV: asi 190 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 30, 5 °C.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0, 1 %;stanoví se odpařováním na vodní lázni a sušením v sušárně při 100 °C až 105 °C. Před použitím se destiluje.
Uchovává se chráněn před světlem, vlhkostí a kyslíkem.
Krevní destičky náhrada R
K 0, 5 g až 1 g fosfolipidů R se přidá 20 ml acetonu R a nechá se 2 h stát za častého protřepávání. Odstřeďuje se 2 min a supernatantní kapalina se odstraní. Zbytek se vysuší za použití vývěvy, přidá se 20 ml chloroformu R a 2 h se protřepává. Zfiltruje se pomocí vakua a získaný zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).
Pro použití ve stanovení účinnosti faktoru 1X se připraví ředění v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) tak, aby rozdíl v době srážení mezi postupnými ředěními porovnávací látky byl asi 10 s.
Zředěné suspenze se uchovávají při teplotě -30 °C a použijí se v průběhu 6 týdnů.
Křemelina R
CAS 91053-39-3 |
Křemelina G R
Je to křemelina propraná kyselinou chlorovodíkovou a vyžíhaná; obsahuje 15 % síranu vápenatého hemihydrátu. Jemný šedobílý prášek; šedá barva se stane zřetelnější při navhčení vodou. Průměrná velikost částic je 10 μm až 40 μm.
Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci silikagel G R.
Hodnota pH (2.2.3). 7 až 8; měří se suspenze připravená třepáním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.
Dělicí schopnost. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Připraví se vrstva křmeliny G za použití roztoku octanu sodného R (2, 7 g/l). Nanese se 5 μl roztoku laktosy, sacharosy, glukosy a fruktosy v pyridinu R obsahující 0, 1 g/l jednotlivých složek. Vyvíjí se směsí objemových dílů vody R, 2-propanolu R a ethylacetatu R (12 + 23 + 65) po dráze 14 cm. Vyvíjí se asi 40 min. Po vysušení se vrstva postříká anisaldehydem RS (asi 10 ml) a zahřívá se 5 min až 10 min při 100 °C až 105 °C. Na chromatogramu jsou přítomny čtyři zřetelně oddělené nerozplývavé skvrny.
Křemelina pro chromatografii R
Bílý nebo nažloutlý lehký prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, ve zředěných kyselinách a v organických rozpouštědlech.
Rychlost filtrace. Použije se chromatografická kolona dlouhá 0, 25 m o vnitřním průměru 10 mm s filtrem ze slinutého skla (100) a dvěma značkami v 0, 10 m a 0, 20 m nad filtrem. Do kolony se umístí dostatečné množství zkoušené látky tak, aby dosahovalo k první značce, a kolona se doplní vodou R k druhé značce. Když první kapky začnou vytékat z kolony, doplní se opět vodou R k druhé značce a měří se čas potřebný k vytečení prvních 5 ml z kolony. Průtoková rychlost není menší než 1 ml/min.
Vzhled eluátu. Eluát získaný při zkoušce na rychlost filtrace je bezbarvý (2.2.2, Metoda 1).
Kysele nebo zásaditě reagující látky. K 1, 00 g se přidá 10 ml vody R, silně se protřepe a nechá se 5 min stát. Suspenze se zfiltruje přes filtr předem promytý horkou vodou R do neutrální reakce. K 2, 0 ml filtrátu se přidá 0, 05 ml červené methylové RS; roztok je žlutý. K 2, 0 ml filtrátu se přidá 0, 05 ml fenolftaleinu RS1; roztok je nejvýše slabě růžový.
Látky rozpustné ve vodě. 10, 0 g se převede do chromatografické kolony 0, 25 m dlouhé, o vnitřním průměru 10 mm a promývá se vodou R. Zachytí se prvních 20 ml eluátu, odpaří se k suchu a odparek se suší při 100 °C až 105 °C. Hmotnost odparku není větší než 10 mg.
Železo (2.4.9). K 0, 50 g se přidá 10 ml směsi stejných dílů kyseliny chlorovodíkové RS a vody R, silně se protřepe, nechá se 5 min stát a filtruje se. 1, 0 ml filtrátu vyhovuje limitní zkoušce na železo (200 μg/g).
Ztráta žíháním. Nejvýše 0, 5 %. Během žíhání v červeném žáru (600 °C) látka nezhnědne ani nezčerná.
Křemelina pro plynovou chromatografti R
Bílý nebo téměř bílý jemně zrnitý prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při pětisetnásobném zvětšení. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a potom promývána vodou R.
Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 125.
Křemelina pro plynovou chromatografti R1
Bílý nebo téměř bílý prášek jemně zrnitý, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při pětisetnásobném zvětšení. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a potom promývána vodou R.
Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 250. Nejvýše 10 % křemeliny přejde přes síto č. 180.
Křemelina pro plynovou chromatografti R2
Bílý nebo téměř bílý jemně zrnitý prášek, tvořený křemíkovými schránkami fosilních mořských rozsivek nebo jejich úlomků se specifickým povrchem 0, 5 m2/g, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru. Látka může být identifikována mikroskopicky při 500násobném zvětšení. Přečišťuje se kyselinou chlorovodíkovou R a potom promýváním vodou R.
Velikost částic. Nejvýše 5 % křemeliny zůstane na sítu č. 180. Nejvýše 10 % křemeliny projde přes síto č. 125.
Křemelina silanizovaná pro plynovou chromatografti R
Křemelina pro plynovou chromatografti R silanizovaná dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem.
Křemelina silanizovaná pro plynovou ehromatografii R1
Připravená z rozdrcených růžových křemelinových žáruvzdorných cihel silanizací dimethyldichlorsilanem nebo jiným vhodným silanizačním činidlem. Látka je čištěna kyselinou chlorovodíkovou R a promytá vodou R.
Křemičitan hořečnatý pro reziduální analýzu pesticidů R
Křemičitan hořečnatý pro chromatografti (60 až 100 mesh).
CAS 1343-88-0 |
C14H16ClO5PS | Mr 362, 8 | CAS 56-72-4 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
C9H6O2 | Mr 146, 1 | CAS 91-64-5 |
Bezbarvý krystalický prášek nebo kosočtverečné nebo obdélníkové krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, rozpouští se v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: 68 °C až 70 °C.
Při použíti pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi etheroleum. Obsahuje nejméně 98, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Kurkumin R
C21H20O6 | Mr 368, 4 | CAS 458-37-7 |
Oranžověhnědý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině octové ledové a prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 183 °C.
Kyanguanidin R
C2H4N4 | Mr 84, 1 | CAS 461-58-5 |
Bílý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru a v dichlormethanu.
TT: asi 210 °C.
KCN | Mr 65, 1 | CAS 151-50-8 |
Kyanid draselný RS
Roztok 100 g/l.
Kyanid draselný prostý olova RS
10 g kyanidu draselného R se rozpustí v 90 ml vody R, přidají se 2 ml peroxidu vodíku koncentrovaného R zředěného v poměru 1 : 5. Nechá se stát 24 h, zředí se vodou R na 100 ml a zfiltruje se.
Tento roztok vyhovuje následující dodatečné zkoušce: K 10 ml se přidá 10 ml vody R a 10 ml sirovodíku RS; nezbarví se ani po přidání 5 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS.
Kyanokobalamin R
Viz článek Cyanocobalaminum.
Kyselina N-acetylneuraminová R
C11H19NO9 | Mr 309, 3 | CAS 131-48-6 |
Bílé jehličkovité krystaly, dobře rozpustné ve vodě a methanolu, těžce rozpustné v ethanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.
[α]20 D: asi-36°, měří se roztok (10 g/l).
TT: asi 186 °C, za rozkladu.
C6H10O4 | Mr 146, 1 | CAS 124-04-9 |
TT: asi 152 °C.
C3H4O2 | Mr 72, 1 | CAS 79-10-7 |
Obsahuje nejméně 99 % C3H4O2. Je stabilizována 0, 02 % 4-methoxyfenolu.
Korozivní kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%, rychle polymeruje v přítomnosti kyslíku.
d20 20: asi 1, 05.
n20 D: asi 1, 421.
TV: asi 141 °C.
TT: 12 °C až 15 °C.
C16H32O5 | Mr 304, 4 | CAS 533-87-9 |
Bílý prášek, mastný na omak, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 101 °C.
H3NO3S | Mr 97, 1 | CAS 5329-14-6 |
TT: asi 205 °C, za rozkladu.
Kyselina 2-aminobenzoová R
Viz Kyselina anthranilová R.
C7H7NO2 | Mr 137, 1 | CAS 150-13-0 |
TT: asi 187 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek popsaných v článku Procaini hydrochloridum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina 4-aminobenzoová RS
1 g kyseliny 4-aminobenzoové R se rozpustí ve směsi 18 ml kyseliny octové bezvodé R, 20 ml vody R a 1 ml kyseliny fosforečné R. V čas potřeby se smíchají 2 objemové díly roztoku se 3 objemovými díly acetonu R.
C4H9NO2 | Mr 103, 1 | CAS 56-12-2 |
Lístky z methanolu a etheru, jehličky z vody a lihu 96%. Je snadno rozpustná ve vodě, prakticky nerozpustná nebo těžce rozpustná v ostatních rozpouštědlech.
TT: asi 202 °C (rychlým zahřátím se rozkládá).
C6H13NO2 | Mr 131, 2 | CAS 60-32-2 |
TT: asi 205 °C.
C9H10N2O3 | Mr 194, 2 | CAS 61-78-9 |
Bílý nebo téměř bílý prášek, mírně rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.
TT: asi 200 °C.
Kyselina aminohydroxynaftalensulfonová R
C10H9NO4S | Mr 239, 3 | CAS 116-63-2 |
Bílé nebo šedé jehličky, barvící se působením světla na růžovo, zejména jsou-li vlhké. Prakticky jsou nerozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru, dobře se rozpouští v roztocích alkalických hydroxidů a horkých roztocích disiřičitanu sodného.
Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina aminohydroxynaftalensulfonová RS
5, 0 g siřičitanu sodného bezvodého R se smíchá s 94, 3 g hydrogensiřičitanu sodného R a 0, 7 g kyseliny aminohydroxynaftalensulfonové R. 1, 5 g směsi se rozpustí ve vodě R a doplní se jí na 10, 0 ml. Roztok se připravuje denně.
Kyselina aminomethylalizarindioctová R
C19H15NO8 . 2H2O | M, 421, 4 | CAS 3952-78-1 |
Jemný světle hnědožlutý až oranžově hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 185 °C.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 10, 0 %; stanoví se s 1, 000 g látky.
Kyselina aminomethylalizarindioctová RS
0, 192 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se rozpustí v 6 ml čerstvě připraveného hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 750 ml vody R, 25 ml tlumivého roztoku jantaranového o pH 4, 6 a po kapkách kyselina chlorovodíková 0, 5 mol/l RS do změny zbarvení z fialově červeného na žluté (pH 4, 5 až 5). Přidá se 100 ml acetonu R a zředí se vodou R na 1000 ml.
C, H7NOz | Mr 137, 1 | CAS 118-92-3 |
Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve studené vodě, snadno rozpustný v horké vodě, v lihu 96%, v etheru a v glycerolu. Roztoky v lihu 96% nebo v etheru, zvláště v glycerolu, fialově fluoreskují.
TT: asi 145 °C.
Kyselina askorbová R
Viz článek Acidum ascorbicum.
Kyselina askorbová RS
50 mg se rozpustí v 0, 5 ml vody R a zředí se dimethylformamidem R na 50 ml.
Kyselina barbiturová R
C4H4N2O3 | MT 128, 1 | CAS 67-52-7 |
Bílý nebo téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě a ve zředěných kyselinách.
TT: asi 253 °C.
Kyselina benzoová R
Viz článek Acidum benzoicum.
Kyselina boritá R
Viz článek Acidum boricum.
CAS 10035-10-6 |
Kyselina bromovodíková 47% R
47% roztok kyseliny bromovodíkové ve vodě R.
Kyselina bromovodíková zředěná RS
5, 0 ml kyseliny hromovodíkové 30% R se umístí do hnědožlutých lahviček opatřených polyethylenovými zátkami. Hermeticky se uzavřou pod argonem R a uchovávají se v temnu. Bezprostředně před použitím se přidá 5, 0 ml kyseliny octové ledové R a protřepe se. Uchovává se v temnu.
Kyselina bromovodíková zředěná RS1
Obsahuje 7, 9 g/l HBr.
16, 81 g kyseliny bromovodíkové 47% R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000 ml.
C4H11BO2 | Mr 101, 9 | CAS 4426-47-5 |
TT: 90 °C až 92 °C.
Kyselina citronová bezvodá R
Viz článek Acidum citricum.
Kyselina citronová R
Viz článek Acidum citricum monohydricum.
Při použití pro limitní zkoušku na železo vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
0, 50 g se rozpustí v 10 ml vody R, přidá se 0, 1 ml kyseliny thioglykolové R, promíchá se a zalkalizuje amoniakem 17, 5% RS. Zředí se vodou R na 20 ml. Nevznikne žádné růžové zbarvení.
Kyselina cyklohexylendinitrilotetraoetová R
C14H22N2O8 . H2O | Mr 364, 4 | CAS 13291-61-7 |
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 204 °C.
Kyselina 3-cyklohexylpropionová R
C9H16O2 | Mr 156, 2 | CAS 701-97-3 |
d20 20: asi 0, 998.
n20 D: asi 1, 4648.
TV: asi 130 °C.
Kyselina deoxyribonukleová sodná sůl R
Asi 85 % látky má Mr 2 . 107 nebo vyšší.
Bílá vláknitá hmota získaná z telecích brzlíků.
CAS 73049-39-5 |
Zkouška způsobilosti. 10 mg se rozpustí v tlumivém roztoku imidazolovém o pH 6, 5 a zředí se jím na 10, 0 ml (roztok a). 2, 0 ml tohoto roztoku se zředí stejným tlumivým roztokem na 50, 0 ml. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 260 nm je v rozmezí 0, 4 až 0, 8.
K 0, 5 ml roztoku (a) se přidá 0, 5 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6, 5 a 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO4); vznikne sraženina. Po odstřeďování se měří absorbance supernatantní kapaliny při 260 nm proti směsi 1 ml stejného tlumivého roztoku a 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé. Absorbance není vyšší než 0, 3.
Do každé ze dvou zkumavek se převede po 0, 5 ml roztoku (a) a 0, 5 ml porovnávacího roztoku streptodornasy s obsahem 10 m.j. v 1 ml tlumivého roztoku imidazolového o pH 6, 5. Do jedné zkumavky se rychle přidají 3 ml roztoku kyseliny chloristé R (25 g/l HClO4); vznikne sraženina. Směs se odstředí a získá se supernatantní kapalina (a). Druhá zkumavka se zahřívá 15 min při 37 °C. Po přidání 3 ml stejného roztoku kyseliny chloristé se směs odstředí. Získá se supernatantní kapalina (b). Absorbance supernatantní kapaliny (b) měřené při 260 nm proti supernatantní kapalině (a) není menší než 0, 15.
Kyselina diazobenzensulfonová RS1
0, 9 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí ve směsi 30 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 70 ml vody R. Ke 3 ml tohoto roztoku se přidají 3 ml roztoku dusitanu sodného R (50 g/l). 5 min se chladí v ledové lázni, přidá se 12 ml roztoku dusitanu sodného a opět se ochladí. Zředí se vodou R na 100 ml a nechá se v ledové lázni.
Připravuje se v čas potřeby, ale před použitím se roztok 15 min nechá stát.
C2H2Cl2O2 | Mr 128, 9 | CAS 79-43-6 |
d20 20: asi 1, 566.
n20 D: asi 1, 466.
TV: asi 193 °C.
Kyselina dichloroctová RS
67 ml kyseliny dichloroctové R se zředí vodou R na 300 ml a neutralizuje se amoniakem 17, 5% RS za použití papíru lakmusového modrého R. Ochladí se, přidá se 33 ml kyseliny dichloroctové R a zředí se vodou R na 600 ml.
C7H4N2O6 | Mr 212, 1 | CAS 99-34-3 |
Téměř bezbarvé krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%.
TT: asi 206 °C.
Kyselina dinitrobenzoová RS
Roztok v lihu 96% R (20 g/l).
Kyselina 5, 5'-dithiobis(2-nitrobenzoová) R
C14H8N2O8S2 Mr 396, 4
Bis(3-karboxy-4-nitrofenyl)disulfid; Ellmanovo činidlo; DTNB
Žlutý prášek, mírně rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 242 °C.
Kyselina dusičná dýmavá R
CAS 52583-42-3 |
d20 20: asi 1, 5.
Kyselina dusičná R
HNO3 | Mr 63, 0 | CAS 7697-37-2 |
Čirá bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.
CAS 69-78-3 |
d20 20: 1, 384 až 1, 416.
Roztok 10 g/l je silně kyselý a vyhovuje zkoušce na dusičnany (2.3.1).
Vzhled. Čirá kapalina (2.2.1), není zbarvena intenzívněji než porovnávací barevný roztok Ž6 (2.2.2, Metoda II).
Chloridy (2.4.4). K 5 g se přidá 10 ml vody R a 0, 3 ml dusičnanu stříbrného RS2. Roztok se nechá 2 min stát chráněn před světlem. Opalescence tohoto roztoku není intenzívnější než opalescence porovnávacího roztoku připraveného za stejných podmínek smícháním 13 ml vody R, 0, 5 ml kyseliny dusičné R, 0, 5 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml) a 0, 3 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0, 5 μg/g).
Sírany (2.4.13). K 10 g se přidá 0, 2 g uhličitanu sodného R. Odpaří se do sucha a zbytek se rozpustí v 15 ml vody destilované R. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na sírany (2 μg/g). Připraví se porovnávací roztok smícháním 2 ml základního roztoku síranů (10 μg SO4/ml) a 13 ml vody destilované R.
Arsen (2.4.2). 50 g se opatrně zahřívá s 0, 5 ml kyseliny sírové R do vzniku bílých par. Ke zbytku se přidá 1 ml roztoku hydroxylamoniumclzloridu R (100 g/l) a zředí se vodou R na 2 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na arsen (0, 02 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije 1, 0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).
Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku připraveného ve zkoušce na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).
Železo (2.4.9). Zbytek ze zkoušky Síranový popel se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50 ml. 5 ml tohoto roztoku se zředí vodou R na 10 ml. Tento roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).
Síranový popel. Nejvýše 0, 001 %. 100 g se opatrně odpaří do sucha. Zbytek se navlhčí několika kapkami kyseliny sírové R a žíhá se v tmavočerveném žáru.
Stanovení obsahu. K 1, 50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0, 1 ml červené methylové RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 63, 0 mg HNO3. Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina dusičná zředěná RS
Obsahuje asi 125 g/l HNO3 (Mr 63, 0).
20 g kyseliny dusičné R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina dusičná prostá olova a kadmia R
Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina dusičná R a následujícím dodatečným zkouškám:
Zkoušený roztok. Ke 100 g se přidá 0, 1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a po ochlazení se zředí vodou R na 50, 0 ml.
Kadmium. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). měří se absorbance při 228, 8 nm za použití kadmiové lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen nebo vzduch-propan. Obsahuje nejvýše 0, 1 μg/g kadmia (Cd).
Olovo. Stanoví se atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283, 3 nm nebo 217, 0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0, 1 μg/g olova (Pb).
Kyselina dusičná prostá olova R
Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina dusičná R a následující dodatečné zkoušce:
Ke 100 g se přidá 0, 1 g uhličitanu sodného bezvodého R a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí slabým zahřátím ve vodě R a zředí se vodou R na 50, 0 ml. Stanoví se obsah olova atomovou absorpční spektrometrií (2.2.23, Metoda II). Měří se absorbance při 283, 3 nm nebo 217, 0 nm za použití olověné lampy s dutou katodou a plamene vzduch-acetylen. Obsahuje nejvýše 0, 1 μg/g olova (Pb).
C10H16N2O8 | Mr 292, 2 | CAS 60-00-4 |
Bílý krystalický prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě.
TT: asi 250 °C, za rozkladu.
C8H16O2 | Mr 144, 2 | CAS 149-57-5 |
d20 20: asi 0, 91.
n20 D: asi 1, 425.
Příbuzné látky. Provede se plynová chromatografie (2.2.28). Nastříkne se 1 μl roztoku připraveného následovně: 0, 2 g se suspenduje v 5 ml vody R, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové RS, 5 ml hexanu R a 1 min se třepe. Vrstvy se nechají oddělit a použije se horní vrstva. Použije se chromatografický postup uvedený ve zkoušce Kyselina 2-ethylhexanová v článku Amoxicillinum natricum. Součet ploch všech píků, kromě hlavního píku a píku rozpouštědla není větší než 2, 5 % plochy hlavního píku.
Kyselina 2-ethyl-2-methyljantarová R
C7H12O4 | Mr 160, 2 | CAS 631-31-2 |
TT: 104 °C až 107 °C.
C8H8O3 | Mr 152, 1 | CAS 122-59-8 |
Téměř bílé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.
TT: asi 98 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Phenoxymethylpenicillinum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C14H10F3NO2 | Mr 281, 2 | CAS 530-78-9 |
Světle žlutý krystalický prášek nebo jehličky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96%.
TT: 132 °C až 135 °C.
HF | Mr 20, 01 | CAS 7664-39-3 |
Čirá bezbarvá kapalina.
Zbytek po žíhání. Nejvýše 0, 05 %. Kyselina fluorovodíková se odpaří v platinovém kelímku a zbytek se opatrně žíhá do konstantní hmotnosti.
Stanovení obsahu. Kuželová baňka se zabroušenou zátkou, obsahující 50, 0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS, se zváží přesně. Přidají se 2 g kyseliny fluorovodíkové a opět se zváží. Titruje se kyselinou sírovou 0, 5 mol/l VS za použití 0, 5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 20, 01 mg HF.
Uchovává se v polyethylenových obalech.
12 | MoO3 . H3PO4. nH2O | CAS 51429-74-4 |
Kyselina fosfomolybdenová RS
4 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 40 ml, potom se opatrně přidá za chlazení 60 ml kyseliny sírové R.
Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina fosforečná R
Viz článek Acidum phosphoricum 85%.
Kyselina fosforečná zředěná RS
Viz článek Acidum phosphoricum 10%.
H3PO3 | Mr 82, 0 | CAS 13598-36-2 |
d20 4: 1, 651.
TT: asi 73 °C.
Kyselina fosfowolframová RS
10 g wolframanu sodného R se vaří 3 h pod zpětným chladičem s 8 ml kyseliny fosforečné R a 75 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.
C8H6O4 | Mr 166, 1 | CAS 88-99-3 |
Bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v horké vodě a lihu 96%.
C7H6O5 . Hz0 | Mr 188, 1 | CAS 5995-86-8 |
Dlouhé jehlice nebo krystalický prášek, bezbarvý nebo slabě žlutý. Je dobře rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v horké vodě, v lihu 96% a v glycerolu, těžce rozpustná v etheru. Rozpouští se ve své krystalové vodě při 120 °C a taje při asi 260 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek uvedených v článku Uvae ursi folium; chromatogram vykazuje jen jednu hlavní skvrnu.
C6H10O7 | Mr 194, 1 | CAS 6556-12-3 |
Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
Vykazuje mutarotaci: [α]24 D: +11, 7° → +36, 3°
Stanovení obsahu. 0, 150 g se rozpustí v 50 ml methanolu bezvodého R mícháním pod dusíkem. Titruje se tetraburylamoniumhydroxidem 0, 1 mol/l VS za potenciometrické indikace (2.2.20) bodu ekvivalence. Rozpouštění a titrace se provádí za ochrany roztoku před atmosférickým oxidem uhličitým.
1 ml tetrabutylamoniumhydroxidu 0, 1 mol/l VS odpovídá 19, 41 mg C6H10O7.
Kyselina glutamová R
Viz článek Acidum glutamicum.
C30H46O | Mr 470, 7 | CAS 471-53-4 |
Bílý nebo nažloutle hnědý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu a kyselině octové ledové.
[α]20 D: +145° až +155°; měří se roztok (10, 0 g/l) v ethanolu R.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF254R připravené za použiti roztoku kyseliny fosforečné R 0, 25% (V/V) se nanese 5 μl roztoku zkoušené látky (5 g/l) ve směsi stejných objemových dílů chloroformu R a methanolu R. Vyvíjí se směsí objemových dílů methanolu R a chloroformu R (5 + 95) po dráze 10 cm. Chromatogram se pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je patrná tmavá skvrna o RF asi 0, 3 odpovídající kyselině β-glycyrrhetinové a menší skvrna o RF asi 0, 5 odpovídající kyselině α-glycyrrhetinové. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 10 min při 100 °C až 105 °C se zbarví obě skvrny modrofialově. Mezi nimi může být přítomna menší modrofialová skvrna.
Kyselina 18α-glycyrrhetinová R
C30H46O4 | Mr 470, 7 | CAS 1449-OS-4 |
Bílý nebo téměř bílý prášek. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu a mírně rozpustná v dichlormethanu.
C2H4O3 | Mr 76, 0 | CAS 79-14-1 |
Krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu, v lihu 96%, v etheru a v methanolu.
TT: asi 80 °C.
Kyselina hexachloroplatičitá R
H2PtCl6 . 6H2O | Mr 517, 9 | CAS 18497-13-7 |
Obsahuje nejméně 37, 0 % platiny (Ar 195, 1).
Hnědočervené krystaly nebo krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
Stanovení obsahu. Spálí se 0, 200 g, vyžíhá se při 900 °C do konstantní hmotnosti a zbytek (platina) se zváží. Uchovává se chráněna před světlem.
Kyselina 4-hydroxybenzoová R
C7H6O3 Mr 138, 1
Krystaly, těžce rozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné v acetonu a v etheru.
TT: 214 °C až 215 °C.
CAS 99-96-7 |
C8H6O5 | Mr 182, 1 | CAS 636-46-4 |
Jehličky nebo destičky, velmi těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 314 °C, za rozkladu.
C18H36O3 | Mr 300, 5 | CAS 106-14-9 |
Bílý prášek.
TT: 71 °C až 74 °C.
HClO4 | Mr 100, 5 | CAS 7601-90-3 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou.
d20 20: asi 1, 7.
Stanovení obsahu. K 2, 50 g se přidá 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0, 1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 100, 5 mg HClO4.
Kyselina chloristá RS
8, 5 ml kyseliny chloristé R se zředí vodou R na 100 ml.
CH3C102 | Mr 94, 5 | CAS 79-11-8 |
Bezbarvé nebo bílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C16H18O9 | Mr 354, 3 | CAS 327-97-9 |
Bílý krystalický prášek nebo bílé jehličky. Je snadno rozpustný ve vroucí vodě, v acetonu a v ethanolu.
[α26 D]: asi -35, 2°.
TT: asi 208 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem popsaným ve zkoušce totožnosti A uvedeným v článku Belladonnae follii extractum siccum normarum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina chlorovodíková R
Viz článek Acidum hydrochloricum 35%.
Kyselina chlorovodíková RS
Obsahuje 250 g/l HCl. 70 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková 10% RS
Obsahuje 10, 9 % HCl (asi 3 mol/l). Příprava: 44 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS
Obsahuje 73 g/l HCl. 20 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS1
Obsahuje 0, 37 g/l HCl. 1, 0 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS se zředí vodou R na 200, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková zředěná RS2
30 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí vodou R na 1000 ml a upraví se pH na (1, 6 ±0, 1).
Kyselina chlorovodíková 2 mol/l RS
206, 0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková 3 mol/l RS
309, 0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková 6 mol/l RS
618, 0 g kyseliny chlorovodíkové R se zředí vodou R na 1000, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková prostá olova R
Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina chlorovodíková R a následující dodatečné zkoušce:
Olovo. Nejvýše 20 μg/g Pb; stanoví se atomovou emisní spektrometrií (2.2.22, Metoda I).
Zkoušený roztok. 200 g se v křemenném kelímku odpaří téměř do sucha. Zbytek se rozpustí v 5 ml kyseliny dusičné, připravené přečištěním kyseliny dusičné R destilací pod bodem varu (sub-boiling distillation) a odpaří se do sucha. Zbytek se rozpustí v 5 ml kyseliny dusičné přečištěné destilací kyseliny dusičné R pod bodem varu.
Porovnávací roztoky. Připraví se porovnávací roztoky za použití základního roztoku olova (0, 1 μg Pb/ml), zředěným přečištěnou kyselinou dusičnou připravenou destilací kyseliny dusičné R pod bodem varu.
Měří se emisní intenzita při 220, 35 nm.
Kyselina chlorovodíková s bromem RS
K 1 ml bromové vody R se přidá 100 ml kyseliny chlorovodíkové R.
Kyselina chlorovodíková v lihu RS
5, 0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS se zředí lihem 96% R na 500, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková v lihu 0, I mol/l RS
9, 0 ml kyseliny chlorovodíkové R se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 1000, 0 ml.
Kyselina chlorovodíková v methanolu RS
1, 0 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí methanolem R na 100, 0 ml.
C7H5ClO3 | Mr 172, 6 | CAS 321-14-2 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 173 °C.
Kyselina chromotropová sodná sůl R
C10H6Na2O8S2. 2H2O | Mr 400, 3 | CAS 5808-22-0 |
Dihydrát disodné soli kyseliny 4, 5-dihydroxy-2, 7-naftalendisulfonové
Nažloutlý bílý prášek, dobře rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Kyselina chromotropová sodná sůl RS
0, 60 g kyseliny chromotropové sodné soli R se rozpustí v asi 80 ml vody R a zředí se jí na 100 ml. Tento roztok se používá do 24 h.
Kyselina chromsírová
Nasycený roztok oxidu chromového R v kyselině sírové R.
C4H4N2O3 | Mr 128, 1 | CAS 496-76-4 |
Bílý krystalický prášek.
TT: asi 310 °C, za rozkladu.
Chromatografie. Zkouší se postupem uvedeným v článku Fluorouracilum. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna o RF asi 0, 3.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina jantarová R
C4H6O4 | MC 118, 1 | CAS 110-IS-6 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
TT: 184 °C až 187 °C.
C7H5IO2 | Mr 248, 0 | CAS 88-67-5 |
TT: asi 160 °C.
Chromatografie (2.2.27). Na vrstvu celulosy pro chromatografii F254 R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se horní vrstvou získanou třepáním směsi objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm.
Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C9H8INO3. 2H2O | Mr 341, 1 | CAS 147-58-0 |
TT: asi 170 °C.
Voda (2.5.12). 9 % až 13 %, stanoví se s 1, 000 g.
Chromatografie (2.2.27). Na tenkou vrstvu celulosy pro chromatografii F254 R se nanese 20 μl roztoku připraveného rozpuštěním 40 mg zkoušené látky ve 4 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a zředěného vodou R na 10 ml. Vyvíjí se
horní vrstvou získanou třepáním směsí objemových dílů toluenu R, kyseliny octové ledové R a vody R (40 + 40 + 20) po dráze 12 cm. Po vysušení na vzduchu se vrstva pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
H5IO6 | Mr 227, 9 | CAS 10450-60-9 |
TT: asi 122 °C.
C2H3IO2 | Mr 185, 9 | CAS 64-69-7 |
TT: 82 °C až 83 °C.
HI | Mr 127, 9 | CAS 10034-85-2 |
Uchovává se na tmavém místě v malých, hnědožlutých lahvích předem vypláchnutých oxidem uhličitým R nebo dusíkem R se skleněnými zabroušenými zátkami zalitými parafinem.
Kyselina (1S)-(+)-10-kafrsulfonová R
C10H16O4S | Mr 232, 3 | CAS 3144-16-9 |
Hranolovité krystaly, hygroskopické a velmi dobře rozpustné ve vodě.
Obsahuje nejméně 99, 0 % kyseliny (1S)-(+)-10-kafrsulfonové.
TT: asi 194 °C, za rozkladu.
[α]20 D+(20 ± 1)°; měří se roztok (43 g/l) ve vodě R.
AA (2.2.41): 10, 2 . 103; stanoví se při 290, 5 nm v roztoku (1, 0 g/l).
C24H14N2O7S . 3H2O | Mr 492, 5 | CAS 3737-95-9 |
Hnědočerný prášek, těžce rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v acetonu a v lihu 96%, mírně rozpustný ve zředěném roztoku hydroxidu sodného.
Kyselina kalkonkarboxylová s chloridem sodným R
1 díl kyseliny kalkonkarboxylové R se smíchá s 99 díly chloridu sodného R.
Zkouška citlivosti. 50 mg směsi se rozpustí ve směsi 2 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS a 100 ml vody R; roztok je zbarven modře. Po přidání 1 ml roztoku síranu hořečnatého R (10, 0 g/l) a 0, 1 ml roztoku chloridu vápenatého R (1, 5 g/l) je roztok fialový a po přidání 0, 15 ml roztoku edetanu disodného 0, 01 mol/l VS se roztok zbarví čistě modře.
C9H8O4 | Mr 180, 2 | CAS 331-39-5 |
Bílé nebo téměř bílé krystaly nebo plátky. Je snadno rozpustná v horké vodě a v lihu 96%, mírně rozpustná ve studené vodě.
TT: asi 225 °C, za rozkladu.
Čerstvě připravený roztok při pH 7, 6 vykazuje absorpční maximum (2.2.25) při 293 nm a 329 nm.
Kyselina křemičitowolframová R
CAS 11130-20-4 |
Bílé nebo žlutobílé rozplývavé krystaly, velmi dobře rozpustné ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C3H3NO2 | Mr 85, 1 | CAS 372-09-8 |
Uchovává se ve vzduchotěsném obalu.
C12H22O12 | Mr 358, 3 | CAS 96-82-2 |
TT: asi 115 °C.
Kyselina listová R
Viz článek Acidum folicum.
Kyselina maleinová R
Viz článek Acidum maleicum.
C4H8O2 | Mr 88, 1 | CAS 107-92-6 |
Olejovitá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
Obsahuje nejméně 99, 0 % sloučeniny C4H8O2.
d20 20: asi 0, 96.
n20 D: asi 1, 398.
TV: asi 163 °C.
(HPO3)n | CAS 37267-86-0 |
Dusičnany. 1, 0 g se vaří s 10 ml vody R, ochladí se, přidá se 1 ml indigokarmínu RS, 10 ml kyseliny sírové prosté dusičnanů R a zahřívá se k varu. Slabé modré zbarvení zůstává.
Redukující látky. Nejvýše 0, 01 % redukujících látek, počítaných jako H3PO3. 35, 0 g se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5 ml roztoku kyseliny sírové R (200 g/l), 50 mg bromidu draselného R a 5, 0 ml bromičnanu draselného 0, 02 mol/l VS a zahřívá se 30 min na vodní lázni. Nechá se ochladit a přidá se 0, 5 g jodidu draselného R. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru. Provede se slepá zkouška.
1 ml bromičnanu draselného 0, 02 mol/l VS odpovídá 4, 10 mg H3PO3. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C4H6O2 | Mr 86, 1 | CAS 79-41-4 |
Bezbarvá kapalina.
n20 D: asi 1, 431.
TV: asi 160 °C.
TT: asi 16 °C.
CH4O3S | Mr 96, 1 | CAS 75-75-2 |
d20 20: asi 1, 48.
n20 D: asi 1, 430.
C9H10O3 | Mr 166, 2 | CAS 7021-09-2 |
Bílý krystalický prášek nebo bílé nebo téměř bílé krystaly. Je mírně rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 70 °C.
Uchovává se v chladu.
Kyselina mléčná R
Viz článek Acidum lacticum.
CH2O2 | Mr 46, 03 | CAS 64-18-6 |
Bezbarvá kapalina, žíravina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d20 20: asi 1, 22.
Stanovení obsahu. Do přesně zvážené kuželové baňky obsahující 10 ml vody R se rychle přidá asi 1 ml zkoušené látky a opět se zváží. Přidá se 50 ml vody R a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS za použití 0, 5 ml fenolftaleinu RS jako indikátoru.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 46, 03 mg CH2O2.
C2H4O2 | Mr 60, 1 | CAS 64-19-7 |
Bezbarvá kapalina nebo bílé, lesklé, kapraďovité krystaly. Je mísitelná (nebo velmi snadno rozpustná) s vodou, s lihem 96%, s etherem, glycerolem 85% a s většinou silic a mastných olejů.
Roztok 100 g/l je silně kyselý (2.2.4). Roztok 5 g/l neutralizovaný amoniakem zředěným RS2 vyhovuje zkoušce (b) na octany (2.3.1J.
d20 20: 1, 052 až 1, 053.
TV: 117 °C až 119 °C.
Teplota tuhnutí (2.2.18). Nejméně 15, 8 °C.
Voda (2.5.12). Nejvýše 0, 4 %. Jestliže je obsah vody větší než 0, 4 %, upraví se přidáním vypočítaného množství acetanhydridu R.
Uchovává se chráněna před světlem.
C2H4O2 | Mr 60, 1 | CAS 64-19-7 |
Kyselina octová RS
Obsahuje 290 g/l až 310 g/l C2H4O2 (Mr 60, 1).
30 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.
Kyselina octová zředěná RS
Obsahuje 115 g/l až 125 g/l C2H4O2 (Mr 60, 1).
12 g kyseliny octové ledové R se zředí vodou R na 100 ml.
C16H32O2 | Mr 256, 4 | CAS 57-10-3 |
Bílé krystalické šupiny, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v horkém lihu 96% a v etheru.
TT: asi 63 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Chloramphenicoli palmitas. Na chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Kyselina pikrová R
Viz Trinitrofenol R.
C3H6O2 | Mr 74, 1 | CAS 79-09-4 |
d20 20: asi 0, 993.
n20 D: asi 1, 387.
TV: asi 141 °C.
TT: asi -21 °C.
C3H4O3 | Mr 88, 1 | CAS 127-17-3 |
Nažloutlá kapalina mísitelná s vodou, ethanolem a etherem.
d20 20: asi 1, 267.
n20 D: asi 1, 413.
TV: asi 165 °C.
C18H34O3 | Mr 298, 5 | CAS 141-22-0 |
Žlutá nebo žlutohnědá viskózní kapalina, obsahující směs mastných kyselin získaných hydrolýzou ricinového oleje, prakticky nerozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru.
d20 20: asi 0, 942.
n20 D: asi 1, 472.
TT: asi 285 °C, za rozkladu.
Kyselina salicylová R
Viz článek Acidum salicylicum.
H2SeO3 | Mr 129, 0 | CAS 7783-00-8 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina sialová R
Viz kyselina N-acetylneuraminová R.
H2SO4 | Mr 98, 1 | CAS 7664-93-9 |
Bezbarvá olejovitá žíravá kapalina, silně hygroskopická, mísí se s vodou a s lihem 96% za silného uvolňování tepla.
d20 20: 1, 834 až 1, 837.
Roztok 10 g/l reaguje silně kysele a vyhovuje zkoušce na sírany (2.3.1).
Vzhled. Je čirá (2.2.1) a bezbarvá (2.2.2, Metodu II).
Oxidovatelné látky. 20 g se za chlazení opatrně vleje do 40 ml vody R a přidá se 0, 5 ml manganistanu draselného 0, 002 mol/l VS. Do 5 min fialové zbarvení nezmizí.
Chloridy. 10 g se za silného chlazení naleje do 10 ml vody R. Po ochlazení se zředí vodou R na 20 ml. Přidá se 0, 5 ml dusičnanu stříbrného RS2 a 2 min se uchovává chráněn před přímým světlem. Roztok neopalizuje intenzívněji než porovnávací roztok připravený za použití 1 ml základního roztoku chloridů (5 μg Cl/ml), 19 ml vody R a 0, 5 ml dusičnanu stříbrného RS2 (0, 5 μg/g).
Dusičnany. 50 g nebo 27, 2 ml se opatrně a za chlazení naleje do 15 ml vody R. přidá se 0, 2 ml čerstvě připraveného roztoku brucinu R (50 g/l) v kyselině octové ledové R. Vzniklé červené zbarvení není po 5 min silnější než zbarvení porovnávacího roztoku, který byl současně připraven z 12, 5 ml vody R, 50 g kyseliny sírové prosté dusičnanů R, 2, 5 ml základního roztoku dusičnanů (10 μg NO3/ml) a 0, 2 ml roztoku brucinu R (50 g/l ) v kyselině octové ledové R (0, 5 μg/g).
Amonium. 2, 5 g se opatrně a za chlazení rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 20 ml. Po ochlazení se po kapkách přidá 10 ml hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortutňanu draselného zásaditého RS. Roztok není zbarven silněji než směs 5 ml základního roztoku amoniaku (1 μg NH4/ml), 15 ml vody R, 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l) a 1 ml tetrajodortutňatanu draselného zásaditého RS (2 μg/g).
Arsen (2.4.2). K 50 g se přidají 3 ml kyseliny dusičné R, opatrně se odpaří asi na 10 ml. Po ochlazení se ke zbytku po odpaření přidá 20 ml vody R a zahustí se na 5 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0, 02 μg As/ml). Na přípravu porovnávacího roztoku se použije 1, 0 ml základního roztoku arsenu (1 μg As/ml).
Těžké kovy (2.4.8). 10 ml roztoku z limitní zkoušky na železo se zředí vodou R na 20 ml. 12 ml tohoto roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (2 μg/g). K přípravě porovnávacího roztoku se použije základní roztok olova (2 μg Pb/ml).
Železo (2.4.9). Popel ze zkoušky Zbytek po spálení se za mírného zahřátí rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 50, 0 ml. 5 ml tohoto roztoku zředěného vodou R na 10 ml vyhovuje limitní zkoušce na železo (1 μg/g).
Zbytek po spálení. Nejvýše 0, 001 %. 100 g se opatrně odpaří v malém kelímku nad plamenem a zbytek se žíhá v červeném žáru.
Stanovení obsahu. Baňka se zabroušenou zátkou obsahující 30 ml vody R se přesně zváží. Přidá se 0, 8 ml zkoušené látky a po ochlazení se znovu přesně zváží. Po přidání 0, 1 ml červeně methylové RS se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49, 04 mg H2SO4.
Uchovává se ve skleněných obalech se zabroušenou zátkou nebo v jiných nádobách z materiálů odolných vůči kyselině sírové.
Kyselina sírová zředěná RS
Obsahuje 98 g/l H2SO4.
K 60 ml vody R se přidá 5, 5 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí vodou R na 100 ml.
Stanovení obsahu. K 30 ml vody R v baňce se zabroušenou zátkou se přidá 10, 0 ml zkoušené látky. Po přidání 0, 1 ml červeně methylové RS jako indikátoru se titruje hydroxidem sodným 1 mol/l VS.
1 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS odpovídá 49, 04 mg H2SO4.
Kyselina sírová prostá dusíku R
Vyhovuje požadavkům odstavce Kyselina sírová R a následující dodatečné zkoušce:
Dusičnany. K 5 ml vody R se opatrně přidá 45 ml zkoušené látky. Po ochlazení na 40 °C se přidá 8 mg difenylbenzidinu R. Roztok se zbarví jen slabě růžově nebo velmi slabě světle modře.
Kyselina sírová v lihu RS
K 60 ml lihu 96% R se opatrně a za stálého chlazení a míchání přidá 20 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina sírová v lihu 2, 5 mol/l RS
K 60 ml ethanolu R se opatrně a za stálého chlazení přidá 14 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Kyselina sírová v lihu 0, 25 mol/l RS
10 ml kyseliny sírové v lihu 2, 5 mol/l RS se zředí ethanolem R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
C18H36O2 | Mr 284, 5 | CAS 57-11-4 |
Bílý prášek nebo šupinky, na omak mastné. Je prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v horkém lihu 96% a v etheru.
TT: asi 70 °C.
C6H7NO3S | Mr 173, 2 | CAS 121-57-3 |
Bezbarvé krystaly, mírně rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Kyselina sulfanilová diazotovaná RS
0, 9 g kyseliny sulfanilové R se rozpustí zahřátím v 9 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 100 ml. 10 ml tohoto roztoku se ochladí ve vodě s ledem a přidá se 10 ml ledem ochlazeného roztoku dusitanu sodného R (4, 5 g/l00 ml). Nechá se stát 15 min při 0 °C (při uchovávání za této teploty je roztok stabilní 3 dny) a v čas potřeby se přidá 20 ml roztoku uhličitanu sodného R (10 g/l00 ml).
C7H6O6S . 2H2O | Mr 254, 2 | CAS 5965-83-3 |
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru.
TT: asi 109 °C.
C2H2O4 . 2H2O | Mr 126, 1 | CAS 6153-56-6 |
Kyselina šťavelová v kyselině sírové RS
Roztok kyseliny šťavelové R (50 g/l) v ochlazené směsi stejných objemových dílů kyseliny sírové R a vody R.
C6H6O2S | Mr 142, 1 | CAS 1918-77-0 |
Hnědý prášek.
TT: asi 65 °C.
Kyselina thiobarbiturová R
C4H4N2O2S | Mr 144, 2 | CAS 504-17-6 |
C2H4O2S | Mr 92, 1 | CAS 68-11-1 |
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, dobře rozpustná v lihu 96%.
C7H8O3S . H2O | Mr 190, 2 | CAS 6192-52-5 |
Obsahuje nejméně 87, 0 % C7H8O3S.
Bílý krystalický prášek nebo bílé krystaly. Je snadno rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru.
Kyselina 2-(4-tolylthiamethyl)benzoová R
C15H14O2S Mr 258, 338
Nažloutlá nebo narůžovělá látka, rozpustná v ethanolu a nerozpustná ve vodě.
TT: 127 °C až 134 °C.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 1 %, suší se při 105 °C v sušárně s odtahem. Provedou se další zkoušky podle PNY-CH 81-28-96.
Obsah. 98 % až 101, 5 % C15H14O2S.
p-Thiokresol. Nejvýše 0, 4 %.
Příbuzné látky. Nejvýše 1 %.
Uchovává se v dobře uzavřených obalech, chráněna před světlem. Je použitelná do 1 roku.
Kyselina trifluoroctová R
C2HF3O2 | Mr 114, 0 | CAS 76-OS-1 |
Kapalina, mísitelná s acetonem, s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 1, 53.
TV: asi 72 °C.
Použije se jakost vhodná pro děleni bílkovin.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C2HCl3O2 | Mr 163, 4 | CAS 76-03-9 |
Bezbarvé krystaly nebo velmi rozplývavá krystalická hmota. Je velmi snadno rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Kyselina trichloroctová RS
40, 0 g kyseliny trichloroctové R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000, 0 ml. Koncentrace se ověří titrací hydroxidem sodným 0, 1 mol/l VS a upraví se podle potřeby na (40 ± 1) g/l.
Kyselina 2, 4, 6-trinitrobenzensulfonová R
C6H3N3O9S . 3H2O | Mr 347, 2 | CAS 2508-19-2 |
TT: 190 °C až 195 °C.
C5H10O2 | Mr 102, 1 | CAS 109-52-4 |
Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 0, 94.
n20 D: asi 1, 409.
TV: asi 186 °C.
Kyselina vinná R
Viz článek Acidum tartaricum.
Kyslík R
O2 | Mr 32, 00 | CAS 7782-44-7 |
Obsahuje nejméně 99, 99 % (V/V) O2.
Dusík a argon. Méně než 100 ml/m3.
Oxid uhličitý. Méně než 10 ml/m3.
Oxid uhelnarý. Méně než 5 ml/m3.
Lakmus R
CAS 1393-92-6 |
Indigově modrá barviva získaná z různých druhů lišejníků, např. Rocella, Lecanora aj. Je dobře rozpustný ve vodě a prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Barevný přechod. pH 5 (červená) až 8 (modrá).
Laktosa R
Viz článek Lactosum.
Lauromakrogol 23 R
Vyhovuje požadavkům článku Lauromacrogolum. Počet oxyethylenových jednotek na molekulu laurylalkoholu je 23 (jmenovitá hodnota).
C12H26O | Mr 186, 3 | CAS 112-53-8 |
d20 20: asi 0, 820.
TT: 24 °C až 27 °C.
Laurylsíran sodný R
Viz článek Natrii laurilsulfas.
Lavandulol R
C10H18O | Mr 154, 2 | CAS 498-16-8 |
Olejovitá kapalina s charakteristickým pachem.
d20 20: asi 0, 875.
n20 D: asi 1, 407.
[α]20 D asi -10, 2°.
TV13: asi 94 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatogra%e (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.
Lavandulylacetat R
C12H20O | Mr 196, 3 | CAS 50373-59-6 |
Bezbarvá kapalina s charakteristickým pachem.
d20 20: asi 0, 911.
n20 D: asi 1, 454.
TV13: 106 °C až 107 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatogra%e (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 93, 0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.
Leucin R
Viz článek Leucinum.
Levomenol
C15H26O | Mr 222, 4 | CAS 23089-26-1 |
Bezbarvá viskózní tekutina, slabého charakteristického pachu. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný lihu 96%, v methanolu, v toluenu, v mastných olejích a v silicích.
d20 20: 0, 925 až 0, 935.
n20 D: 1, 493 až 1, 500.
[α]20 D: -54, 5° až-58, 0°; stanoví se s roztokem v lihu 96% R (50 mg/ml).
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následujícá dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatograffe (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Matricaria extractum liquidum.
Zkoušený roztok. 20 mg se rozpustí v 5 ml cyklohexanu R.
Obsahuje nejméně 95, 0 %, počítáno metodou normalizace, nepřihlíží se k píku cyklohexanu.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn světlem.
C2H6O | Mr 46, 07 | CAS 64-17-5 |
Líh 96% prostý aldehydů R
1200 ml lihu 96% R se smíchá s 5 ml roztoku dusičnanu stříbrného R (400 g/l), 10 ml ochlazeného roztoku hydroxidu draselného R (500 g/l), protřepe se a nechá se stát několik dnů a zfiltruje se. Bezprostředně před použitím se filtrát destiluje.
Líh R x% (V/V)
Smíchají se vhodné objemové díly vody R a lihu 96% R, vezme se v úvahu zahřátí a objemová kontrakce provázející přípravu takové směsi k získání roztoku, jehož konečný obsah ethanolu odpovídá hodnotě x.
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 5989-27-5 |
Bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
d20 20: asi 0, 84.
n20 D: 1, 471 až 1, 474.
[α]20 D: +96° až +106°.
TV: 175 °C až 177 °C.
Při použití pro plynovou chromatografie vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
Linalol R
C10H18O | Mr 154, 2 | CAS 78-70-6 |
Směs dvou stereoizomerů (likareol a koriandrol).
Kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v etheru.
d20 20: asi 0, 860.
n20 D: asi 1, 462.
TV: asi 200 °C.
Při použití pro plynovou chromatografie vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
Linalylacetat R
C12H20O2 | Mr 196, 3 | CAS 115-95-7 |
Bezbarvá nebo slabě žlutá čirá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a etherem. Silně páchne po bergamotové silici a levanduli.
d25 25: 0, 895 až 0, 912.
n20 D: 1, 448 až 1, 451.
TV: asi 215 °C.
Při použití pro plynovou chromatografie vyhovuje následující zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídající linalylacetatu je nejméně 95, 0 % celkové plochy píků.
C6H6Cl6 | Mr 290, 8 | CAS 58-89-9 |
Viz článek Lindanum.
V článku Adeps lanae se může použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Li | Ar 6, 94 | CAS 7439-93-2 |
Uchovává se pod etherem petrolejovým nebo tekutým parafinem.
Makrogol 200 R
CAS 25322-68-3 |
Čirá bezbarvá nebo téměř bezbarvá viskózní kapalina, velmi snadno rozpustná v acetonu a v ethanolu, prakticky nerozpustná v etheru a v mastných olejích.
d20 20: asi 1, 127.
n20 D; asi 1, 450.
Makrogol 200 R1
500 ml makrogolu 200 R se přemístí do 1000ml baňky s kulatým dnem. Za použití rotačního odpařovacího přístroje se odstraní případné těkavé složky během 6 h při teplotě 60 °C a vakuu s tlakem 1, 5 kPa až 2, 5 kPa.
Makrogol 300 R
Polyethylenglykol 300
Viz článek Macrogola.
Makrogol 400 R
Polyethylenglykol 400
Viz článek Macrogola.
Makrogol 1000 R
Polyethylenglykol 1000
Viz článek Macrogola.
Makrogol 1500 R
Polyethylenglykol 1500
Viz článek Macrogola.
Makrogol 6000 R
Polyethylenglykol 16000
Viz článek Macrogola.
Makrogol 20 000 R
Polyethylenglykol
Viz článek Macrogola.
Makrogol 20 000 2-nitrotereftalat R
Polyethylenglykol 20 000 2-nitrotereftalat
Makrogol 20 000 R modifikovaný působením kyseliny 2-nitrotereftalové.
Tvrdá bílá nebo téměř bílá voskovitá pevná látka, dobře rozpustná v acetonu.
Makrogoladipat R
(C8H12O4)n Mr (172, 2)n
Bílá voskovitá hmota, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v chloroformu.
TT: asi 43 °C.
Makrogolsukcinat R
(C6H8O4)n Mr (144, 1)n
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu.
TT: asi 102 °C.
Malathion R
C10H19O6PS2 | Mr 330, 3 | CAS 121-75-5 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
Manganistan draselný R
Viz článek Kalii permanganas.
Manganistan draselný RS
Roztok 30 g/l.
Manganistan draselný v kyselině fosforečné R
3, 0 g manganistanu draselného R se rozpustí ve směsi 15 ml kyseliny fosforečné R a 70 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml.
Mannitol R
Viz článek Mannitolum.
C6H12O6 | Mr 180, 2 | CAS 3458-28-4 |
Bílý krystalický prášek nebo malé bílé krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v ethanolu.
[α]20 D: +13, 7° až +14, 7°, stanoví se roztok (200 g/l) ve vodě R obsahující asi 0, 05 % NH3.
TT: asi 132 °C, za rozkladu.
Mastek R
Viz článek Talcum.
Cu | Ar 63, 55 | CAS 7440-50-8 |
Mekloziniumdichlorid R
Viz článek Meclozini dihydrochloridum.
Melamin R
C3H6N6 | Mr 126, 1 | CAS 108-78-1 |
Bílý amorfní prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Menadion R
Viz článek Menadionum.
Menthofuran R
C10H14O | Mr 150, 2 | CAS 17957-94-7 |
Slabě namodralá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96%.
d20 15: asi 0, 965.
n20 D: asi 1, 480.
[α]20 D: asi +93°.
TV: 196 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 97, 0 % celkové plochy píků.
Menthol R
Viz článek Levomentholum a Mentholum racemicum.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28), jak je předepsáno ve zkoušce Příbuzné látky v článku Mentholum racemicum.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků, nepřihlíží se k píku rozpouštědla.
Menthon R
C10H18O | Mr 154, 2 | CAS 14073-97-3 |
Obsahuje proměnlivé množství isomenthonu.
Bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, velmi snadno rozpustná v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 0, 897.
n20 D: asi 1, 450.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce.
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku. Plocha hlavního píku je nejméně 90, 0 % celkové plochy píků.
Menthylacet R
C12H22O2 | Mr 198, 3 | CAS 16409-45-3 |
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 92.
n20 D: asi 1, 447.
TV: asi 225 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce.
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
2-Merkaptoethanol R
C2H6OS Mr 78, 1
Kapalina mísitelná s vodou.
CAS 60-24-2 |
d20 20: asi 1, 116.
TV: asi 157 °C.
Merkaptopurin R
Viz článek Mercaptopurinum.
C6H10O | Mr 98, 1 | CAS 141-79-7 |
Bezbarvá olejovitá tekutina, dobře se rozpouští ve 30 dílech vody a je mísitelná s většinou organických rozpouštědel
CAS 13453-69-5 |
d20 20: asi 0, 858.
TT: 129 °C až 130 °C.
Metaboritan lithný bezvodý R
LiBO2 Mr r 49, 75
Methanol R
CH4O Mr 32, 04
CAS 67-56-1 |
d20 20: 0, 791 až 0, 793.
TV: 64 °C až 65 °C.
Methanol R1
Vyhovuje požadavkům odstavce Methanol R a následujácímu dodatečnému požadavku:
Transmitance (2.2.25):
nejméně 20 % při 210 mn,
nejméně 50 % při 220 nm,
nejméně 75 % při 230 nm,
nejméně 95 % při 250 nm,
nejméně 98 % při 260 nm a výše,
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Methanol R2
Při použití pro kapalinovou chromatografri vyhovuje následujícím dodatečným požadavkům:
Obsahuje nejméně 99, 8 % sloučeniny CH4O (Mr 32, 04).
Absorbance (2.2.25) měřená při 225 nm za použití vody R jako kontrolní kapaliny je nejvýše 0, 17.
Methanol bezvodý R
CAS 67-56-1 |
Voda, semimikrostanoveni (2.5.12). Nejvýše 0, 3 g/l.
Methanol prostý aldehydů R
Obsahuje nejvýše 0, 001 % aldehydů a ketonů.
Příprava. 25 g jodu R se rozpustí v 1 litru methanolu R a roztok se za stálého míchání naleje do 400 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS. Přidá se 150 ml vody R a roztok se nechá stát 16 h. Zfiltruje se a vaří pod zpětným chladičem do vymizení pachu jodoformu. Roztok se destiluje frakční destilací.
Methanol s kyselinou chlorovodíkovou RS
1, 0 ml kyseliny chlorovodíkové RS se zředí methanolem R na 100, 0 ml.
CH3SO3Na | Mr 118, 1 | CAS 2386-57-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C6H12N4 | Mr 140, 2 | CAS 100-97-0 |
Bezbarvý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě.
L-Methionin R
Viz článek Methioninum.
DL-Methionin R
Viz článek Methioninum racemicum.
(RS)-Methotrexat R
Kyselina (RS)-2-{4-[[(2, 4-diaminopteridin-6-yl)methyl]methylamino]benzoylamino}pentandiová
Obsahuje nejméně 96, 0 % C20H22N8O5.
CAS 60388-53-6 |
C3H8O2 | Mr 76, 1 | CAS 109-86-4 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96%, s etherem a s acetonem.
d20 20: asi 0, 97.
n20 D: asi 1, 403.
TV: asi 125 °C.
Methoxychlor R
C16H15Cl3O2 | Mr 345, 7 | CAS 72-43-5 |
Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve většině organických rozpouštědel.
TV: asi 346 °C.
TT: 78 °C až 86 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
trans-2-Methoxycinnamaldehyd R
C10H10O2 | Mr 162, 2 | CAS 60125-24-8 |
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi etheroleum. Obsahuje nejméně 96, 0 %, počítáno metodou normalizace.
C3H6O2 | Mr 74, 1 | CAS 79-20-9 |
d20 20: asi 0, 933.
n20 D: asi 1, 361.
TV: asi 56 °C až 58 °C.
C8H9NO2 | Mr 151, 2 | CAS 134-20-3 |
Bezbarvé krystaly nebo bezbarvá nebo nažloutlá kapalina. Je dobře rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: 24 °C až 25 °C.
TV: 134 °C až 136 °C.
Při použití pro plynovou chromatogra~i vyhovuje následující dodatečné zkoušce.
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 95, 0 % celkové plochy píků.
Methylarachidat R
C21H42O2 Mr 326, 6
Methylikosanoat plynovou chromatografií (2.4.22). | CAS 1120-28-1 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C21H42O2; stanoví se v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
Bílá nebo žlutá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 46 °C.
Methylbehenat R
C23H46O2 | Mr 354, 6 | CAS 929-77-1 |
Methyldokosanoat
TT: 54 °C až 55 °C.
Methylbenzothiazolinonhydrazonhydrochlorid R
C8H10CiN3S . H2O | Mr 233, 7 | CAS 38894-11-0 |
Monohydrát 3-methyl-2(3H)-benzothiazolinon-hydrazonhydrochloridu
Téměř bílý nebo nažloutlý krystalický prášek.
TT: asi 270 °C.
Test způsobilosti pro stanovení aldehydů. Ke 2 ml methanolu prostého aldehydů R se přidá 60 μl roztoku propionaldehydu R (1 g/l) v methanolu prostém aldehydů R a 5 ml roztoku methylbenzothiazolinonhydrazonhydrochloridu (4 g/l). Po promíchání se nechá 30 min stát. Současně se připraví slepá zkouška bez roztoku propionaldehydu. Přidá se 25, 0 ml roztoku chloridu železitého R (2 g/l) ke zkoušenému roztoku i ke slepé zkoušce, zředí se acetonem R na 100, 0 ml a promíchá se. Absorbance (2.2.25) tohoto roztoku měřená při 660 nm za použití roztoku získaného při slepé zkoušce jako kontrolní kapaliny není menší než 0, 62.
2-Methyl-2-buten R
Viz odstavec Amylen R.
C5H12 | Mr 72, 2 | CAS 78-78-4 |
Obsahuje nejméně 99, 5 % C5H12. Velmi hořlavá bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 0, 621.
n20 D: asi 1, 354.
TV: asi 29 °C. Voda (2.5.12). Nejvýše 0, 02 %.
Zbytek po odpaření. Nejvýše 0, 0003 %.
Transmitance (2.2.25): nejméně 50 % při 210 nm,
nejméně 85 % při 220 nm,
nejméně 98 % při 240 nm a výše,
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Methylcelulosa 450 R
Viz článek Methylcellulosum.
Jmenovitá viskozita je 450 mPa.s.
C10H10O2 | Mr 162, 2 | CAS 103-26-4 |
n20 D: asi 1, 56.
TV: asi 260 °C.
TT: 34 °C až 36 °C.
C11H22O2 | Mr 186, 3 | CAS 110-42-9 |
Obsahuje nejméně 99, 0 % C11H22O2.
Čirá bezbarvá nebo žlutá kapalina, dobře rozpustná v etheru petrolejovém.
d20 20: 0, 871 až 0, 876.
n20 D: 1, 425 až 1, 426.
Cizí látky. Provede se plynová chromatografie (2.2.28), nastřikují se stejné objemové díly každého z následujících roztoků: roztok (I) - roztok (0, 02 g/l) v sirouhlíku R, roztok (II) - roztok (2 g/l) v sirouhlíku R a roztok (III) - sirouhlík R. Chromatografický postup se provede za podmínek uvedených ve zkoušce butylhydroxytoluen v článku Adeps lunae. Na chromatogramu roztoku (II) celková plocha žádného z píků, kromě píku rozpouštědla a hlavního píku, není větší než plocha hlavního píku na chromatogramu roztoku (I).
3-O-Methyldopaminiumchlorid R
C9H14ClNO2 | Mr 203, 7 | CAS 1477-68-5 |
TT: 213 °C až 215 °C.
Chromatografie (2.2.27). Chromatografický postup se provede za podmínek uvedených v článku Dopamini hydrochloridum. Nanáší se 10 μl roztoku (0, 075 g/l) v methanolu R. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
4-D-Methyldopaminiumchlorid R
C9H14ClNO2 | Mr 203, 7 | CAS 645-33-0 |
TT: 207 °C až 208 °C.
Chromatografie (2.2.27). Chromatografický postup se provede za podmínek uvedených v článku Dopamini hydrochloridum. Nanáší se 10 μl roztoku (0, 075 g/l) v methanolu R. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C7H10N2O2 | Mr 154, 2 | CAS 110-26-9 |
Jemný bílý nebo téměř bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96 %.
TT: nad 300 °C, za rozkladu.
Methylenchlorid R
Viz odstavec Dichlormethan R.
Methylfenyloxazolylbenzen R
C26H20N2O2 | Mr 392, 5 | CAS 3073-87-8 |
Jemný zelenožlutý prášek s modrou fluorescencí nebo malé krystaly. Je dobře rozpustný v lihu 96%, mírně rozpustný v xylenu.
TT: asi 233 °C.
Při použití pro kapalinovou scintilaci má odpovídající analytickou jakost.
C21H40O2 | Mr 324, 5 | CAS 2390-09-2 |
C7H14O2 | Mr 130, 2 | CAS 106-70-7 |
d20 20: asi 0, 885.
n20 D: asi 1, 405.
TV: 150 °C až 151 °C.
C13H26O2 | Mr 214, 4 | CAS 111-82-0 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C13H26O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bezbarvá nebo žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d20 20: asi 0, 87.
n20 D: asi 1, 431.
TT: asi 5 °C.
Methyllignocerat R
C25H50O2
Methyltetrakosanoat
Vločky.
Mr 382, 7 | CAS 2442-49-1 |
Methyllinolat R
C19H34O2 | Mr 294, 5 | CAS 112-63-0 |
Methyl-cis, cis-9, 12-oktadekadienoat
d20 20 asi 0, 888.
n20 D: asi 1, 466.
TV: 207 °C až 208 °C.
Methyllinolenat R
C19H32O2 | Mr 292, 5 | CAS 301-00-8 |
d20 20: asi 0, 901.
n20 D: asi 1, 471.
TV: asi 207 °C.
Methylmargarat R
C18H36O2 | Mr 284, 5 | CAS 1731-92-6 |
Methylheptadekanoat.
TT: 32 °C až 34 °C.
Methylmetakrylat R
C5H8O2 | Mr 100, 1 | CAS 80-62-6 |
Methylester kyseliny 2-methyl-2-propenové
Bezbarvá kapalina.
n20 D: asi 1, 414.
TV: asi 100 °C.
TT: asi -48 °C.
Obsahuje vhodnou stabilizační přísadu.
Methylmyristat R
C15H30O2 | Mr 242, 4 | CAS 124-10-7 |
Methyltetradekanoat
Obsahuje nejméně 98, 0 % C15H30O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22). Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d20 20: asi 0, 87.
n20 D: asi 1, 437.
TT: asi 20 °C.
2-Methyl-5-nitroimidazol R
C4H5N3O2
Bílý až světle žlutý prášek.
TT: 252 °C až 254 °C.
Mr 127, 1 | CAS 88054-22-2 |
C9H18O2 | Mr 158, 2 | CAS I11-11-5 |
d20 20: asi 0, 876.
n20 D: asi 1, 417.
TV: 193 °C až 194 °C.
C19H36O2 | Mr 296, 4 | CAS 112-62-9 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C19H36O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22).
Bezbarvá nebo slabě žlutá kapalina, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
d20 20: asi 0, 88.
n20 D: asi 1, 452.
C17H34O2 | Mr 270, 5 | CAS 112-39-0 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C17H34O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22).
Bílá nebo žlutá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 30 °C.
C17H32O2 | Mr 268, 4 | CAS 1120-25-8 |
d20 20: asi 0, 876.
n20 D: asi 1, 451.
Methylparaben R
Viz článek Methyparabenum.
C6H14O | Mr 102, 2 | CAS 108-11-2 |
d20 4: asi 0, 802.
n20 D: asi 1, 411.
TV: asi 132 °C.
C5H12N2 | Mr 100, 2 | CAS 74879-18-8 |
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d20 20: asi 0, 90.
n20 D: asi 1, 466.
TV: asi 138 °C.
4-(4-Methylpiperidino)pyridin R
C11H16N2 | Mr 176, 3 | CAS 80965-30-6 |
n20 D: asi 1, 565.
2-Methylpropanol
Viz odstavec Isobutylalkohol R.
2-Methyl -2-propanol
Viz odstavec Terc.burylalkohol R.
C19H38O2 | Mr 298, 5 | CAS 112-61-8 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C19H38O2; stanoví se plynovou chromatografií (2.4.22).
Bílá nebo žlutá krystalická hmota, dobře rozpustná v lihu 96% a v etheru petrolejovém.
TT: asi 38 °C.
C14H28O2 | Mr 228, 4 | CAS 1731-88-0 |
d20 20: asi 0, 86.
n20 D: asi 1, 441.
TT: asi 6 °C.
C24H48O2 | Mr 368, 6 | CAS 2433-97-8 |
Obsahuje nejméně 99, 0 % sloučeniny C24H48O2.
Bílé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v hexanu.
TT: 55 °C až 56 °C.
N-Methyltrimethylsilyl-trifluoracetamid R
C6H12F3NOSi | Mr 199, 3 | CAS 24589-78-4 |
n20 D: asi 1, 380.
TV: 130 °C to 132 °C.
Metol R
C14H20N2O6S | Mr 344, 4 | CAS 55-55-0 |
Bezbarvé krystaly, velmi snadno rozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%, prakticky nerozpustné v etheru.
TT: asi 260 °C.
Mléčnan vápenatý R
Viz článek Calcii lactas pentahydricus.
Močovina R
Viz článek Urea.
Modř bromfenolová R
C19H10Br4O5S | Mr 670 | CAS 115-39-9 |
3', 3", 5', 5"-tetrabromfenolsulfonftalein
Světle oranžově žlutý prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%, snadno rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů.
Modř bromfenolová RS
0, 10 g modři bromfenolové R se rozpustí v 1, 5 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 05 ml modři bromfenolové RS se přidá 20 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 05 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l VS; roztok je žlutý. Ke změně zbarvení na modrofialové se spotřebuje nejvýše 0, 1 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 2, 8 (žlutá) až 4, 4 (modrofialová).
Modř bromfenolová RS1
50 mg modři bromfenolové R se slabým zahřátím rozpustí v 3, 73 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Modř bromfenolová RS2
0, 2 g modři bromfenolové R se rozpustí zahřátím ve směsi 3 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 10 ml lihu 96% R. Po ochlazení se zředí lihem 96% R na 100 ml.
Modř bromfenolová v lihu RS
Roztok modři bromfenolové R (0, 4 g/l) v lihu 96% R.
Modř bromthymolová R
C27H28Br2O5S | Mr 624, 4 | CAS 76-59-5 |
Červenavě růžový nebo nahnědlý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Modř bromthymolová RS1
50 mg modři bromthymolové R se rozpustí ve směsi 4 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 3 ml modři bromthymolové RS1 se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R; roztok je žlutý. Ke změně zbarvení na modré se spotřebuje nejvýše 0, 1 ml roztoku hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 5, 8 (žlutá) až 7, 4 (modrá).
Modř bromthymolová RS2
Roztok (10 g/l) v dimethylformamidu R.
Modř bromthymolová RS3
0, 1 g modři bromthymolové R se rozpustí varem ve směsi 3, 2 ml hydroxidu sodného 0, 05 mol/l RS a 5 ml roztoku lihu R 90% (V/V) a zředí se roztokem lihu R 90% (V/V) na 250 ml.
Modř dextranová 2000 R
CAS 9049-32-5 |
Roztok (1 g/l) v tlumivém fosforečnanovém roztoku o pH 7 má absorpční maximum (2.2.25) při 280 nm.
Modř fibrinová R
1, 5 g fibrinu se smíchá s 30 ml roztoku indigokarmínu R (5 g/l) v roztoku kyseliny chlorovodíkové zředěné RS 1 (V/V). Směs se zahřeje na 80 °C a udržuje se při této teplotě za míchání asi 30 min. Nechá se vychladnout a zfiltruje se. Důkladně se promyje opakovaným suspendováním v roztoku kyseliny chlorovodíkové zředěné RS 1% (V/V) a míchá se asi 30 min a zfiltruje se. Promývání se opakuje třikrát. Suší se při 50 °C. Rozmělní se
Modř hydroxynaftolová sodná sůl R
C20H11N2Na3O11S3 | Mr 620 | CAS 63451-35-4 |
Trisodná sůl kyseliny 2, 2'-dihydroxy-1, 1'-azonaftalen-3', 4, 6'-trisulfonové
Modř indojenolová R
C18H16N2O | Mr 276, 3 | CAS 132-31-0 |
Fialovočervenýočervený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu.
Chromatografie (2.2.27). Provede se tenkovrstvá chromatografie. Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku (0, 10 g/l) v dichlormethanu R a chromatogram se vyvíjí stejným rozpouštědlem po dráze 10 cm. Na získaném chromatogramu je jen hlavní skvrna a na startu zůstává další viditelná skvrna.
C45H44N3NaO7S2 | Mr 826, 0 | CAS 6104-59-2 |
Modř brilantní; Coomassie brilantní modř R 250
Hnědý prášek, nerozpustný ve studené vodě, těžce rozpustný ve vroucí vodě a v ethanolu, dobře rozpustný v kyselině sírové, kyselině octové ledové a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
C47H48N3NaO7S2 | Mr 854, 0 | CAS 6104-58-1 |
Sodná sůl vnitřní soli kyseliny 4-{[4-(4-ethoxyanilino)fenyl][4-(N-ethyl-3-sulfobenzylamino)-o-tolyl]methyl}-N-ethyl-3-methylfenylaminomethyl-3-benzensulfonové
Tmavě hnědý prášek s fialovým leskem, některé částice mají kovový lesk. Rozpouští se dobře ve vodě a ethanolu.
A1% 1cm: větší než 500, počítáno na vysušenou látku. Měří se roztok (0, 01 g/l) v tlumivém roztoku o pH 7, 0 při 577 nm.
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 5, 0 %; 0, 500 g se suší v sušárně při 100 °C až 105 °C.
C26H16N3Na3O10S3 | Mr 695, 6 | CAS 3861-73-2 |
Modř Coomassie; sodná sůl anazolenu; trisodná sůl kyseliny 8-hydroxy-4'-fenylaminoazonaftalen-3, 5', 6-trisulfonové
Tmavě modré krystaly, těžce rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné ve vodě, v acetonu a v ethoxyethanolu.
Modř kyselá 92 RS
0, 5 g modři kyselé 92 R se rozpustí ve směsi 10 ml kyseliny octové ledové R, 45 ml lihu 96% R a 45 ml vody R.
C16H18ClN3S . nH2O | Mr bezvodé 319, 9 | CAS 61-73-4 |
Methylthioniniumchlorid, tj. n-hydrát 3, 7-bis(dimethylamino)fenothiazin-5-iumchloridu Látka je dodávána v různé hydratované formě a může obsahovat až 22 % vody.
Tmavě zelený nebo bronzově zbarvený krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
C20H21N3O5S | Mr 415, 5 | CAS 3625-57-8 |
5-Amino-9-diethylaminobenzo[a]fenoxazinyliumhydrogensulfat
Zelený bronzově lesklý krystalický prášek, mírně rozpustný v kyselině octové ledové, lihu 96% a pyridinu. Absorpční maximum (2.2.25) roztoku (0, 005 g/l) v lihu R 50% (V/V) je při 640 nm.
Modř nilská A RS
Roztok (10 g/l) v kyselině octové bezvodé R.
Zkouška citlivosti. 50 ml kyseliny octové bezvodé R se smíchá s 0, 25 ml roztoku modři nilské A; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0, 1 ml kyseliny chloristé 0, 1 mol/l VS se zbarvení změní na modrozelené.
Barevný přechod. pH 9, 0 (modrá) až 13, 0 (červená).
Modř nitrotetrazoliová R
C40H30Cl2N10O6 | Mr 818, 0 | CAS 298-83-9 |
TT: asi 189 °C, za rozkladu.
Modř oracetová B R
Je to směs 1-methylamino-4-anilinoanthrachinonu (C21H16N2O2; Mr 328, 4) a 1-amino-4-anilinoanthrachinonu (C20H14N2O2; Mr 314, 3).
Temně modrofialový prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu a kyselině octové bezvodé.
Modř oracetová 2R R
C20H14N2O2
Colour Index 61110
1-Amino-4-(fenylamino)anthrachinon
Mr 314, 3 | CAS 4395-65-7 |
C14H12Cl2N4O2 | Mr 339, 2 | CAS 84633-94-3 |
3, 3'-Dimethoxydifenyl-4, 4'-bis(diazonium)dichlorid
Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě. Je stabilizován přidáním chloridu zinečnatého. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, při teplotě 2 °C až 8 °C.
C27H31N2NaO6S2 | Mr 566, 6 | CAS 129-17-9 |
Sodná sůl vnitřní soli 4-[bis(4-diethylaminofenyl)methyl]-3-sulfobenzensulfonové kyseliny
Fialový prášek, dobře rozpustný ve vodě. Zředěné roztoky jsou zbarveny modře a po přidání kyseliny chlorovodíkové R se zbarvení změní na žluté.
C40H32Cl2N8O2 | Mr 728, 0 | CAS 1871-22-3 |
Žluté krystaly těžce rozpustné ve vodě, snadno rozpusrné v lihu 96% a methanolu, prakticky nerozpustné v acetonu a etheru.
TT: asi 245 °C, za rozkladu.
C27H30O5S | Mr 466, 6 | CAS 76-61-9 |
4, 4'-(3H-2, 1-Benzoxathiol-3-yliden)bis(2-isopropyl-5-methylfenol)-S, S-dioxid
Hnědozelený až zelenomodrý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Modř thymolová RS
0, 1 g modři thymolové R se rozpustí ve směsi 2, 15 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 0, 1 ml roztoku modři thymolové se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R a 0, 2 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l VS; roztok je modrý. Přidáním nejvýše 0, 15 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l VS VS se zbarvení roztoku změní na žluté.
Barevný přechod. pH 1, 2 (červená) až 2, 8 (žlutá);
pH 8, 0 (olivově zelená) až 9, 6 (modrá).
C15H16ClN3S | Mr 305, 8 | CAS 92-31-9 |
3-Amino-7-dimethylamino-2-methyl-5-fenothiazinyliumchlorid
Tmavě zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Molekulární síto R
Kuličky křemičitanu sodno-hlinitého o průměru 2 mm a velikostí pórů 0, 4 nm.
Molekulární síto pro ehromatografii R
Molekulární síto z křemičitanu sodno-hlinitého. Ve zkouškách, kde se používá, se uvede velikost pórů za názvem zkoumadla. Je-li třeba, uvede se také velikost částic.
(NH4)6Mo7O24 . 4H2O | Mr 1236, Os | CAS 12054-85-2 |
Bezbarvé nebo slabě žluté nebo nazelenalé krystaly, dobře rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Molybdenan hexaamonný RS
Roztok 100 g/l.
Molybdenan hexaamonný RS2
5, 0 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí ve 30 ml vody R. Roztok se ochladí a pH se upraví amoniakem zředěným RS2 na hodnotu 7, 0 a zředí se vodou R na 50 ml.
Molybdenan hexaamonný RS3
Roztok I. 5 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí zahřátím ve 20 ml vody R.
Roztok II. 150 ml lihu 96% R se smíchá se 150 ml vody R. Za chlazení se přidá 100 ml kyseliny sírové R. V čas potřeby se smíchají objemové díly roztoku II a roztoku I (80 + 20).
Molybdenan hexaamonný RS4
1, 0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se vodou R na 40 ml. Přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové R a 5 ml kyseliny chloristé R a zředí se acetonem R na 100 ml.
Uchovává se chráněn před světlem, použitelný je 1 měsíc.
Molybdenan-kyselina sírová RS2
Asi 50 mg molybdenanu hexaamonného R se rozpustí v 10 ml kyseliny sírově R.
Molybdenan-kyselina sírová RS3
2, 5 g molybdenanu hexaamonného R se zahřátím rozpustí v 20 ml vody R. Odděleně se za chlazení smíchá 28 ml kyseliny sírové R s 50 ml vody R. Po ochlazení se oba roztoky smíchají a zředí vodou R na 100 ml.
Uchovává se v nádobách z polyethylenu.
Molybdenan-kyselina sírová RS5
1, 0 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí v 40, 0 ml roztoku kyseliny sírové R 15% (V/V). Roztok se připravuje denně.
Na2MoO4 . 2H2O | Mr 242, 0 | CAS 10102-40-6 |
Monomethylether ethylenglykol R
Viz Methoxyethanol R.
Morfiniumchlorid R
Viz článek Morphini hydrochloridum.
C4H9NO | Mr 87, 1 | CAS 110-91-8 |
Bezbarvá hygroskopická hořlavá kapalina, dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
d20 20: asi 1, 01.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 126 °C až 130 °C. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Morfolin pro chromatografii R
Vyhovuje požadavkům odstavce Morfolin R a následujícímu požadavku: Obsahuje nejméně 99, 5 % sloučeniny C4H9NO.
CH5NO2 | Mr 63, 1 | CAS 540-69-2 |
TT: 119 °C až 121 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
CHNaO2 | Mr 68, 0 | CAS 141-53-7 |
TT: asi 253 °C.
Myosmin
C9H10N2 | Mr 146, 2 | CAS 532-12-7 |
Bezbarvé krystaly.
TT: asi 45 °C.
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 123-35-3 |
Olejovitá kapalina s příjemným pachem, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, dobře rozpustná v etheru a v kyselině octové ledové. Rozpouští se v roztocích alkalických hydroxidů.
d20 4: asi 0, 794.
n20 D: asi 1, 470.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 90, 0 % plochy všech píků získaných na chromatogramu.
Myristicin R
C11H12O3 | Mr 192, 2 | CAS 607-91-0 |
Bezbarvá olejovitá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, těžce rozpustná v ethanolu, dobře rozpustná v etheru, mísitelná s toluenem a xylenem.
d20 20: asi 1, 144.
n20 D: asi 1, 540.
TV: 276 °C až 277 °C.
TT: asi 173 °C.
Chromatografie. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Anisi stellati fructus. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatogra%e (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Myristicae fragrantis etheroleum. Obsahuje nejméně 95, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Uchovává se v chladu a chráněn před světlem.
C14H30O | Mr 214, 4 | CAS 112-72-1 |
d20 20: asi 0, 823.
TT: 38 °C až 40 °C.
Naftalen R
C10H4 |
Mr 128, 2 | CAS 91-20-3 |
TT: asi 80 °C.
Při použití pro kapalinovou scintilaci má odpovídající analytickou jakost.
C10H5NaO5S | Mr 260, 2 | CAS 521-24-4 |
Žlutý až oranžovožlutý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Naftolbenzein R
C27H20O3 | Mr 392, 5 | CAS 6948-88-5 |
Hnědočervený prášek nebo hnědočerné lesklé krystaly. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině octové ledové a v lihu 96%.
Naftolbenzein RS
Roztok naftolbenzeinu R (2 g/l) v kyselině octové ledové R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové ledové R se přidá 0, 25 ml roztoku naftolbenzeinu. Roztok je zbarven hnědožlutě. Ke vzniku zeleného zbarvení se spotřebuje nejvýše 0, 05 ml kyseliny chloristé 0, 1 mol/l VS.
C10H8O | Mr 144, 2 | CAS 90-15-3 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé nebo bílé krystaly tmavnoucí vlivem světla. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 95 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
1-Naftol RS
0, 10 g 1-naftolu R se rozpustí ve 3 ml roztoku hydroxidu sodného R (150 g/l) a zředí se vodou R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
C10H8O | Mr 144, 2 | CAS 135-19-3 |
Bílé nebo slabě růžově zbarvené krystaly nebo plátky. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 122 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
2-Naftol RS
5 g čerstvě překrystalizovaného 2-naftolu R se rozpustí ve 40 ml hydroxidu sodného zředěného RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Připravuje se v čas potřeby.
2-Naftol RS1
3, 0 mg 2-naftolu R se rozpustí v 50 ml kyseliny sírové R a zředí se jí na 100, 0 ml. Použije se čerstvě připravený roztok.
C10H9N | Mr 143, 2 | CAS 134-32-7 |
Bílý krystalický prášek měnící se na růžový působením světla a vzduchu. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 51 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Naftylethylendiamoniumdichlorid R
C12H16Cl2N2 | Mr 259, 2 | CAS 1465-25-4 |
Může obsahovat krystalový methanol.
Bílý až nažloutle bílý prášek. Je dobře rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Natriumdeoxycholat R
C24H39NaO4, Mr 414, 6
Natrium-3α, 12α-dihydroxy-5(3-cholan-24-oat natriumdokusat R viz článek Docusatum natricum.
Natriumlaurylsulfonat pro chromatografii R
C12H25NaO3S |
Mr 272, 4 | CAS 2386-53-0 |
měří se ve vodě R.
|
CAS 302-95-4 |
Natriumrhodisonat R
C6NaZO6 | Mr 214, 0 | CAS 523-21-7 |
Fialové krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě na oranžovožlutý roztok. Roztoky jsou nestabilní a musí být připraveny v den potřeby.
trans-Nerolidol R
C15H26O | Mr 222, 4 | CAS 40716-66-3 |
Světle žlutá kapalina, slabého pachu po liliích a konvalinkách. Je prakticky nerozpustný ve vodě a v glycerolu, mísitelný s lihem 96%.
d20 20: asi 0, 876.
n20 D: asi 1, 479.
TV12: 145 °C až 146 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 90, 0 % celkové plochy píků.
Nerylacetat R
C12H20O2 | Mr 196, 3 | CAS 141-12-8 |
Bezbarvá olejovitá kapalina.
d20 20: asi 0, 907.
n20 D: asi 1, 460.
TV25: asi 134 °C.
Při použití v plynové chromatografi vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari jloris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 93, 0 % celkové plochy píků.
Nikl Raneyův R
Obsahuje 48 % až 52 % hliníku (Al, Ar 26, 98) a 48 % až 52 % niklu (Ni, A, 58, 70).
Před použitím se rozmělní na prášek (180).
Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v minerálních kyselinách.
Nikl Raneyův prostý halogenů R
Obsahuje 48 % až 52 % hliníku (Al, Ar 26, 98) a 48 % až 52 % niklu (Ni, Ar 58, 71).
Jemný šedý prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v minerálních kyselinách za vzniku solí.
Chloridy. Nejvýše 10 μg/g. 2, 00 g se rozpustí ve 40 ml kyseliny dusičné R. Roztok se odpaří do téměř sucha. Zbytek se rozpustí ve vodě R a zředí se stejným rozpouštědlem na 20, 0 ml. K jedné polovině roztoku se přidá 1, 0 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l RS. Po 15 min se roztok zfiltruje a k filtrátu se přidá 0, 25 ml roztoku chloridu sodného (obsahujícího 40 μg chloridů v mililitru). Po 5 min roztok opalizuje intenzívněji než směs druhé poloviny roztoku s 1, 0 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l RS.
Nikotinamid-adenin-dinukleotid R
C21H27N7O14P2 NAD+ |
Mr 663, 4 | CAS 53-84-9 |
Nikotinamid-adenin-dinukleotid RS
40 mg nikotinamid-adenin-dinukleotidu R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 10 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Ninhydrin R
C9H6O4 | Mr 178, 1 | CAS 485-47-2 |
Bílý nebo velmi slabě žlutý krystalický prášek. Je dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru. Uchovává se chráněn před světlem.
Ninhydrin RS
Roztok ninhydrinu R (2 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a 1-butanolu R (5 + 95).
Ninhydrin RS1
1, 0 g ninhydrinu R se rozpustí v 50 ml lihu 96% R a přidá se 10 ml kyseliny octové ledové R.
Ninhydrin RS2
3 g ninhydrinu R se rozpustí ve 100 ml roztoku disiřičitanu sodného R (45, 5 g/l).
Ninhydrin RS3
Roztok ninhydrinu R (4 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny octové bezvodé R a 1-butanolu R (5 + 95).
Nitroanilin R
C6H6N2O2 | Mr 138, 1 | CAS 100-O1-6 |
Jasně žlutý krystalický prášek. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, mírně rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v etheru. Se silnými minerálními kyselinami tvoří soli rozpustné ve vodě.
TT: asi 147 °C.
C7H5NO3 | Mr 151, 1 | CAS 552-89-6 |
Žluté jehličky. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96% a dobře rozpustný v etheru, těká s vodní párou.
TT: asi 42 °C.
Nitrobenzaldehyd RS
K 10 ml hydroxidu sodného zředěného RS se přidá 0, 12 g na prášek rozmělněného nitrobenzaldehydu R. 10 min se nechá stát za občasného protřepání, potom se zfiltruje. Připravuje se v čas potřeby.
C6H5NO2 | Mr 123, 1 | CAS 98-95-3 |
TV: asi 211 °C.
Dinitrobenzen. K 0, 1 ml se přidá 5 ml acetonu R, 5 ml vody R a 5 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS. Protřepe se a nechá se stát. Horní vrstva je prakticky bezbarvá.
Nitrobenzoylchlorid R
C7H4ClNO3 | Mr 185, 6 | CAS 122-04-3 |
Žluté krystaly nebo krystalická hmota, rozpadávající se vlivem vlhkého vzduchu. Úplně se rozpouští v roztoku hydroxidu sodného za tvorby roztoku žlutooranžové barvy.
TT: asi 72 °C.
C7H6ClNO2 | Mr 171, 6 | CAS 100-14-1 |
Světle žluté krystaly, slzotvorné, prakticky nerozpustné ve vodě, velmi snadno rozpustné v lihu 96% a v etheru.
4-(4-Nitrobenzyl)pyridin R
Žlutý prášek.
C12H10N2O2 | Mr 214, 2 | CAS 1083-48-3 |
Nitroethan R
C2H5NO2 | Mr 75, 1 | CAS 79-24-3 |
(5-Nitro-2 furyl)methylendiacetat R
C9H9NO7 | Mr 243, 2 | CAS 92-55-7 |
Žluté krystaly.
TT: asi 90 °C.
Nitromethan R
CH3NO2 | Mr 61, 0 | CAS 75-52-5 |
d20 20 1, 132 až 1, 134.
n20 D: 1, 381 až 1, 383.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 100 °C až 103 °C.
Nitroprussid sodný R
Na2[Fe(CN)5NO] . 2H2O | Mr 298, 0 | CAS 13755-38-9 |
Červenohnědý prášek nebo krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
N-Nitrosodiethanolamin R
C4H10N2O | Mr 134, 1 | CAS 1116-54-7 |
Žlutá kapalina. Je mísitelný s ethanolem.
n20 D asi 1, 485.
TV: asi 125 °C.
C6H14N2O | Mr 130, 2 | CAS 621-64-7 |
Kapalina dobře rozpustná v ethanolu, v etheru a v silných kyselinách.
d20 20: asi 0, 915.
TV: asi 78 °C.
Pro chemiluminiscenční stanovení se použije vhodná jakost.
Nitrosodipropylamin RS
78, 62 g ethanolu R se vstříkne přes zátku lahvičky s hliníkovým uzávěrem, obsahující nitrosodipropylamin R. Zředí se 1 : 100 ethanolem R a rozplní se po 0, 5 ml do uzavřených lahviček s hliníkovým uzávěrem.
Uchovává se v temnu při 5 °C.
C9H20 | Mr 128, 3 | CAS 111-84-2 |
d20 20: asi 0, 718.
n20 D: 1, 405 až 1, 417.
TV: 150 °C až 151 °C.
C15H11ClN2O | Mr 270, 7 | CAS 340-57-8 |
Bílý nebo světle žlutý krystalický prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 216 °C
C6H13NO2 | Mr 131, 2 | CAS 616-06-8 |
Lesklé krystaly. Je mírně rozpustný ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustný v kyselinách.
C9H14ClNO | Mr 187, 7 | CAS 53643-20-2 |
Krystalický prášek. Je dobře rozpustný ve vodě.
TT: 180 °C až 181 °C.
Noskapiniumchlorid R
Viz článek Noscapini hydrochloridum.
C2H7NO2 | Mr 77, 1 | CAS 631-61-8 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Octan amonný RS
150 g octanu amonného R se rozpustí ve vodě R, přidají se 3 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 1000 ml.
Roztokje použitelný 1 týden.
C2H3KO2 | Mr 98, 1 | CAS 127-08-2 |
Vhodná jakost p.a.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C4H6MgO4 . 4H2O | Mr 214, 5 | CAS 16674-78-5 |
Bezbarvé rozplývané krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C4H6CuO4. H2O | Mr 199, 7 | CAS 142-71-2 |
Modrozelené krystaly nebo prášek. Je snadno rozpustný ve vroucí vodě, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, těžce rozpustný v etheru a v glycerolu (85 %).
C4H6O4Pb . 3H2O | Mr 379, 3 | CAS 6080-56-4 |
Bezbarvé na vzduchu zvětrávající krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%.
Octan olovnatý RS
Roztok octanu olovnatého R (95 g/l) ve vodě prosté oxidu uhličitého R.
Octan olovnatý zásaditý RS
CAS 1335-32-6 |
vzorci C8H14O10Pb3.
40, 0 g octanu olovnatého R se rozpustí v 90 ml vody prosté oxidu uhličitého R. pH se upraví hydroxidem sodným koncentrovaným RS na hodnotu 7, 5. Roztok se odstředí a použije se čirá bezbarvá supernatantní kapalina.
Roztok zůstane čirý, je-li uchováván v dobře uzavřeném obalu.
C4H6HgO4 | Mr 318, 7 | CAS 1600-27-7 |
Octan rtuťnatý RS
3, 19 g octanu rtuťnatého R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml. Je-li třeba, roztok se neutralizuje kyselinou chloristou 0, 1 mol/l VS za použití 0, 05 ml violeti krystalové RS jako indikátoru.
C2H3NaO2 | Mr 82, 0 | CAS 127-09-3 |
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2, 0 %, suší se v sušárně při 100 °C až 105 °C.
Octan sodný R
Viz článek Natrii acetas.
(C2H3O2)2 . 2H2O | Mr 219, 5 | CAS 5970-45-6 |
Lesklé bílé krystaly, slabě zvětrávající. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%. Krystalovou vodu ztrácí při 100 °C.
d20 20: asi 1, 735.
TT: asi 237 °C.
Octan zinečnatý RS
600 ml vody R se smíchá se 150 ml kyseliny octové ledové R, 54, 9 g octanu zinečnatého R a míchá se do rozpuštění. Pokračuje se v míchání až do přidání 150 ml amoniaku 26% R. Ochladí se na pokojovou teplotu a pH se upraví amoniakem 17, 5% RS na hodnotu 6, 4. Směs se zředí vodou R na 1000 ml.
Odbarvovací roztok RS
Směs objemových dílů kyseliny octové ledové R, methanolu R a vody R (1+ 4 +5).
C8H18O | Mr 130, 2 | CAS 111-87-5 |
Bezbarvá kapalina, nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d20 20: asi 0, 828.
TV: asi 195 °C.
C8H16O | Mr 128, 2 | CAS 106-68-3 |
Bezbarvá kapalina s charakteristickým pachem.
d20 20: asi 0, 822.
n20 D: asi 1, 415.
TV: asi 167 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce.
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % plochy všech píků získaných na chromatogramu.
C8H17NaO3S | Mr 216, 3 | CAS 5324-84-5 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek nebo vločky. Je snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v methanolu.
Absorbance (2.2.25). Měří se roztok (54 g/l); absorbance při 200 nm není větší než 0, 10 a při 250 nm není větší než 0, 01.
Oktoxinol 10 R
(Průměrné složení)
C34H62O11 | Mr 647 | CAS 9002-93-1 |
Čirá světle žlutá viskózní kapalina, mísitelná s vodou, s acetonem a s lihem 96%, dobře rozpustná v toluenu. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C4H17NaO4S | Mr 232, 3 | CAS 142-31-4 |
C18H35NO | MT 281, 5 | CAS 301-02-0 |
Nažloutlý nebo bílý prášek nebo zrna. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v ethanolu.
TT: asi 80 °C.
Olej kukuřičný R
Viz článek Maydis oleum raffinatum.
Olej olivový R
Viz článek Olivae oleum virginale.
Olej řepkový R
Viz článek Rappae oleum raffinatum.
Olej slunečnicový R
Viz článek Helianthi oleum raffinatum.
Olovnatan draselný RS
1, 7 g octanu olovnatého R, 3, 4 g citronanu draselného R a 50 g hydroxidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
C14H14N3NaO3S | Mr 327, 3 | CAS 547-58-0 |
Methyloranž, sodná sůl kyseliny 4'-dimethylaminoazobenzen-4-sulfonové
Oranžově žlutý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Oranž methylová RS
0, 1 g oranže methylové sodné soli R se rozpustí v 80 ml vody R a zředí se lihem 96% R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0, 1 ml roztoku oranže methylové a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je žlutá. Ke změně zbarvení na červené se spotřebuje nejvýše 0, 1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 3, 0 (červená) až pH 4, 4 (žlutá).
Oranž methylová směsný indikátor RS
20 mg oranže methylové sodné soli R a 0, 1 g zeleně bromkresolové R se rozpustí v 1 ml hydroxidu sodného 0, 2 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Barevný přechod. pH 3, 0 (oranžová) až pH 4, 4 (olivově zelená).
C31H28N2Na4O13S | Mr 761 | CAS 3618-43-7 |
Červenohnědý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Oranž xylenolová s dusičnanem draselným R
1 díl oranže xylenolové R se rozetře s 99 díly dusičnanu draselného R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 1 ml kyseliny octové zředěné RS, 50 mg oranže xylenolové s dusičnanem draselným a 0, 05 ml dusičnanu olovnatého RS. Ke směsi se přidá tolik methenaminu R, až se žluté zbarvení změní na fialově červené. Po přidání 0, 1 ml edetanu disodného 0, 1 mol/l VS se zbarvení změní na žluté.
C7H8O2H2O | MT 142, 2 | CAS 6153-39-5 |
Krystalický prášek, citlivý na světlo.
TV: asi 290 °C.
TT: 58 °C až 61 °C.
Oxid arsenitý R
As2O3 | Mr 197, 8 | CAS 1327-53-3 |
Oxid dusný R
N2O | Mr 44, 01 | CAS 10024-97-2 |
Oxid dusnatý R
NO | Mr 30, 01 | CAS 10102-43-9 |
Oxid fosforečný R
P2O5 | Mr 141, 9 | CAS 1314-56-3 |
Oxid hlinitý bezvodý R
CAS 1344-28-1 |
Oxid hlinitý neutrální R
Viz článek Algeldratum.
Oxid hlinitý zásaditý R
Oxid hlinitý bezvodý R vhodné jakosti pro sloupcovou chromatografii.
Hodnota pH (2.2.3). 9 až 10. Měří se suspenze připravená 5 min protřepáváním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R.
Ho2O3 | Mr 377, 9 | CAS 12055-62-5 |
Oxid hořečnatý těžký R
Viz článek Magnesii oxidum ponderosum.
Oxid hořečnatý R
Viz článek Magnesii oxidum leve.
Oxid hořečnatý R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro Oxid hořečnatý R s následujícími modifikacemi:
Arsen (2.4.2). 0, 5 g se rozpustí ve směsi 5 ml vody R a 5 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Roztok vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (2 μg/g).
Těžké kovy (2.4.5). 1, 0 g se rozpustí ve směsi 3 ml vody R a 7 ml kyseliny chlorovodíkové RS. Přidá se 0, 05 ml fenolftaleinu RS a tolik amoniaku 26% R, dokud se tvoří růžové zbarvení. Přebytek amoniaku se neutralizuje přidáním kyseliny octové ledové R, přidá se 0, 5 ml jejího nadbytku a zředí se vodou R na 20 ml. Je-li třeba, filtruje se. 12 ml roztoku vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy (10 μg/g). Porovnávací roztok se připraví za použití směsi 5 ml základního roztoku olova (1 Ng Pb/ml) a 5 ml vody R.
Železo (2.4.9). 0, 2 g se rozpustí v 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a zředí se vodou R na 10 ml. Roztok vyhovuje limitní zkoušce na železo (50 μg/g).
CrO3 | Mr 100, 0 | CAS 1333-82-0 |
Uchovává se ve vzduchotěsných skleněných obalech.
Oxid jodičný rekrystalizovaný R
I2O5 | Mr 333, 8 | CAS 12029-98-0 |
Bílý krystalický prášek nebo bílá nebo šedobílá zrna. Je hygroskopický, velmi snadno rozpustný ve vodě za tvorby HIO3.
Stálost při zahříváni. 2 g látky předem 1 h zahřívané při 200 °C se rozpustí v 50 ml vody R; roztok je bezbarvý.
Stanovení obsahu. 0, 100 g se rozpustí v 50 ml vody R, přidají se 3 g jodidu draselného R a 10 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Uvolněný jod se titruje thiosíranem sodným 0, 1 mol/l VS za použití 1 ml škrobu RS jako indikátoru.
1 ml thiosíranu sodného 0, 1 mol/l VS odpovídá 2, 782 mg I2O5. Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
La2O3 | Mr 325, 8 | CAS 1312-81-8 |
Vápník. Nejvýše 5 μg/g.
PbO, | Mr 239, 2 | CAS 1309-60-0 |
OsO4 | Mr 254, 2 | CAS 20816-12-0 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Oxid osmičelý RS
Roztok (2, 5 g/l) v kyselině sírové 0, 05 mol/l RS.
HgO | Mr 216, 6 | CAS 21908-53-2 |
Uchovává se chráněn před světlem.
Oxid siřičitý R
SO2 | Mr 64, 1 | CAS 7446-09-5 |
Oxid siřičitý R1
SO2 | Mr 64, 1 | CAS 7446-09-5 |
Oxid stříbrný R
Ag2O | Mr 231, 7 | CAS 20667-12-3 |
Uchovává se chráněn před světlem.
Oxid titaničitý R
Viz článek Titanu dioxidum.
CO | Mr 28, 01 | CAS 630-08-0 |
Oxid uhličitý R
Viz článek Carbonei dioxidum.
Oxid uhličitý R1
Obsahuje nejméně 99, 995 % (V/V) CO2.
Oxid uhelnatý. Méně než 5 ml/m3.
Kyslík. Méně než 25 ml/m3.
Oxid dusnatý. Méně než 1 ml/m3.
V2O5 | Mr 181, 9 | CAS 1314-62-1 |
Žlutohnědý až zrzavohnědý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v silných minerálních kyselinách a v roztocích alkalických hydroxidů za tvorby solí.
Vzhled roztoku. 1 g se zahřívá 30 min s 10 ml kyseliny sírové R. Po ochlazení se zředí stejnou kyselinou na 10 ml. Tento roztok je čirý (2.2.1).
Zkouška citlivosti s peroxidem vodíku. 1, 0 ml roztoku ze zkoušky Vzhled roztoku se opatrně zředí vodou R na 50, 0 ml (zkoušený roztok). K 0, 5 ml tohoto roztoku se přidá 0, 1 ml roztoku peroxidu vodíku R (0, 1 g/l H2O2). Tento roztok je zřetelně oranžově zbarven v porovnáni s kontrolním roztokem připraveným z 0, 5 ml zkoušeného roztoku a 0, 1 ml vody R. Po přidání 0, 4 ml roztoku peroxidu vodíku R (0, 1 g/l H2O2) se změní zbarvení na oranžově žluté.
Ztráta žíháním. Nejvýše 1, 0 %; 1, 00 g se žíhá při 700 °C.
Stanovení obsahu. 0, 200 g se rozpustí zahřátím ve 20 ml roztoku kyseliny sírové R (70%). Po přidání 100 ml vody R se přidává manganistan draselný 0, 02 mol/l VS do vzniku načervenalého zbarveni. Nadbytek manganistanu draselného se odstraní pomocí roztoku dusitanu sodného R (30 g/l). Přidá se 5 g močoviny R a 80 ml roztoku kyseliny sírové R (70%) a roztok se ochladí. Přidá se 0, 1 ml feroinu RS jako indikátoru a ihned se titruje síranem železnatým 0, 1 mol/l VS do vzniku zelenočerveného zbarvení.
1 ml síranu železnatého 0, 1 mol/l VS odpovídá 9, 095 mg V2O5
Oxid vanadičný v kyselině sírové RS
0, 2 g oxidu vanadičného R se rozpustí ve 4 ml kyseliny sírové R a zředí se vodou R na 100 ml.
Oxid zinečnatý R
Viz článek Zinci oxidum.
Palladium R
Pd | Ar 106, 4 | CAS 7440-OS-3 |
Pankreatinový prášek R
Viz článek Pancreatis pulvis.
Papaveriniumchlorid R
Viz článek Papaverini hydrochloridum.
Papír lakmusový modrý R
10 dílů hrubě práškovaného lakmusu R se vaří 1 h se 100 díly lihu 96% R. Líh se dekantuje a ke zbytku se přidá směs objemových dílů lihu 96% R a vody R (45 + 55). Nechá se stát 2 dny a potom se dekantuje čirá kapalina. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto výluhem a nechají se vysušit.
Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání během 45 s papír zčervená.
Papír lakmusový červený R
K výluhu získanému v odstavci Papír lakmusový modrý R se přidává po kapkách kyselina chlorovodíková zředěná RS do vzniku červeného zbarvení. Pásky filtračního papíru se impregnují tímto roztokem a nechají se vysušit.
Zkouška citlivosti. Páska o rozměru 10 mm x 60 mm se ponoří do směsi 10 ml hydroxidu sodného 0, 02 mol/l RS a 90 ml vody R. Za stálého míchání během 45 s papír zmodrá.
Papír nitrobenzaldehydový R
0, 2 g nitrobenzaldehydu R se rozpustí v 10 ml roztoku hydroxidu sodného R (200 g/l). Tento roztok je použitelný 1 h.
Spodní polovina pásku z pomalého filtračního papíru o rozměru 10 cm x 0, 8 cm až 1 cm se ponoří do roztoku a jeho přebytek se odstraní mezi dvěma filtračními papíry. Nitrobenzaldehydový papír je použitelný několik minut po přípravě.
Papír s bromidem rtuťnatým R
Do pravoúhlé misky obsahující roztok bromidu rtuťnatého R (50 g/l) v ethanolu R se ponoří páska bílého filtračního papíru (hustota 80 g/m2, filtrační rychlost1) 40 s až 60 s) rozměr 1, 5 x 20 cm (dvakrát složena). Páska se nechá okapat a vysušit ve tmě zavěšená na nekovovém vlákně. Odstříhne se 1 cm z každého přeloženého a protilehlého konce papíru, zbytek se stříhá na čtvercové (1, 5 cm x 1, 5 cm) nebo kruhové (průměr 1, 5 cm) kousky.
Uchovává se v láhvích se skleněným uzávěrem, obalených černým papírem.
Papír s červení Kongo R
Proužky filtračního papíru se ponoří na několik minut do červeně Kongo RS. Potom se vysuší.
Papír se zelení methylovou R
Úzké pásky vhodného filtračního papíru se ponoří do roztoku zeleně methylové R (40 g/l) a potom se vysuší volně na vzduchu. Pak se impregnují 1 h roztokem obsahujícím jodid draselný R (140 g/l) a jodid rtuťnatý R (200 g/l). Pásky se promývají vodou destilovanou R, až je lázeň prakticky bezbarvá, a vysuší se volně na vzduchu.
Uchovává se chráněn před světlem, je použitelný 48 h.
1) Filtrační rychlost je vyjádřená dobou v sekundách, ve které se přefiltruje 100 ml vody při 20 °C přes filtrační plochu 10 cm2 za konstantního tlaku 6, 7 kPa.
Papír se síranem manganatýmm a dusičnanem stříbrným R
Pruh pomalého filtračního papíru se smočí v roztoku síranu manganatého R (8, 5 g/l) a dusičnanu stříbrného R (8, 5 g/l). Podrží se několik minut a nechá se sušit nad oxidem fosforečným R za ochrany před kyselými a alkalickými parami.
Papír se žluti titanovou R
Proužky filtračního papíru se ponoří na několik minut do žluti titanové RS. Potom se vysuší při pokojové teplotě.
Papír s fenolftaleinem R
Pásky filtračního papíru se ponoří na několik minut do fenolftaleinu RS a nechají se vysušit.
Papír s octanem olovnatým R
Filtrační papír (80 g/m2) se ponoří do směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a octanu olovnatého RS (1 + 10). Po vysušení se papír rozstříhá na malé pásky o rozměru 15 mm x 40 mm.
Papír škrobový s jodičnanem draselným R
Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu prostého jodidu RS obsahujícího 0, 1 g jodičnanu draselného R. Nechá se okapat, pak se vysuší ve tmě.
Papír škrobový s jodidem draselným R
Pásky filtračního papíru se ponoří do 100 ml škrobu RS obsahujícího 0, 5 g jodidu draselného R. Nechá se okapat a za chránění před světlem usušit.
Zkouška citlivosti. 0, 05 ml dusitanu sodného 0, 01 mol/l VS se smíchá se 4 ml kyseliny chlorovodíkové R a zředí se vodou R na 100 ml. Jedna kapka tohoto roztoku se nanese na papír škrobový s jodidem draselným; objeví se modrá skvrna.
Paracetamol R
Viz článek Paracetamolum.
Paracetamol prostý 4-aminofenolu R
Paracetamol R se nechá rekrystalizovat z vody R a vysuší se ve vakuu při 70 °C. Postup se opakuje, až látka vyhoví následující zkoušce: 5, 0 g vysušené látky se rozpustí ve směsi složené ze stejných objemových dílů methanolu R a vody R, potom se stejnou směsí zředí na 100 ml. Přidá se 1 ml čerstvě připraveného roztoku obsahujícího nitroprussid sodný R (10 g/l) a uhličitan sodný bezvodý R (10 g/l). Směs se promíchá a nechá se stát 30 min, chráněna před světlem. Nevznikne žádné modré nebo zelené zbarvení.
Parafin bílý měkký R
Polotuhá směs uhlovodíků získaná z ropy, bělená, prakticky nerozpustná ve vodě a v lihu 96%, dobře rozpustná v etheru a v etheru petrolejovém R1. Roztoky někdy vykazují mírnou opalescenci.
Parafin tekutý R
Viz článek Paraffinum liquidum.
C19H18ClN3 | MI 323, 8 | CAS 569-61-9 |
4-[Bis(4-aminofenyl)methylen]-2, 5-cyklohexadieniminiumchlorid
Modravě červený krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v ethanolu, prakticky nerozpustný v etheru. Roztoky ve vodě a v ethanolu jsou tmavočerveně zbarvené. Roztoky v kyselině chlorovodíkové a kyselině sírové jsou zbarvené žlutě.
TT: asi 270 °C, za rozkladu.
Pararosanilin odbarvený roztok RS
0, 1 g pararosaniliniumchloridu R se přenese do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidá se 60 ml vody R a roztok 1, 0 g siřičitanu sodného bezvodého R, nebo 2, 0 g siřičitanu sodného R, nebo 0, 75 g disiřičitanu sodného R v 10 ml vody R. Za míchání se pomalu přidá 6 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS. Baňka se uzavře a míchá se až do úplného rozpuštění. Roztok se zředí vodou R na 100 ml a nechá se 12 h před použitím stát.
Uchovává se chráněn před světlem.
Parthenolid R
C15H20O3 | Mr 248, 3 | CAS 20554-84-1 |
Bílý krystalický prášek. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v dichlormethanu, dobře rozpustný v methanolu.
[α]22 D: -71, 4°; stanoví se s roztokem v dichlormethanu R (2, 2 g/l).
TT: 115 °C až 116 °C.
Absorbance (2.2.25). Roztok v lihu 96% R (0, 01 g/l) vykazuje absorpční maximum při 214 nm.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Tanaceti parthenii herba při koncentraci porovnávacího roztoku. Obsahuje nejméně 90 %, počítáno metodou normalizace.
Penicilinasa RS
10 g hydrolyzátu kaseinu, 2, 72 g dihydrogenfosforečnanu draselného R a 5, 88 g citronanu sodného R se rozpustí ve 200 ml vody R, pH se upraví roztokem hydroxidu sodného R (200 g/l) na hodnotu 7, 2 a zředí se vodou R na 1000 ml. 0, 41 g síranu hořečnatého R se rozpustí v 5 ml vody R, přidá se 1 ml roztoku síranu amonno-železnatého R (1, 6 g/l), potom se zředí vodou R na 10 ml. Oba roztoky se sterilizují v autoklávu, ochladí se a smíchají. Směs se rozdělí do kuželových baněk v dostatečné vrstvě a naočkuje se Bacillus cereus (NCTC 9946). Baňky se nechají v klidu při 18 °C až 37 °C až do prvních známek růstu a udržují se 16 h při 35 °C až 37 °C za neustálého protřepávání a provzdušňování. Směs se odstředí a supernatantní kapalina se sterilizuje membránovou filtrací. 1, 0 ml roztoku penicilinasy obsahuje při 30 °C a pH 7, 0 nejméně 0, 4 mikrokatalu (což odpovídá hydrolýze 500 mg benzylpenicilinu na kyselinu benzylpeniciloovou za hodinu) za předpokladu, že koncentrace benzylpenicilinu neklesne pod úroveň potřebného enzymatického nasycení. Michaelisova konstanta penicilinasy v roztoku pro benzylpenicilin je asi 12 μg/ml.
Sterilita (2.6.1). Roztok penicilinasy vyhovuje zkoušce na sterilitu.
Uchovává se při teplotě 0 °C až 2 °C. Použije se během 2 až 3 dnů. V lyofilizovaném stavu v zatavených ampulích může být látka uchovávána několik měsíců.
C5H12 | Mr 72, 2 | CAS 109-66-0 |
d20 20: asi 0, 63.
n20 D: asi 1, 359.
TV: asi 36 °C.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
Transmitance (2.2.25): nejméně 20 % při 200 nm,
nejméně 50 % při 210 nm,
nejméně 85 % při 220 nm,
nejméně 93 % při 230 nm,
nejméně 98 % při 240 nm,
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
C5H12O | Mr 88, 1 | CAS 71-41-0 |
Bezbarvá kapalina, mírně rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
n20 D: asi 1, 410.
TV: asi 137 °C.
C5H11NaO3S | Mr 174, 2 | CAS 22767-49-3 |
Pentansulfonan sodný monohydrát R
C5H11NaO3S . H2O Mr 192, 2
Bílá krystalická pevná látka. Je dobře rozpustný ve vodě.
Pepsin práškový R
Viz článek Pepsini pulvis.
Permethrin R
C21H20Cl2O3
Mr 391, 3 | CAS 52645-53-1 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
C20H12 | Mr 252, 3 | CAS 198-55-0 |
Oranžový prášek.
TT: asi 279 °C.
Peroxid vodíku koncentrovaný R
Viz článek Hydrogenii perozidum 30%.
Peroxid vodíku zředěný RS
Viz článek Hydrogenii perozidum 3%.
Peroxodisíran diamonný R
(NH4)2S2O8 | Mr 228, 2 | CAS 7727-54-0 |
Peroxodisíran didraselný R
K2S2O8 | Mr 270, 3 | CAS 7727-21-1 |
Uchovává se v chladu.
Petrolether R
Viz odstavec Ether petrolejový R.
Picein R
C14H18O7 | Mr 298, 3 | CAS 530-14-3 |
TT: 194 °C až 195 °C.
α-Pinen R
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 80-56-8 |
Kapalina nemísitelná s vodou.
d20 20: asi 0, 859.
n20 D: 1, 466.
TV: 154 °C až 156 °C.
Při použití pro plynovou chromatografti vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
β-Pinen R
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 19902-08-0 |
Bezbarvá olejovitá kapalina, páchnoucí po terpentýnu, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d20 20: asi 0, 867.
n20 D: asi 1, 474.
TV: 164 °C až 166 °C.
Při použití pro plynovou chromatografiř vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
Piperazin hexahydrát R
Viz článek Piperazinum hexahydricum.
C5H11N | Mr 85, 2 | CAS 110-89-4 |
Bezbarvá až slabě žlutá kapalina, alkalické reakce, mísitelná s vodou, s lihem 96%, s etherem a s etherem petrolejovým.
TV: asi 106 °C.
Pirimifos-ethyl R
C13H24N3O3PS | Mr 333, 4 | CAS 23505-41-1 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
Písek R
Bílá nebo slabě našedlá zrna křemene o velikostí částic 150 pm až 300 μm.
Plasminogen lidský R
CAS 9001-91-6 |
Plazma substrát R
Ze směsi roztoku citronanu sodného R (38 g/l) a lidské nebo hovězí krve v objemovém poměru 1 : 9 nebo ze směsi obsahující roztok hydrogencitronanu sodného R (20 g/l) a roztok glukosy R (25 g/l) a krve v objemovém poměru 2 : 7 se oddělí plazma. V prvním případě se může substrát plazmy připravit v den odběru, ve druhém případě se může substrát plazmy připravit do 2 dní po odběru.
Uchovává se při -20 °C.
Plazma substrát R1
Na odběr krve a její zpracování se použije zařízení z plastu nebo silikonem potaženého skla (nesmáčivé vodou).
Odebere se vhodný objem krve od každé z nejméně pěti ovcí; je vhodné odebrat 285 ml do 15 ml antikoagulačního roztoku, ale může se odebrat i menší objem. Odebírá se ze živých zvířat nebo v okamžiku jejich poražení, pomocí jehly připojené ke kanyle tak dlouhé, aby dosahovala na dno odběrové láhve. Odstraní se několik prvních mililitrů a odebere se pouze volně tekoucí krev. Odebraná krev se smíchá s dostatečným množstvím antikoagulačního roztoku obsahujícího 8, 7 g citronanu sodného R a 4 mg aprotininu R ve 100 ml vody R, v poměru 19 objemových dílů krve na 1 objemový díl antikoagulačního roztoku. V době odběru a bezprostředně po něm se láhev míchá krouživým pohybem tak, aby vznikla homogenní směs bez vytvoření pěny. Po ukončení odběru se láhev uzavře a ochladí na 10 °C až 15 °C. Po ochlazení se krev ze všech láhví smíchá, s výjimkou krve, která projevuje zjevnou hemolýzu nebo sraženinu. Smíchaná krev se uchovává při teplotě 10 °C až 15 °C.
Tak brzo, jak je to možné, a do 4 h po odběru se smíchaná krev odstřeďuje 30 min při 10 °C až 15 °C při 1000 g/l až 2000 gn. Supernatantní kapalina se oddělí a odstřeďuje se 30 min při 5000 gn. (Na vyčeření plazmy se může použít rychlejší odstřeďování, např. při 20 000 g/l 30 min, a již se nefiltruje.) Supernatantní kapalina se oddělí, ihned se opatrně promíchá a rozdělí do malých láhví s uzávěrem. Velikost láhví musí stačit na kompletní stanovení heparinu (např. 10 ml až 30 ml). Uzavřené láhve s plazmou se ihned zmrazí při teplotě nižší než -70 °C (např. ponořením do tekutého dusíku) a uchovávají se při teplotě nižší než-30 °C.
Plazma připravená za těchto podmínek se může použít jako substrát plazmy na stanovení heparinu tehdy, když se za podmínek stanoveni u použité metody naměří vhodný čas srážení a jestliže dává reprodukovatelnou strmou křivku - odpověď/log dávky.
V čas potřeby se určité množství substrátu plazmy rozmrazí ve vodní lázni při 37 °C za pomalého míchání až do úplného rozmrazení. Jednou rozmrazená plazma se udržuje při 10 °C až 20 °C a ihned se použije. Je-li to nutné, může se rozmrazený substrát plazmy mírně odstředit a filtrace se nepoužije.
Plazma substrát RS2
Oddělená plazma z lidské krve, která byla odebrána a smíchána s roztokem citronanu sodného R (38 g/l) v objemovém poměru 9 : 1 a u které je hodnota faktoru IX nižší než 1 % normální hodnoty.
Uchovává se v malých množstvích ve zkumavkách z plastů při teplotě -30 °C nebo nižší.
Plazma chudá na krevní destičky R
Odebere se 45 ml lidské krve 50 ml injekční stříkačkou z plastů do 5, 0 ml sterilního roztoku citronanu sodného R (38 g/l). Ihned se odstřeďuje 30 min při 1550 g/l a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastů se odeberou dvě třetiny supernatantní kapaliny a ihned se odstřeďuje 30 min při 3500 g/l a 4 °C. Injekční stříkačkou z plastů se odeberou dvě třetiny supernatantní kapaliny, která se rychle zmrazí ve vhodném množství ve zkumavkách z plastů na -40 °C nebo nižší teplotu. Při přípravě se používají pomůcky z plastů nebo potažené silikonem.
Plazma králičí R
Krev se odebere intrakardiální punkcí z králíka hladovějícího 12 h za použití injekční stříkačky z plastů s kanylou č. I obsahující takové množství roztoku citronanu sodného R (38 g/l), aby konečný poměr objemů roztoku citronanu a krve byl 1 : 9. Plazma se oddělí při 15 °C až 20 °C odstřeďováním 30 min při 1500 g/l až 1800 gn.
Uchovává se při 0 °C až 6 °C. Použije se během 4 h po přípravě.
Plazma substrát prostá faktoru V R
Upřednostňuje se plazma s vrozeným deficitem faktoru V, nebo se připraví následovně: Směs objemových dílů roztoku šťavelanu sodného R (13, 4 g/l) a lidské krve (1 + 10) se odstředí, plazma se oddělí a inkubuje se 24 h až 36 h při 37 °C. Doba srážení plazmy, stanovená předepsanou metodou v odstavci Faktor koagulační V R, má být 70 s až 100 s. Pokud je menší než 70 s, potom se plazma inkubuje znovu 12 h až 24 h.
Uchovává se v malých množstvích, při teplotě -20 °C nebo nižší.
Poly(difenyl)(dimethyl)(divinyl)siloxan R
Obsahuje 94 % methylových skupin, 5 % fenylových skupin a 1 % vinylových skupin (SE54).
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Poly(difenyl)(dimethyl)siloxan R
Obsahuje 95 % methylových skupin a 5 % fenylových skupin (DB-5, SE52). Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Polydimethylsiloxan R
Poly[oxy(dimethylsilandiyl)]; dimetikon
Bezbarvý organokřemičitý polymer konzistence polotekuté pryže.
Vnitřní viskozita. Asi 115 ml/g; stanoví se následovně:
S přesností 0, 1 mg se naváží do 100ml odměrných baněk 1, 5 g, 1 g a 0, 3 g zkoušené látky. Přidá se 40 ml až 50 ml toluenu R a třepe se až do úplného rozpuštění. Potom se zředí stejným rozpouštědlem na 100, 0 ml. Stanoví se viskozita (2.2.9) každého roztoku. Viskozita toluenu R se stanoví za stejných podmínek. Koncentrace každého roztoku se zředí na polovinu toluenem R. Stanoví se viskozita těchto zředěných roztoků, přičemž:
c = koncentrace zkoušené látky v g/l00 ml,
t1 = doba průtoku zkoušeného roztoku v s,
t2 = doba průtoku toluenu v s,
η1 = viskozita zkoušeného roztoku v mPa.s,
η2 = viskozita toluenu v mPa.s,
d1 = relativní hustota zkoušeného roztoku,
d2 = relativní hustota toluenu.
Pro zjištění relativní hustoty se použijí následující hodnoty:
Koncentrace ( 100 ml) Relativní hustota (d, )
0 - 0, 5 1, 000
0, 5 - 1, 25 1, 001
1, 25 - 2, 20 1, 002
2, 20 - 2, 75 1, 003
2, 75 - 3, 20 1, 004
3, 20 - 3, 75 1, 005
3, 75 - 4, 50 1, 006
Specifická viskozita se vypočítá podle vztahu:
ηsp = η1 - η2 =
η2 t1. d1 t2 . d2 - 1
Redukovaná viskozita se vypočítá podle vztahu:
ηred = ηsp c.
Vnitřní viskozita (η) se vypočítá extrapolací předcházející rovnice pro c = 0. K tomu se sestrojí křivka η=f(c) nebo log ηsp = f(c).
Vnitřní viskozita (η) vyjádřená v ml/g je hodnota získaná extrapolací c = 0 a vynásobená 100.
Infračervené absorpční spektrum (2.2.24) látky, je-li třeba dispergované v několika kapkách chloridu uhličitého R a nanesené mezi destičky chloridu sodného; nevykazuje při 3053 cm-1 absorpci odpovídající vinylovým skupinám. Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 2, 0 %; 1, 000 g se suší 15 min ve vakuu při 350 °C. Nejvýše 0, 8 %; 2, 000 g se suší 2 h při 200 °C.
Polyetherhydroxylovaný gel pro chromatografii R
Gel s malou velikostí částic a hydrofilním povrchem s hydroxylovými skupinami. Hranice vyloučení pro dextran je relativní molekulová hmotnost 2 x 105 až 2, 5 x 106.
Polyethylenglykol 1500 R
Viz odstavec Makrogol 1500 R.
Poly(fenyl)(kyanpropyl)J(dimethylJsiloxan R
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii. Obsahuje 6 % (kyanpropylových) (fenylových) skupin a 94 % methylových skupin.
Poly(fenyl)(7)(kyanpropyl)(7)(methyl)(86)siloxan R
Polysiloxan substituovaný 7 % fenylových skupin, 7 % kyanpropylových skupin a 86 % methylových skupin. Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Poly(fenyl(5)methyl(94)vinyl(1)]siloxan R
Polysiloxan obsahující 5 % fenylových skupin, 94 % methylových skupin a 1 % vinylových skupin.
Poly(fenyl(5)methyl(95)Jsiloxan R
Viz odstavec Poly(difenyl)(dimethyl)siloxan R.
Poly(fenylmethyl)(kyanpropyl)siloxan R
90 % kyanpropylových a 10 % fenylmethylových skupin.
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
Polyfenylmethylsiloxan R
Střední Mr 4000. Obsahuje 50 % methylových skupin, 50 % fenylových skupin. Velmi viskózní kapalina (viskozita asi 1300 mPa.s). Stacionární fáze pro plynovou chromatografii.
d25 25: asi 1, 09.
n25 D: asi 1, 540.
Poly(kyanethyl)(methyl)siloxan R
Polysiloxan obsahující 25 % kyanethylových skupin a 75 % methylových skupin.
Stacionární fáze pro plynovou chromatografii (např. XE 60). Náhradní fáze může být např. OV-225 [poly(kyanpropylmethyl)(fenyl)(methyl)siloxan].
Poly(kyanpropyl)(methyl)][(fenyl)(methyl)]siloxan R
Střední Mr 8000. Obsahuje 25 % kyanpropylových, 25 % fenylových a 50 % methylových skupin.
Je to velmi viskózní kapalina (viskozita asi 9000 mPa.s).
d25 25: asi 1, 10.
n25 D: asi 1, 502.
Poly(kyanpropyl)(methylfenylmethyl)siloxan R
Viz odstavec Poly(kyanpropyl)(methyl)][(fenyl)(methyl)]siloxan R.
Poly(kyanpropyl)siloxan R
Obsahuje 100 % kyanpropylových skupin.
Polysorbát 20 R
Viz článek Polysorbatum 20.
Polysorbát 80 R
Viz článek Polysorbatum 80.
Polystyren 900 -1000 R
Organický standard používaný pro kalibraci v plynové chromatografii.
CAS 9003-53-6 |
C20H11N2Na3O10S3 | Mr 604, 5 | CAS 2611-82-7 |
Červeň košenilová A, Rubor ponceau 4R;
trisodná sůl kyseliny 2-hydroxy-1-(4-sulfonaftylazo)naftalen-6, 8-disulfonové Červené barvivo.
Povidon R
Viz článek Povidonum.
Prokainiumchlorid R
Viz článek Procaini hydrochloridum.
D-Prolyl-L-fenylalanyl-L-arginin-4-nitroanilid dihydrochlorid R
C26H36Cl2N8O5 |
Mr 612 | CAS 156-87-6 |
Propanolamin R
C3H9NO Mr 75, 1
3-Amino-1-propanol
Čirá bezbarvá viskózní kapalina.
d20 20: asi 0, 99.
n20 D: asi 1, 461.
TT: asi 11 °C.
1-Propanol R
C3H8O |
Mr 60, 1 | CAS 71-23-8 |
Čirá bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou a s lihem 96%.
d20 20: 0, 802 až 0, 806.
TV: asi 97, 2 °C.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 96 °C až 99 °C.
C3H8O | Mr 60, 1 | CAS 67-63-0 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, mísitelná s vodou a lihem 96%.
d20 20: asi 0, 785.
TV: 81 °C až 83 °C.
2-Propanol R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci 2-Propanol R a následujícím požadavkům:
n20 D: asi 1, 378.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 05 %;stanoví se s 10, 0 g zkoušené látky.
Transmitance (2.2.25): nejméně 25 % při 210 nm,
nejméně 55 % při 220 nm,
nejméně 75 % při 230 nm,
nejméně 95 % při 250 nm,
nejméně 98 % při 260 nm,
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
C10H20NO4PS | Mr 281, 3 | CAS 31218-83-4 |
C3H6O | Mr 58, 1 | CAS 123-38-6 |
Kapalina snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 81.
n20 D: asi 1, 365.
TT: asi -81 °C.
TV: asi 49 °C.
Propylacetat R
C5H10O2 | Mr 102, 1 | CAS 109-60-4 |
d20 20: asi 0, 888.
TT: asi -95 °C.
TV: asi 102 °C.
Propylenglykol R
Viz článek Propylenglycolum.
C3H6O | Mr 58, 1 | CAS 75-56-9 |
Propylparaben R
Viz článek Propylparabenum.
Protaminiumsulfat R
CAS 53597-25-4 |
Viz článek Protamini sulfas.
Proteasa kmene V8 zlatého stafylokoka R
Typ XVII-B | CAS 66676-43-5 |
Pryskyřice pro iontovou chromatogrufii s reverzními fázemi R
Neutrální makroporézní plocha o vysokém specifickém povrchu s pryskyřicí nepolárního charakteru skládající se z polymerní mřížky polystyrenu zesíťovaného s divinylbenzenem.
Pryskyřice pro iontovou vylučovací ehromatografii R
Pryskyřice se skupinami kyseliny sulfonové navázané na polymerní mřížku z polystyrenu zesíťovaného s divinylbenzenem.
C10H16O | Mr 152, 2 | CAS 89-82-7 |
Olejovitá bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d20 15: asi 0, 936.
n20 D: 1, 485 až 1, 489.
[α]20 D: +19, 5° až +22, 5°.
TV: 222 °C až 224 °C.
Při použití pro plynovou chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % celkové plochy píků.
C21H18O5S | Mr 382, 44 | CAS 2303-01-7 |
Olivově zelený krystalický prášek. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v kyselině octové ledové a v methanolu.
Purpur m-kresolový RS
0, 1 g purpuru m-kresolového R se rozpustí ve 13 ml hydroxidu sodného 0, 01 mol/l RS a zředí se vodou R na 100 ml a promíchá se.
Barevrrý přechod. pH 1, 2 (červená) až pH 2, 8 (žlutá);
pH 7, 4 (žlutá) až pH 9, 0 (purpurová).
Pyridin bezvodý R
CAS 110-86-1 |
C5H5N | Mr 79, 1 | CAS 110-86-1 |
TV: asi 115 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
C5H6N2 | Mr 94, 1 | CAS 504-29-0 |
Velké krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
TT: asi 58 °C.
TV: asi 210 °C.
C15H11N3O | Mr 249, 3 | CAS 85-85-8 |
Cihlově červený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v methanolu a zředěných horkých roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 138 °C.
Pyridylazonaftol RS
Roztok (1 g/l) v ethanolu R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml vody R se přidá 10 ml tlumivého roztoku octanového o pH 4, 4, 0, 10 ml edetanu disodného 0, 02 mol/l VS a 0, 25 ml roztoku pyridylazonaftolu. Po přidání 0, 15 ml roztoku síranu měďnatého R (5 g/l) se světle žluté zbarvení změní na fialové.
4-(2-Pyridylazo)resorcinol monosodná sůl R
C11H8N3NaO2 . H2O | Mr 255, 2 | CAS 16593-81-0 |
C6H6O3 | Mr 126, 1 | CAS 87-66-1 |
Bílé krystaly hnědnoucí na vzduchu a na světle, velmi snadno rozpustné ve vodě, v lihu 96% a etheru, těžce rozpustné v sirouhlíku. Na vzduchu hnědnou absorpcí kyslíku vodné roztoky a ještě rychleji roztoky alkalické.
TT: asi 131 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Pyrogallol zásaditý RS
0, 5 g pyrogallolu R se rozpustí ve 2 ml vody prosté oxidu uhličitého R. 12 g hydroxidu draselného R se rozpustí v 8 ml vody prosté oxidu uhličitého R. Tyto dva roztoky se smíchají těsně před použitím.
Pyrokatechol R
C6H6O2 | Mr 110, 1 | CAS 120-80-9 |
Bezbarvé nebo slabě žluté krystaly, dobře rozpustné ve vodě, v lihu 96%, v acetonu a v etheru.
TT: asi 102 °C.
Uchovává se chráněn před světlem.
Pyrrolidinyldithiokarbamat amonný R
C5H12N2S2 | Mr 164, 3 | CAS 5108-96-3 |
Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, mírně rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%. Uchovává se v láhvích obsahujících bavlněný sáček s uhličitanem amonným.
Reineckova sůl R
NH4[Cr(NH3)2(NCS)4] . H2O | Mr 354, 4 | CAS 13573-16-5 |
Červený prášek nebo krystaly. Je mírně rozpustný ve studené vodě, dobře rozpustný v horké vodě a v lihu 96%.
Reineckova sůl RS
Roztok 10 g/l. Připraví se v čas potřeby.
Resorcinol R
Viz článek Resorcinolum.
Resorcinol v benzenu RS
Za studena nasycený roztok resorcinolu R (asi 1, 5 g/l) v benzenu R.
C6H12O5 . H2O | Mr 182, 2 | CAS 6155-35-7 |
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě.
[α]20 D: +7, 8° až +8, 3°; měří se roztok (50 g/l) ve vodě R obsahující asi 0, 05 % amoniaku (NH3).
Rhaponticin R
C21H24O9 | Mr 420, 4 | CAS 155-58-8 |
Nažloutle šedý krystalický prášek, dobře rozpustný v lihu 96% a methanolu.
Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným v článku Rhei radix. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
KReO4 | Mr 289, 3 | CAS 10466-65-6 |
C28H31ClN2O3 | Mr 479, 0 | CAS 81-88-9 |
[6-Diethylamino-9-(2-karboxyfenyl)-3H-xanthen-3-yliden]diethylamoniumchlorid
Zelené krystaly nebo červenofialový prášek. Je velmi snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
C5H10O5 | Mr 150, 1 | CAS 50-69-1 |
Je dobře rozpustná ve vodě, těžce rozpustná v lihu 96%.
TT: 88 °C až 92 °C.
Ricinový olej polyoxyethylenovaný R
Světle žlutá kapalina. Stává se čirou asi při 26 °C.
Rohovníková moučka R
Je to mletý endosperm semen plodu Ceratonia siliqua L. TAUB.
Bílý prášek obsahující 70 % až 80 % vodou dobře rozpustné klovatiny, která obsahuje většinou galaktomannoglykon.
Rozpouštědlo hyaluronidasy R
100 ml tlumivého roztoku fosforečnanového o pH 6, 4 se smíchá se 100 ml vody R. V tomto roztoku se rozpustí při 37 °C 0, 140 g želatiny hydrolyzované R. Roztok je použitelný 2 h.
Roztok pro test způsobilosti pro TLC RS
Připraví se směs po 1, 0 ml od každého z následujících roztoků a doplní se acetonem R na 10, 0 ml: roztok červeně sudanové G R (0, 5 g/l) v toluenu R, roztok oranže methylové sodné soli R (0, 5 g/l) v ethanolu R připravený v čas potřeby, roztok zeleně bromkresolové R (0, 5 g/l) v acetonu R a roztok červeně methylové R (0, 25 g/l) v acetonu R.
Hg | Ar 200, 6 | CAS 7439-97-6 |
d20 20: asi 13, 5.
TV: asi 357 °C.
C27H30O16 . 3H2O | Mr 665 | CAS 153-18-4 |
Žlutý krystalický prášek, na světle tmavnoucí, je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný asi ve 400 dílech vroucí vody, těžce rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru, dobře rozpustný v roztocích alkalických hydroxidů a v amoniaku.
TT: asi 210 °C, za rozkladu.
Roztok v lihu 96% R má dvě absorpční maxima (2.2.25) při 259 nm a 362 nm. Uchovává se chráněn před světlem.
Sabinen R
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 2009-00-9 |
Bezbarvá olejovitá kapalina.
d25 25: asi 0, 843.
n20 D: asi 1, 468.
TV: 163 °C až 165 °C.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Aurantii amari floris etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku je nejméně 99, 0 % celkové plochy píků.
Sacharosa R
Viz článek Saccharosum.
Při použití ke kontrole polarimetrů se použije látka uchovávaná v zatavené ampulce.
Safrol R Mr 162, 2
C10H10O2
CAS 94-59-7 |
Bezbarvá nebo světle žlutá kapalina, pachu po sassafrasu. Je nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v lihu 96%o, mísitelný s hexanem.
d20 20: 1, 095 až 1, 096
n20 D: 1, 537 až 1, 538.
TV: 232 °C až 234 °C.
Teplota tuhnutí: asi 11 °C.
Při použití pro plynovou chromatografie vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Cinnamomi zeylanici corticis etheroleum. Obsahuje nejméně 96, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Salicin R
C13H18O7 | Mr 286, 3 | CAS 138-52-3 |
[α]20 D: -(62, 5 ±2)°.
TT: 199 °C až 201 °C.
Stanovení obsahu. Provede se kapalinová chromatografie (2.2.29) za podmínek uvedených v článku Salicis cortex při koncentraci porovnávacího roztoku. Obsahuje nejméně 99, 0 %, počítáno metodou normalizace.
Salicylaldazin R
C14H12N2O2 Mr 240, 3
2, 2'-Azinodimethyldifenol
Příprava. Rozpustí se 0, 30 g hydraziniumsulfatu R v 5 ml vody R, přidá se 1 ml kyseliny octové ledové R a 2 ml čerstvě připraveného roztoku salicylaldehydu R 20% (V/V) ve 2-propanolu R. Smíchá se a nechá se stát, dokud se nevytvoří žlutá sraženina. Směs se dvakrát vytřepe s 15 ml dichlormethanu R. Organické fáze se spojí a vysuší nad síranem sodným bezvodým R. Roztok se dekantuje nebo filtruje a odpaří se do sucha. Rekrystalizuje se ve směsi objemovfch dílů methanolu R a toluenu R (40 + 60) za chlazení. Krystaly se vysuší ve vakuu.
TT: asi 213 °C.
Chromatografie. Zkouší se postupem předepsaným ve zkoušce pro hydrazin v článku Povidonum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C7H6O2 | Mr 122, 1 | CAS 90-02-8 |
Čirá bezbarvá olejovitá kapalina.
d20 20: asi 1, 167.
n20 D: asi 1, 574.
TT: asi -7 °C.
TV: asi 196 °C.
Salicylan sodný R
Viz článek Natrii salicylas.
Salicylan železitý RS
0, 1 g síranu amonno-železitého R se rozpustí ve směsi 2 ml kyseliny sírové zředěné RS a 48 ml vody R a zředí se vodou R na 100 ml. K tomuto roztoku se přidá 50 ml roztoku salicylanu sodného R (11, 5 g/l), 10 ml kyseliny octové zředěné RS a 80 ml roztoku octanu sodného R (136 g/l) a zředí se vodou R na 500 ml. Připravuje se v čas potřeby.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
C15H18O3 | Mr 246, 3 | CAS 481-06-1 |
Bezbarvé lesklé krystaly, na světle žloutnoucí. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v horkém ethanolu a mírně rozpustný v ethanolu.
TT: 174 °C až 176 °C.
[α]18 D: -173° v ethanolu.
Chromatografie. Provede se zkouška totožnosti C za podmínek předepsaných v článku Arnicae flos. Na chromatogramu s 10 μl roztoku je fluoreskující skvrna s hodnotou Rf asi 0, 5. Po postříkání anisaldehydem RS a zahřívání 5 min až 10 min při 105 °C se na denním světle nejdříve žlutá fluoreskující skvrna rychle změní na fialovočervenou.
SDS-PAGE elektrodový roztok RS
151, 4 g trometamolu R, 721, 0 g glycinu R a 50, 0 g laurylsíranu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 5000 ml. V čas potřeby se potřebný objem roztoku zředí vodou R desetkrát a promíchá se. Změří se pH (2.2.3) zředěného roztoku, má hodnotu mezi 8, 1 až 8, 8.
SDS-PAGE koncentrovaný roztok pro vzorek RS
1, 89 g trometamolu R, 5, 0 g laurylsíranu sodného R a 50 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 25, 0 ml glycerolu R a zředí se vodou R na 100 ml. pH roztoku se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6, 8 a směs se zředí vodou R na 125 ml.
SDS-PAGE koncentrovaný roztok pro vzorek pro redukční podmínky RS.
3, 78 g trometamolu R, 10, 0 g dodecylsíranu sodného R a 100 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 50, 0 ml glycerolu R, zředí se vodou R na 200 ml a přidá se 25, 0 ml 2-merkaptoethanolu R, pH (2.2.3) se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6, 8 a zředí se vodou R na 250, 0 ml.
Alternativně může být použit dithiothreitol jako redukční činidlo místo 2-merkaptoethanolu. V tomto případě se roztok pro vzorek připraví následujícím způsobem: 3, 78 g trometamolu R, 10, 0 g dodecylsíranu sodného R a 100 mg modři bromfenolové R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 50, 0 ml glycerolu R a zředí se vodou R na 200 ml. pH (2.2.3) se upraví kyselinou chlorovodíkovou R na hodnotu 6, 8 a zředí se vodou R na 250, 0 ml. V čas potřeby se přidá dithiothreitol R do výsledné koncentrace 0, 1 mol/l.
Se | Ar 79, 0 | CAS 7782-49-2 |
TT: asi 220 °C.
Serin R
Viz článek Serinum.
Silice citronová R
Viz článek Citri etheroleum.
Silikagel aminopropylmethylsilanizovaný pro chromatografii R
Je to silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním aminopropylmethylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel aminopropylsilanizovaný pro chromatografii R
Silikagel s jemnými částicemi (3 μm až 10 μm), chemicky upravený navázáním aminopropylsilanových skupin na povrchu. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel bezvodý R
CAS 112926-00-8 |
Silikagel butylsilanizovaný R
Viz odstavec Silikagel butylsilanizovaný pro chromatografii R.
Silikagel butylsilanizovaný pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním butylsilanových skupin. Velikost částic j e uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý, jemný homogenní prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Kuličky oxidu křemičitého: 30 nm.
Objem pórů: 0, 6 cm3/g.
Specifický povrch: 80 m2/g.
Silikagel dimethyloktadecylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním dimethyloktadecylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%. Nepravidelná velikost částic.
Specifický povrch. 300 m2/g.
Silikagel fenylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (5 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním fenylových skupin.
Silikagel fenylsilanizovaný pro chromatografi R1
Velmi jemný silikagel (5 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním fenylových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v dichlormethanu.
Kuličky oxidu křemičitého: 8 nm.
Specifický povrch: 180 m2/g.
Obsah uhlíku: 5, 5 %.
Silikagel G R
CAS 112926-00-8 |
Stanovení obsahu síranu vápenatého. 0, 25 g se naváží do kuželové baňky se zabroušenou zátkou, přidají se 3 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS a 100 ml vody R. Intenzívně se třepe 30 min, potom se filtruje přes filtr ze slinutého skla a zbytek se promyje. Filtrát a promývací voda se spojí a stanoví se vápník komplexometricky (2.5.11).
1 ml edetanu disodného 0, 1 mol/l VS odpovídá 14, 51 mg CaSO4 . 0, 5H2O.
Hodnota pH (2.2.3). Asi 7; měří se suspenze připravená třepáním 1 g s 10 ml vody prosté oxidu uhličitého R po dobu 5 min.
CAS 112926-00-8 |
Obsah síranu vápenatého. Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R. Zkouška fluorescence. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu GF254 R se na 10 bodů startu nanese 1 μl až 10 μl roztoku kyseliny benzoové R (1 g/l) ve směsi objemových dílů kyseliny mravenčí bezvodé R a 2-propanolu R (10 + 90). Vyvíjí se po dráze 10 cm stejnou směsí. Po odpaření rozpouštědel se chromatogram pozoruje v ultrafialovém světle při 254 nm. Tmavé skvrny na fluoreskujícím pozadí v horní třetině chromatogramu odpovídají kyselině benzoové o obsahu od 2 μg a výše.
Silikagel H R
Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je asi 15 μm.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R.
Silikagel H silanizovaný R
Bílý jemný homogenní prášek, který po roztřepání s vodou plave na povrchu z důvodu svého hydrofobního charakteru.
Příprava vrstvy. Viz odstavec Silikagel HF254 silanizovaný R.
Dělicí schopnost. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel HF254 silanizovaný R.
Silikagel hexylsilanizovaný pro chromatografie R
Je to velmi jemný Silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním hexylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96°Io.
Silikagel HF254 R
Obsahuje asi 1, 5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm.
Bílý jemný homogenní prášek, průměrná velikost částic je asi 15 μm.
Hodnota pH (2.2.3). Stanoví se postupem uvedeným v odstavci Silikagel G R. Fluorescence. Vyhovuje zkoušce předepsané v odstavci Silikagel GF254.
Silikagel HF254 silanizovaný R
Obsahuje asi 1, 5 % fluorescenčního indikátoru pro detekci při 254 nm.
Bílý jemný homogenní prášek, který po roztřepání s vodou plave na povrchu z důvodu svého hydrofobního charakteru.
Příprava tenké vrstvy. 30 g silikagelu silanizovaného HF254 se intenzívně 2 min třepe se 60 ml směsi složené z objemových dílů methanolu R a vody R (1 + 2). Nanese se opatrně na vyčištěné desky pomocí nanášecího zařízení, přičemž výška vrstvy je 0, 25 mm. Suší se na vzduchu a potom 30 min v sušárně při 100 °C až 105 °C.
Dělicí schopnost. Do 250ml kuželové baňky se zabroušenou zátkou se naváží po 0, 1 g methyllauratu R, methylmyristatu R, methylpalmitatu R a methylstearatu R. Přidá se 40 ml hydroxidu draselného v lihu RS a zahřívá se 1 h pod zpětným chladičem na vodní lázni. Po ochlazení se obsah baňky převede pomocí 100 ml vody R do dělicí nálevky, okyselí se (pH 2 až 3) kyselinou chlorovodíkovou zředěnou RS a směs se vytřepe třikrát s 10 ml chloroformu R. Chloroformové vrstvy se spojí, vysuší se síranem sodným bezvodým R, zfiltrují se a odpaří do sucha na vodní lázni. Zbytek po odpaření se rozpustí v 50 ml chloroformu R. Z tohoto roztoku se nanese po 10 μl na tři body startu připravené vrstvy silikagelu HF254 R a vyvíjí se směsí objemových dílů kyseliny octové R, vody R a dioxanu R (10 + 25 + 65) po dráze 14 cm (2.2.27). Vrstva se suší 30 min při 120 °C a po ochlazení se postříká roztokem kyseliny fosfomolybdenové R (35 g/l) v 2-propanolu R a zahřívá se při 150 °C do objevení skvrn. Potom se vrstva ponechá v parách amoniaku 17, 5% RS tak dlouho, až je pozadí bílé. Na chromatogramu jsou čtyři zřetelně oddělené dobře definovatelné skvrny.
Silikagel hydrofilní pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel s částicemi (3 μm až 10 μm) na povrchu upravený k získání hydrofilních vlastností. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Silikagel kyansilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel na povrchu chemicky upravený navázáním kyansilanových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel nitrilovaný pro chromatografii R
Je to velmi jemný silikagel na povrchu chemicky upravený navázáním kyanpropylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96% a v etheru.
Silikagel nitrilovaný pro chromatografii R1
Velmi jemný silikagel obsahující porézní kulovité částice s chemicky vázanými nitrilovými skupinami. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, v lihu 96%v a v etheru.
Silikagel nitrilovaný pro chromatografii R2
Ultračistý silikagel na povrchu chemicky upravený navázáním kyanpropropylsilanových skupin. Obsahuje nejvýše 20 μg/g kovů. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel OD pro chirální separace R
Velmi jemný silikagel pro chromatografii (5 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním následujících skupin:
R =
H3C
Silikagel oktadecylsilanizovaný deaktivovaný pro chromatografii bazických látek R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm), upravený před zavedením oktadecylsilanových skupin opatrným vymytím a hydrolýzou většiny povrchových siloxanových můstků minimalizujících interakci s bazickými složkami. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadecylsilanizovaný pro chromatografi R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním oktadecylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadecylsilanizovaný pro chromatografii R1
Velmi jemný ultračistý silikagel, na povrchu chemicky upravený navázáním oktadecylsilanových skupin. Velikost částic, velikost pórů a obsah uhlíku jsou uvedeny v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky. Obsah kovů méně než 20 μg/g.
Silikagel oktadecylsilanizovaný pro chromatografii R2
Velmi jemný (velikost pórů 15 nm) ultračistý silikagel, na povrchu chemicky upravený navázáním oktadecylsilanových skupin (obsah uhlíku 20 %), vhodný pro analýzy polycyklických aromatických uhlovodíků. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadekanoylaminopropylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním aminopropylsilanových skupin, které jsou acylovány oktadekanoylovými skupinami. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadecylsilanizovaný deaktivovaný s odstíňěnými koncovými skupinami pro chromatografi bazicých látek R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) o velikostí pórů 10 nm a obsahu uhlíku 16 % předem upravený před navázáním oktadecylsilanových skupin vymytím a hydrolýzou většiny povrchových siloxanových můstků. K další minimalizaci interakce s bazickými sloučeninami je odstíněna většina zbývajících silanolových skupin opatrným uzavřením jejich konců. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktadecylsilanizovaný s odstíněnými koncovými skupinami pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním oktadecylsilanových skupin. K minimalizaci interakce s bazickými sloučeninami je odstíněna většina zbývajících silanolových skupin opatrným uzavřením jejich konců. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním oktylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktylsilanizovaný pro chromatografii R1
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním oktylsilanových a methylových skupin (dvojitě navázaná fáze). Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktylsilanizovaný pro chromatografii R2
Velmi jemný (velikost pórů 10 nm) ultračistý silikagel, na povrchu chemicky upravený navázáním oktylsilanových skupin (obsah uhlíku 19 %). Obsah kovů méně než 20 μg/g.
Silikagel okrylsilanizovaný s odstíněnými koncovými skupinami pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním oktylsilanových skupin. K minimalizaci interakce s bazickými sloučeninami je odstíněna většina zbývajících silanolových skupin opatrným uzavřením jejich konců. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel oktylsilaniznvaný deaktivovaný pro chromatografii bazicých látek R
Je to velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený před navázáním oktylsilanových skupin opatrným vymytím a hydrolýzou většiny povrchových siloxanových můstků minimalizujících interakci s bazickými složkami. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel pro chromatografii, aniontový měnič R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený zavedením kvartérních amoniových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Rozmezí hodnoty pH pro použití: 2 až 8.
Silikagel pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm). Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky. Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel pro vylučovací chromatografii R
Velmi jemný silikagel (10 μm) s velmi hydrofilním povrchem. Střední velikost pórů je 30 nm. Je kompatibilní s vodnými roztoky s hodnotou pH 2 až 8 a s organickými rozpouštědly. Je vhodný k dělení bílkovin s relativní molekulovou hmotností 1.103 až 3.105.
Silikagel pro chromatografii, diol R
Kulovité částice oxidu křemičitého s navázanými dihydroxypropylovými skupinami. Velikost pórů 10 nm.
Silikagel s navázaným derivátem amylosy pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním derivátu amylosy. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Bílý jemný homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Silikagel trimethylsilanizovaný pro chromatografii R
Velmi jemný silikagel (3 μm až 10 μm) na povrchu chemicky upravený navázáním trimethylsilanových skupin. Velikost částic je uvedena za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
Jemný bílý homogenní prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Sinensetin R
C20H20O7 | Mr 372 | CAS 2306-27-6 |
Síra R
Viz článek Sulfur ad usum externum.
FeNH4(SO4)2 . 12H2O | Mr 482, 2 | CAS 7783-83-7 |
Světle fialové krystaly, zvětrávající, velmi snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran amonno-železitý RS2
Roztok síranu amonno-železitého R (100 g/l). V případě potřeby se před použitím filtruje.
Síran amonno-železitý RS5
30, 0 g síranu amonno-železitého R se třepe se 40 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 100 ml. Pokud je roztok zakalený, odstředí se nebo filtruje.
Uchovává se chráněn před světlem.
Síran amonno-železitý RS6
20 g síranu amonno-železitého R se rozpustí v 75 ml vody R, přidá se 10 ml roztoku kyseliny sírové R 2, 8% (V/V) a zředí se vodou R na 100 ml.
Fe(NH4)2(SO4)2 . 6H2O | Mr 392, 2 | CAS 7783-85-9 |
Světle modrozelené krystaly nebo zrna. Je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Uchovává se chráněn před světlem.
(NH4)2SO4 | Mr 132, 1 | CAS 7783-20-2 |
Hodnota pH (2.2.3). 4.5 až 6, 0; měří se roztok (50 g/l) ve vodě prosté oxidu uhličitého R.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 1 %.
Síran barnatý R
Viz článek Barii sulfas.
Ce(SO4)2 . 4H2O | Mr 404, 3 | CAS 123333-60-8 |
KCr(SO4)2 . 12H2O | Mr 499, 4 | CAS 7788-99-0 |
Velké fialovočervené až černé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Síran draselno-hlinitý R
Viz článek Kulii aluminii sulfas.
K2SO4 | Mr 174, 3 | CAS 7778-80-5 |
Síran hořečnatý R
Viz článek Magnesii sulfas.
Li2SO4 . H2O | Mr 128, 0 | CAS 10102-25-7 |
Bezbarvé krystaly, snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
MnSO4 . H2O | Mr 169, 0 | CAS 10034-96-5 |
Slabě růžový krystalický prášek nebo krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%.
Ztráta žíháním. 10, 0 % až 12, 0 %; stanoví se s 1, 000 g při 500 °C.
CuSO4 . 5H2O | Mr 249, 7 | CAS 7758-99-8 |
Síran měďnatý RS
Roztok 125 g/l.
NiSO4 . 7H2O | Mr 280, 9 | CAS 10101-98-1 |
Zelený krystalický prášek nebo zelené krystaly. Je snadno rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v lihu 96%.
Síran rtuťnatý RS
1 g oxidu rtutňatého R se rozpustí ve směsi 4 ml kyseliny sírové R a 20 ml vody R.
CAS 7783-35-9 |
CAS 7757-82-6 |
Ztráta sušením (2.2.32). Nejvýše 0, 5 %;stanoví se sušením v sušárně při 130 °C.
Síran sodný dekahydrát R
Viz článek Natrii sulfas decahydricus.
Tl2SO4 | Mr 504, 8 | CAS 7446-18-6 |
CASO4.0, 5 H2O | Mr 145, 1 | CAS 10034-76-1 |
Bílý prášek, dobře rozpustný v asi 1500 dílech vody, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Smíchá-li se s vodou v hmotnostním poměru 2 : 1, rychle tuhne na tvrdou a pórovitou hmotu.
Síran vápenatý RS
5 g síranu vápenatého R se třepe 1 h se 100 ml vody R a zfiltruje se.
Síran zinečnatý R
Viz článek Zinci sulfas.
Síran železnatý R
Viz článek Ferrosi sulfas.
Síran železnatý RS2
0, 45 g síranu železnatého R se rozpustí v 50 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l RS a zředí se vodou prostou oxidu uhličitéhp R na 100 ml.
Připravuje se v čas potřeby.
Fe2(SO4)3 . nH2O | CAS 10028-22-5 |
Sirouhlík R
CS2 | Mr 76, 1 | CAS 75-IS-0 |
Bezbarvá nebo nažloutlá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s ethanolem a s etherem.
d20 20: asi 1, 26.
TV: 46 °C až 47 °C.
H2S | Mr 34, 08 | CAS 7783-06-4 |
Sulfan
Plyn těžce rozpustný ve vodě.
Sirovodík R1
H2S | Mr 34, 08 | CAS 7783-06-4 |
Čerstvě připravený roztok sirovodíku R ve vodě R. Roztok nasycený při 20 °C obsahuje asi 0, 4 % až 0, 5 % H2S.
Siřičitan sodný bezvodý R
Viz článek Natrii sulfis.
Siřičitan sodný R
Viz článek Natrii sulfis heptahydricus.
Skopolaminiumbromid R
Viz článek Scopolamini hydrobromidum.
Směs formylační dle Béhala R
10, 0 g kyseliny mravenčí bezvodé R se opatrně smíchá s 20, 0 g acetanhydridu R při teplotě 0 °C; teplota směsi nepřesahuje 15 °C. Směs se pak během 15 min zahřeje na 50 °C a ihned se rychle ochladí. Roztok je bezbarvý. Připravuje se v čas potřeby.
Směs redukční R
K získání homogenní směsi se v následujícím pořadí rozetře 20 mg bromidu draselného R, 0, 5 g hydraziniumsulfatu R a 5 g chloridu sodného R.
Na | Ar 22, 99 | CAS 7440-23-5 |
Sodná sůl kyseliny glukuronové R
C6H9NaO7 . H2O | Mr 234, 1 | CAS 14984-34-0 |
[α]20 D: asi +21, 5°, měří se roztok (20 g/l).
Sodná sůl sacharinu R
Viz článek Saccharinum natricum.
Sorbitol R
Viz článek Sorbitolum.
Squalan R
C30H62 | Mr 422, 8 | CAS 111-01-3 |
Olejovitá bezbarvá kapalina, snadno rozpustná v etheru a mastných olejích, těžce rozpustná v acetonu, v lihu 96%, v kyselině octové ledové a methanolu.
d20 20: 0, 811 až 0, 813.
n20 D: 1, 451 až 1, 453.
Stabilizátor polymerů R1
C50H66O8 | Mr 795 | CAS 32509-66-3 |
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě a v etheru petrolejovém, velmi snadno rozpustný v acetonu, v etheru a v methanolu.
TT: asi 165 °C.
Viz též přísada polymerů 08 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R2
C54H78O3 | Mr 775 | CAS 1709-70-2 |
Krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 244 °C.
Viz též přísada polymerů 10 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R3
C73H108O12 | Mr 1178 | CAS 6683-19-8 |
Bílý až slabě žlutý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v acetonu, dobře rozpustný v methanolu, těžce rozpustný v hexanu.
TT: 110 °C až 125 °C.
α forma: 120 °C až 125 °C.
β forma: 110 °C až 115 °C.
Viz též přísada polymerů 09 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R4
C35H62O3 | Mr 530, 9 | CAS 2082-79-3 |
Bílý nebo slabě nažloutlý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, velmi snadno rozpustný v acetonu a hexanu, těžce rozpustný v methanolu.
TT: 49 °C až 55 °C.
Viz též přísada polymerů 11 (3.1.13).
C48H69N3O6 | Mr 784, 1 | CAS 27676-62-6 |
Bílý krystalický prášek.
TT: 218 °C až 222 °C.
Viz též přísada polymerů 13 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R6
C41H82O6P2 Mr 733
3, 9-Bis(oktadecyloxy)-2, 4, 8, 10-tetraoxa-3, 9-difosfaspiro[5, 5]undekan (dioxafosfan)
Bílá voskovitá látka, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v uhlovodících.
TT: 40 °C až 70 °C.
Viz též přísada polymerů 14 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R7
C30H58O4S | Mr 514, 8 | CAS 123-28-4 |
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu a etheru petrolejovém, těžce rozpustný v lihu 96%.
TT: asi 39 °C.
Viz též přísada polymerů 16 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R8
C42H82O4S | Mr 683 | CAS 693-36-7 |
Bílý krystalický prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v dichlormethanu, mírně rozpustný v acetonu, lihu 96% a etheru petrolejovém.
TT: 58 °C až 67 °C.
Viz též přísada polymerů 17 (3.1.13).
Stabilizátor polymerů R9
C42H63O3P | Mr 647 | CAS 31570-04-4 |
Bílý prášek.
TT: asi 182 °C až 186 °C.
Viz též přísada polymerů 12 (3.1.13).
Streptomyciniumsulfat R
Viz článek Streptomycini sulfas.
C21H23N3O5 | Mr 397, 4 | CAS 66-32-0 |
Je mírně rozpustný ve vodě a těžce rozpustný v lihu 96%.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným v článku Strychni semen. Nanáší se 10 μl roztoku (1 mg/ml) v lihu 96% R. Na získaném chromatogramu je po postřiku v ultrafialovém světle při 254 nm jen jedna skvrna.
Styrendivinylbenzen-kopolymer R
Síťovaný polymer, porézní a tvrdý, ve formě kuliček. Vyrábějí se různé druhy s rozdílnou velikostí kuliček. Velikost kuliček se udává v závorce za názvem zkoumadla u příslušné zkoušky.
C16H12N2O | Mr 248, 3 | CAS 842-07-9 |
1-Fenylazo-2-naftol
Oranžovočervený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v dichlormethanu.
TT: asi 131 °C.
C22H16N4O | Mr 352, 4 | CAS 85-86-9 |
Červeň sudanová;
1-[4-(fenylazo)fenylazo]-2-naftol
Hnědočervený prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v chloroformu, kyselině octové ledové a mírně rozpustný v lihu 96%, etheru, acetonu a v tucích.
TT: min. 170 °C.
C6H8N2O2S | Mr 172, 2 | CAS 63-74-1 |
Bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vroucí vodě, v acetonu, ve zředěných roztocích kyselin a alkalických hydroxidů, mírně rozpustný v lihu 96%, v etheru a etheru petrolejovém.
TT: asi 165 °C.
Sulfathiazol R
C9H9N3O2S2 | Mr 255, 3 | CAS 72-14-0 |
Bílý nebo nažloutle bílý prášek nebo krystaly. Je velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v acetonu, těžce rozpustný v lihu 96%. Dobře se rozpouští ve zředěných roztocích minerálních kyselin, alkalických hydroxidů a uhličitanů.
TT: asi 200 °C.
Sulfid amonný RS
120 ml amoniaku zředěného RS1 se nasytí sirovodíkem R a přidá se 80 ml amoniaku zředěného RS1. Připravuje se v čas potřeby.
Na2S . 9H2O | Mr 240, 2 | CAS 1313-84-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Sulfid sodný RS
12 g sulfidu sodného R se rozpustí za zahřívání v 45 ml směsi objemových dílů vody R a glycerolu 85% R (10 + 29). Po ochlazení se stejnou směsí zředí na 100 ml. Roztok je bezbarvý.
Škrob rozpustný R
Bílý prášek.
Roztok (20 g/l) v horké vodě R nejvýše slabě opalizuje a po ochlazení zůstane tekutý.
CAS 9005-84-9 |
1, 0 g škrobu rozpustného R se rozmíchá v 5 ml vody R a směs se za míchání vleje do 100 ml vroucí vody R obsahující 10 mg jodidu rtuťnatého R.
Před každým použitím se provede zkouška citlivosti.
Zkouška citlivosti. Směs 1 ml roztoku škrobu, 20 ml vody R, asi 50 mg jodidu draselného R a 0, 05 ml jodu RS1 je zbarvena modře.
Škrob RS1
1 g škrobu rozpustného R se smíchá s malým množstvím studené vody R. Tato směs se za míchání přidá k 200 ml vroucí vody R. Přidá se 250 mg kyseliny salicylové R a povaří se 3 min. Ihned se přeruší zahřívání a roztok se ochladí. Pokud je nutné dlouhodobé uchovávání, roztok by měl být uchováván při 4 °C až 10 °C. Není-li bod ekvivalence při titraci z modré do bezbarvé ostrý, připraví se čerstvý roztok škrobu.
Jestliže je roztok škrobu uchováván za chlazení, je stabilní asi 2 až 3 týdny.
Zkouška citlivosti. Směs 2 ml škrobu RS1, 20 ml vody R, asi 50 mg jodidu draselného R a 0, 05 ml jodu RS1 je zbarvena modře.
Škrob s jodidem draselným RS
0, 75 g jodidu draselného R se rozpustí ve 100 ml vody R. Zahřeje se k varu, za míchání se přidá 0, 5 g škrobu rozpustného R v 35 ml vody R. Nechá se 2 min povařit a ochladí se.
Zkouška citlivosti. K 15 ml škrobového roztoku s jodidem draselným se přidá 0, 05 ml kyseliny octové ledové R a 0, 3 ml jodu RS2. Roztok zmodrá.
Škrob prostý jodidu RS
Roztok se připraví stejně jako v odstavci Škrob RS s tím rozdílem, že se nepřidá jodid rtuťnatý.
Připravuje se v čas potřeby.
C2H8N2O4 . H2O | Mr 142, 1 | CAS 6009-70-7 |
Šťavelan amonný RS
Roztok 40 g/l.
C2NaO4 | Mr 134, 0 | CAS 62-76-0 |
C6H12O6 | Mr 180, 16 | CAS 87-81-0 |
Bílý prášek.
[α]20 D: -2, 3°; roztok (21, 9 g/l) ve vodě R.
TT: 134 °C až 135 °C.
Tanin R
CAS 1401-55-4 |
Uchovává se chráněn před světlem.
Teknazen R
C6HCl4NO2 | Mr 260, 9 | CAS 117-18-0 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v cyklohexanu).
CSH, zO | Mr 88, 1 | CAS 75-85-4 |
Těkavá hořlavá kapalina. Je snadno rozpustný ve vodě, mísitelný s lihem 96%, s etherem a s glycerolem.
d20 20: asi 0, 81.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 100 °C až 104 °C. Uchovává se chráněn před světlem.
Terc.butanol R
Viz odstavec Terc.butylalkohol R.
C4H10O | Mr 74, 1 | CAS 75-65-0 |
Čirá bezbarvá kapalina nebo krystalická hmota. Je dobře rozpustný ve vodě, mísitelný s lihem 96% a s etherem.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 81 °C až 83 °C. Teplota tuhnutí (2.2.18). Asi 25 °C.
Terc.butylamin R
C4H11N Mr 73, 1
1, 1-Dimethylethylamin; 2-amino-2-methylpropan
Kapalina mísitelná s lihem 96%.
CAS 75-64-9 |
Terc.butylhydroperoxid R
C4H10O2 Mr 90, 1
Hořlavá kapalina, dobře rozpustná v organických rozpouštědlech.
d20 20: 0, 898.
n20 D: 1, 401.
TV: 35 °C.
CAS 75-91-2 |
Terc.butyl methylether R
Bezbarvá čirá hořlavá kapalina.
C5H12O | Mr 88, 1 | CAS 1634-04-4 |
Transmitance (2.2.25): nejméně 50 % při 240 nm,
nejméně 80 % při 255 nm,
nejméně 98 % při 280 nm;
měří se proti vodě R jako kontrolní tekutině.
Terc.butylmethylether R1
Obsahuje nejméně 99, 5 % C5H12O.
d20 20: asi 0, 741.
n20 D: asi 1, 369.
TV: asi 55 °C.
C5H12O | Mr 88, 1 | CAS 75-85-4 |
Těkavá hořlavá kapalina, snadno rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%, s etherem a s glycerolem.
d20 20: asi 0, 81.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % destiluje mezi 100 °C a 104 °C. Uchovává se chráněn před světlem.
α-Terpineol R
C10H18O | Mr 154, 2 | CAS 98-55-5 |
Může obsahovat 1 % až 3 % (β-terpineolu.
Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, dobře rozpustné v lihu 96% a v etheru.
d20 20: asi 0, 935.
n20 D: asi 1, 483.
[α]: asi +92, 5°.
TT: asi 35 °C.
Při použití pro plynovou chromatografi vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Anisi etheroleum. Zkoušený roztok. Roztok (100 g/l) v hexanu R.
Plocha hlavního píku je nejméně 97, 0 % celkové plochy píků. K píku odpovídajícímu hexanu se nepřihlíží.
C10H16 | Mr 136, 2 | CAS 99-85-4 |
Olejovitá kapalina.
d15 4: asi 0, 850.
n15 D: 1, 474 až 1, 475.
TV: 183 °C až 186 °C.
Při použiti pro plynovou chromatografri vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) postupem uvedeným v článku Menthae piperitae etheroleum za použití zkoušené látky jako zkoušeného roztoku.
Plocha hlavního píku odpovídajícího γ-terpinenu je nejméně 93, 0 % celkové plochy píků.
Terpinen-4-ol R
C10H18O | Mr 154, 2 | CAS 562-74-3 |
Olejovitá bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 0, 934.
n20 D: 1, 477.
TV: 209 °C až 212 °C.
Při použití v plynové chromatografri vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Lavandulae etheroleum.
Zkoušený roztok. Zkoušená látka.
Plocha hlavního píku je nejméně 98, 0 % plochy všech získaných píků na chromatogramu.
Testosteron R
Viz článek Testosteronum.
Testosteronpropionat R
Viz článek Testosteroni propionas.
Tetraboritan sodný R
Viz článek Natrii tetraboras.
Tetraboritan sodný v kyselině sírové RS
9, 55 g tetraboritanu sodného R se rozpustí zahřátím na vodní lázni v kyselině sírové R a zředí se stejnou kyselinou na 1000 ml.
C16H36BrN | Mr 322, 4 | CAS 1643-19-2 |
TT: 102 °C až 104 °C.
Tetrabutylamoniumdihydrogenfosfat R
C16H38NO4P | Mr 339, 5 | CAS 5574-97-0 |
Hodnota pH (2.2.3). Asi 7, 5; měří se roztok (170 g/l).
Absorbance (2.2.25). Absorbance roztoku (170 g/l) měřená při 210 nm je asi 0, 10.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Tetrabutylamoniumhydrogensulfat R
C16H37NO4S | Mr 339, 5 | CAS 32503-27-8 |
TT: 169 °C až 173 °C.
Absorbance (2.2.25). Absorbance roztoku (50, 0 g/l) měřená mezi 240 nm a 300 nm je nejvýše 0, 05.
C16H37NO . 30H2O | Mr 799, 9 | CAS 2052-49-5 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C16H37NO . 30H2O.
Stanovení obsahu. 1, 000 g se rozpustí ve 100 ml vody R. Ihned se titruje kyselinou chlorovodíkovou 0, 1 mol/l VS za potenciometrické indikace bodu ekvivalence (2.2.20). Provede se slepá zkouška.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 1 mol/l VS odpovídá 80, 0 mg C16H37NO . 30H2O.
Tetrabutylamoniumhydroxid (104 g/l) RS
Roztok obsahující 104 g/l C6H37NO (Mr 259, 5) se připraví rozpuštěním zkoumadla vhodné čistoty.
Tetrabutylamoniumhydroxid RS
Roztok obsahující 400 g/l C16H37NO (Mr 259, 5) vhodné čistoty.
C16H36IN | Mr 369, 4 | CAS 311-28-4 |
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0, 02 %.
Stanovení obsahu. 1, 200 g se rozpustí ve 30 ml vody R, přidá se 50, 0 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS a 5 ml kyseliny dusičné zředěné RS. Nadbytek dusičnanu stříbrného se titruje thiokyanatanem amonným 0, 1 mol/lVS za použití 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru.
1 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS odpovídá 36, 94 mg C16H36IN.
C40H84BrN | Mr 659, 0 | CAS 14937-42-9 |
TT: 88 °C až 89 °C.
C14H20 | Mr 198, 4 | CAS 629-59-4 |
Bezbarvá kapalina. Obsahuje nejméně 99, 5 % C14H30.
d20 20: asi 0, 76.
n20 D: asi 1, 429.
TT: asi -5 °C.
TV: asi 252 °C.
Tetradeuterodimethylsilylvaleran sodný R
C6H92H4NaO2Si Mr 172, 3
Sodná sůl kyseliny (2, 2, 3, 3-tetradeutero)-4, 4dimethyl-4-silylpentanové (T5P) Stupeň deuterizace je nejméně 99 %.
Bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, v ethanolu a v methanolu.
TT: asi 300 °C.
Voda a deuteriumoxid. Nejvýše 0, 5 %.
Tetraethylamoniumhydrogensulfat R
C8H21NO4S | Mr 227, 3 | CAS 16873-13-5 |
TT: asi 245 °C.
C8H21NO | Mr 147, 3 | CAS 77-98-5 |
d20 20: asi 1, 01.
n20 D: asi 1, 372.
Jakost pro HPLC.
Tetraethylenpentamin R
C8H23N5 | Mr 189, 3 | CAS 112-57-2 |
Bezbarvá kapalina, dobře rozpustná v acetonu.
n20 D: asi 1, 506.
Uchovává se chráněn před vlhkostí a teplem.
NaB(C4H5)4 | Mr 342, 2 | CAS 143-66-8 |
Tetrafenylboritan sodný RS
Roztok 10 g/l. Je použitelný 1 týden, v případě potřeby se před použitím zfiltruje.
C8H60BrN | Mr 490, 7 | CAS 4368-51-8 |
TT: 89 °C až 91 °C.
Tetrahexylamoniumhydrogensulfat R
C24H53NO4S | Mr 451, 8 | CAS 32503-34-7 |
TT: 100 °C až 102 °C.
C4H8O | Mr 72, 1 | CAS 109-99-9 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 89.
Tetrahydrofuran, který nevyhovuje zkoušce na peroxidy, se nedestiluje.
Peroxidy. Do 12ml válce se zabroušenou zátkou o průměru asi 1, 5 cm se převede 8 ml škrobu s jodidem draselným RS. Doplní se zkoušeným tetrahydrofuranem po značku, silně se protřepe a nechá stát 30 min chráněn před světlem. Přitom nevznikne žádné zbarvení.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následujícímu dodatečnému požadavku:
Transmitance (2.2.25): nejméně 20 % při 255 nm,
nejméně 80 % při 270 nm,
nejméně 98 % při 310 nm;
měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
C2H2Cl4 | Mr 167, 9 | CAS 79-34-5 |
Čirá bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 1, 59.
n20 D: asi 1, 495.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 145 °C až 147 °C.
Tetrachlorvinfos R
C10H9Cl4O4P | Mr 366, 0 | CAS 22248-79-9 |
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
Tetrachlormethan R
Viz odstavec Chlorid uhličítý R.
Tetrajodortuťnatan draselný RS
1, 35 g chloridu rtuťnatého R se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 5, 0 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 100 ml.
Tetrajodortuťnatan draselný zásaditý RS
11 g jodidu draselného R a 15 g jodidu rtuťnatého R se rozpustí ve vodě R, zředí se jí na 100 ml. V čas potřeby se smíchají stejné objemové díly tohoto roztoku a roztoku hydroxidu sodného R (250 g/l).
Tetramethylamoniumhydrogensulfat R
C4H13NO4S | Mr 171, 2 | CAS 80526-82-5 |
TT: asi 295 °C.
C4H13NO . 5H2O | Mr 181, 2 | CAS 10424-65-4 |
Vhodná jakost pro kapalinovou chromatografii (HPLC).
Tetramethylamoniumhydroxid RS
C4H13NO | Mr 91, 2 | CAS 75-59-2 |
Stanovení obsahu. K 1, 000 g se přidá 50 ml vody R a titruje se kyselinou sírovou 0, 05 mol/l VS za použití 0, 1 ml červeně methylové RS jako indikátoru.
1 ml kyseliny sírové 0, 05 mol/l VS odpovídá 9, 12 mg C4H13NO.
Tetramethylamoniumhydroxid zředěný RS
10 ml tetramethylamoniumhydroxidu RS se zředí lihem 96% prostým aldehydů R na 100 ml. Připravuje se v čas potřeby.
C4H12ClN | Mr 109, 6 | CAS 75-57-0 |
TT: asi 300 °C, za rozkladu.
C16H20N2 | Mr 240, 3 | CAS 54827-17-7 |
Prášek. Je prakticky nerozpustný ve vodě, velmi dobře rozpustný v methanolu.
TT: asi 169 °C.
Tetramethyldiaminodifenylmethan R
C17H22N2 | Mr 254, 4 | CAS 101-61-1 |
Bílé až namodrale bílé krystaly nebo plátky, prakticky nerozpustné ve vodě, těžce rozpustné v lihu 96%, dobře rozpustné v minerálních kyselinách, snadno rozpustné v etheru.
TT: asi 90 °C.
Tetramethylethylendiamin R
C6H16N2 | Mr 116, 2 | CAS 110-18-9 |
Bezbarvá kapalina, mísitelná s vodou, s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 78.
n20 D: asi 1, 418.
TV: asi 121 °C.
C4H12Si | Mr 88, 2 | CAS 75-76-3 |
Čirá bezbarvá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu a v lihu 96%.
d20 20: asi 0, 64.
n20 D: asi 1, 358.
TV: asi 26 °C.
Při použití pro nukleární magnetickou rezonanční spektrometrii vyhovuje následující dodatečné zkoušce: v nukleárním magnetickém rezonančním spektru roztoku (100 g/l) v deuterizovaném chloroformu R, intenzita cizího signálu, kromě těchto vyvolaných spinovou interakcí mezi vedlejšími pásy a chloroformem, není větší než intenzita satelitních signálů C-13, které se objevují v odstupu 59, 1 Hz po obou stranách hlavního signálu tetramethylsilanu.
Tetraoxalat draselný R
Viz odstavec Kalium tetraoxalat R.
Tetrasulfatoceričitan amonný R
(NH4)4Ce(SO4)4 . 2H2O | Mr 633, 0 | CAS 10378-47-9 |
Thebain R
C19H21NO3 | Mr 311, 4 | CAS 115-37-7 |
TT: asi 193 °C.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se postupem uvedeným ve zkoušce totožnosti B v článku Opium crudum. Na vrstvu se nanese 20 μl roztoku (0, 5 g/l) do pruhu 3 mm x 20 mm. Na získaném chromatogramu se objeví oranžově červený nebo červený hlavní pruh s RF asi 0, 5.
Theobromin R
Viz článek Theobrominum.
Theofylin R
Viz článek Theophyllinum.
C4H6N2S | Mr 114, 2 | CAS 60-56-0 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a v dichlormethanu, mírně rozpustný v etheru.
TT: asi 145 °C.
C2H5NS | Mr 75, 1 | CAS 62-55-5 |
TT: asi 113 °C.
Thioacetamid RS
Roztok 40 g/l.
C4H10O2S | Mr 122, 2 | CAS 111-48-8 |
Bezbarvá nebo žlutá viskózní kapalina. Obsahuje nejméně 99, 0 % C4H10O2S.
d20 20: asi 1, 18.
C2H3NaO2S | Mr 114, 1 | CAS 367-51-1 |
Bílý zrnitý prášek nebo krystaly. Je hygroskopický, snadno rozpustný ve vodě a v methanolu, těžce rozpustný v lihu 96%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
NH4SCN | Mr 76, 1 | CAS 1762-95-4 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Thiokyanatan amonný RS
Roztok 76 g/l.
KSCN | Mr 97, 2 | CAS 333-20-0 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Thiokyanatan draselný RS
Roztok 97 g/l.
Hg(SCN)2 | Mr 316, 7 | CAS 592-85-8 |
Thiokyanatan rtuťnatý RS
0, 3 g thiokyanatanu rtuťnatého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 100 ml. Roztok je použitelný jeden týden.
Thiokyanatan amonno-rtuťnatý RS
8, 0 g chloridu rtuťnatého R a 9, 0 g thiokyanatanu amonného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
Thiomersal R
C9H9HgNaO2S | Mr 404, 8 | CAS 54-64-8 |
Lehký žlutobílý krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
CH4N2S | Mr 76, 1 | CAS 62-56-6 |
TT: asi 178 °C.
Thiosíran sodný R
Viz článek Natrii thiosulfas.
Thorin R
C16H11AsN2Na2O10S2 | Mr 576, 3 | CAS 132-33-2 |
Červený prášek, dobře rozpustný ve vodě.
Thorin RS
Roztok (0, 58 g/l).
Zkouška citlivosti. K 50 ml lihu 96% R se přidá 20 ml vody R, 1 ml kyseliny sírové 0, 05 mol/l RS a 1 ml roztoku thorinu. Titruje se chloristanem barnatým 0, 025 mol/l RS; zbarvení se změní z oranžovožlutého na oranžovorůžové.
Uchovává se chráněn před světlem, použitelný je 1 týden.
Threonin R
Viz článek Threoninum.
Thujon R
C10H16O | Mr 152, 2 | CAS 546-80-5 |
Bezbarvá nebo téměř bezbarvá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v lihu 96% a v mnoha dalších organických rozpouštědlech.
n20 D: asi 1, 455.
d20 20: asi 0, 925.
[α]20 D: asi -15°.
TV: asi 200 °C.
C5H6N2O2 | Mr 126, 1 | CAS 65-71-4 |
Krátké jehličky nebo destičky, těžce rozpustné ve studené vodě, dobře rozpustné v horké vodě. Rozpouští se ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Thymolftalein R
C28H30O4 | Mr 430, 5 | CAS 125-20-2 |
Bílý nebo žlutobílý prášek, prakticky nerozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Thymolftalein RS
Roztok (1 g/l) v lihu 96% R.
Zkouška citlivosti. K 0, 2 ml se přidá 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R; roztok zůstane bezbarvý. Ke změně zbarvení na modré se spotřebuje nejvýše 0, 05 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 9, 3 (bezbarvý) až pH 10, 5 (modrý).
Thymol R
Viz článek Thymolum.
Při použití v plynové chromatografii vyhovuje následující dodatečné zkoušce:
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28) za podmínek uvedených v článku Mentae piperitae etheroleum.
Zkoušený roztok. 0, 1 g se rozpustí v 10 ml acetonu R.
Plocha hlavního píku je nejméně 95, 0 % celkové plochy získaných píku na chromatogramu (k píku acetonu se nepřihlíží).
Ti | Ar 47, 88 | CAS 7440-32-6 |
Kovový prášek, jemný drátek (průměr nejvýše 0, 5 mm) nebo houba.
TT: asi 1668 °C.
Hustota: asi 4, 507 g/cm3.
C14H16N2 | Mr 212, 3 | CAS 119-93-7 |
Obsahuje nejméně 97, 0 % C14H16N2.
Světle hnědý krystalický prášek.
TT: asi 130 °C.
o-Tolidin RS
0, 16 g o-tolidinu R se rozpustí v 30, 0 ml kyseliny octové ledové R, přidá se 1, 0 g jodidu draselného R a zředí se vodou R na 500, 0 ml.
o-Tolidin R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným pro o-Tolidin R a následujícímu dodatečnému požadavku:
Rozpustnost. 0, 10 g se rozpustí v 1 ml kyseliny chlorovodíkové R a přidá se 20 ml vody R; vzniklý roztok je čirý.
o-Tolidin RS1
0, 10 g o-tolidinu R1 se rozetře v porcelánové misce s 5, 0 ml kyseliny chlorovodíkové 10% RS a přidá se 100 až 200 ml vody R. Po rozpuštění se roztok převede pomocí vody R do odměrné baňky na 1000 ml, doplní se vodou R po značku a promíchá se.
C7H8 | Mr 92, 1 | CAS 108-88-3 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, velmi těžce rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96%.
d20 20: 0, 865 až 0, 870.
TV: asi 110 °C.
Toluen prostý síry R
Vyhovuje požadavkům uvedeným pro Toluen R a následujícím dodatečným požadavkům:
Sirné sloučeniny. 10 ml se zahřívá k varu 15 min pod zpětným chladičem s 1 ml ethanolu R a s 3 ml olovnatanu draselného RS. Po 5min stání se vodná vrstva neztmavne.
Sloučeniny odvozené od thiofenu. 2 ml se 5 min třepou s 5 ml zkournadla isatinového R. Po 15min stání se spodní vrstva nezbarví do modra.
C7H9NO2S | Mr 171, 2 | CAS 88-19-7 |
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě a v etheru, dobře rozpustný v lihu 96% a roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 156 °C.
C7H9NO2S | Mr 171, 2 | CAS 70-55-3 |
Bílý krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě a v etheru, dobře rozpustný v lihu 96% a v roztocích alkalických hydroxidů.
TT: asi 136 °C.
Chromatografie. Zkouší se za stejných podmínek a ve stejné koncentraci předepsané v článku Tolbutamidum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
C7H9N | Mr 107, 2 | CAS 95-53-4 |
Slabě žlutá kapalina, která se vlivem vzduchu a světla barví červenohnědě. Je těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných kyselinách.
d20 20: asi 1, 01.
n20 D: asi 1, 569.
TV: asi 200 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
C7H9N | Mr 107, 2 | CAS 106-49-0 |
Lesklé destičky nebo vločky. Je těžce rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v acetonu a v lihu 96%, dobře rozpustný v etheru.
TT: asi 44 °C.
C7H10ClN | Mr 143, 6 | CAS 636-21-5 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C7H10ClN.
TT: 215 °C až 217 °C.
Tosylargininiummethylesterchlorid R
C14H23CiN4O4S | Mr 378, 9 | CAS 1784-03-8 |
[α]20 D: -12° až-16°; měří se roztok (40 g/l).
TT: asi 145 °C.
Tosylargininiummethylesterchlorid RS
98, 5 mg tosylargininiummethylesterchloridu R se třepe s 5 ml tlumivého roztoku trometamolového o pH 8, 1 do rozpuštění. Po přidání 2, 5 ml červeně methylové směsného indikátoru RS se zředí vodou R na 25, 0 ml.
Tosylfenylalanylchlormethan R
C17H18ClNO3 | Mr 351, 9 | CAS 402-71-1 |
[α]20 D: -85° až-89°; měří se roztok (10 g/l) v lihu 96% R.
A1% 1cm: 290 až 320; měří se roztok v lihu 96% R při 228, 5 nm.
TT: asi 105 °C.
Tosyllysylchlormethanhydrochlorid R
C14H22Cl2N2O3S | Mr 369, 3 | CAS 4238-41-9 |
[α]20 D: -7° až -9°; měří se roztok (20 g/l).
A1% 1cm: 310 až 340; měří se roztok při 230 nm ve vodě R.
TT: asi 155 °C, za rozkladu.
Toxafen R
CAS 8001-35-2 |
TT: 65 °C až 90 °C.
Může se použít vhodný certifikovaný porovnávací roztok (10 ng/μl v trimethylpentanu).
Tragant R
Viz článek Tragacantha.
C9H14O6 | Mr 218, 2 | CAS 102-76-1 |
Bezbarvá až nažloutlá, téměř čirá kapalina, dobře rozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 1, 16.
n20 D: asi 1, 43.
TV: asi 260 °C.
Triamcinolon R
9-FIuor-11β, 16α, 17, 21-tetrahydroxy- 1, 4-pregnadien-3, 20-dion
Krystalický prášek.
C21H27FO6 | Mr 394, 4 | CAS 124-94-7 |
Triamcinolonacetonid R
Viz článek Triamcinoloni acetonidum.
C6H15NO3 | Mr 149, 2 | CAS 102-71-6 |
Bezbarvá viskózní velmi hygroskopická kapalina, která působením vzduchu a světla hnědne. Je mísitelná s vodou, s acetonem, s lihem 96%, s glycerolem 85% a s methanolem.
d20 20: asi 1, 13.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
C6H15N | Mr 101, 2 | CAS 121-44-8 |
Bezbarvá kapalina, těžce rozpustná ve vodě při teplotě pod 18, 7 °C, mísitelná s lihem 96% a etherem.
d20 20: asi 0, 727.
n20 D: asi 1, 401.
TV: asi 90 °C.
Triethylendiamin R
C6HH12N2 Mr 112, 2
1, 4-Diazabicyklo[2, 2, 2]oktan
Velmi hygroskopické krystaly, které při pokojové teplotě snadno sublimují, snadno se rozpouštějí ve vodě, v acetonu a v ethanolu.
TT: asi 158 °C.
TV: asi 174 °C.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Triethylfosfonoformiat R
C7H15O5P | Mr 210, 2 | CAS 1474-78-8 |
Bezbarvá kapalina.
TV12mm: asi 135 °C.
C19H16O | Mr 260, 3 | CAS 76-84-6 |
Bezbarvé krystaly, prakticky nerozpustné ve vodě, snadno rozpustné v lihu 96%.
Trifenyltetrazoliumchlorid R
C19H15ClN4 | Mr 334, 8 | CAS 298-96-4 |
Obsahuje nejméně 98, 0 % C19H15ClN4.
Slabě nebo tmavě žlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě, v acetonu a v lihu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 240 °C, za rozkladu.
Stanovení obsahu. 1, 000 g se rozpustí ve směsi 5 ml kyseliny dusičné zředěné RS a 45 ml vody R. Přidá se 50, 0 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS a zahřeje se k varu. Po ochlazení se přidají 3 ml dibutylftalatu R. Po silném protřepání a po přidání 2 ml síranu amonno-železitého RS2 jako indikátoru se titruje thiokyanatanem amonným 0, 1 mol/l VS.
1 ml dusičnanu stříbrného 0, 1 mol/l VS odpovídá 33, 48 mg C19H15ClN4.
Uchovává se chráněn před světlem.
CAS 407-25-0 |
Uchovává se chráněn před světlem.
Trifluoracetanhydrid R
C4F6O3 Mr 210, 0
Bezbarvá kapalina.
d20 20: asi 1, 5.
Trigonellinhydrochlorid R
C7H8ClNO2 |
Mr 173, 6 | CAS 6138-41-6 |
1- Methylpyridinium-3-karboxylat-hydrochlorid; hydrochlorid N-methylbetainu kyseliny nikotinové
Krystalický prášek, velmi snadno rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v líhu 96%, prakticky nerozpustný v etheru.
TT: asi 258 °C.
C2H3Cl3 | Mr 133, 4 | CAS 71-55-6 |
Nehořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v acetonu, v etheru a v methanolu.
d20 20: asi 1, 34.
n20 D: asi 1, 438.
TV: asi 74 °C.
C2HCl3 | Mr 131, 4 | CAS 79-01-6 |
d20 20: asi 1, 46.
n20 D: asi 1, 477.
Trichlortrifluorethan R
C2Cl3 | Mr 187, 4 | CAS 76-13-1 |
Bezbarvá těkavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s acetonem a s etherem.
d20 20: asi 1, 58.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 98 % předestiluje při 47 °C až 48 °C.
C23H48 | Mr 324, 6 | CAS 638-67-5 |
n20 D: asi 1, 447.
TT: asi 48 °C.
Trimethylchlarsilan R
Viz odstavec Chlortrimethylsilan R.
Trimethylpentan R
C8H18 | Mr 114, 2 | CAS 540-84-1 |
Bezbarvá zápalná kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, dobře rozpustná v ethanolu.
d20 20: 0, 691 až 0, 696.
n20 D: 1, 391 až 1, 393.
Destilační rozmezí (2.2.11). Nejméně 95 % předestiluje při 98 °C až 100 °C.
Při použití pro spektrofotometrii vyhovuje následující dodatečné zkoušce: Transmitance (2.2.25). Nejméně 98 % při 250 nm až 420 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
Trimethylpentan R1
Vyhovuje požadavkům předepsaným pro trimethylpentan R s následující modifikací:
Absorbance (2.2.25). Nejvýše 0, 07 od 220 nm do 360 nm; měří se proti vodě R jako kontrolní kapalině.
C6H12N2Si | Mr 140, 3 | CAS 18156-74-6 |
d20 20: asi 0, 96.
n20 D: asi 1, 48.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Trinitrofenolat sodný RS
10 ml roztoku hydroxidu sodného R (50 g/l) se smíchá s 20 ml trinitrofenolu RS a zředí se vodou R na 100 ml. Je použitelný 2 dny.
C6H3N3O7 | Mr 229, 1 | CAS 88-89-1 |
Žluté hranoly nebo destičky. Je dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%. Uchovává se zvlhčený vodou R.
Trinitrofenol RS
Roztok 10 g/l.
Trinitrofenol RS1
100 ml nasyceného roztoku trinitrofenolu R se smíchá s 0, 25 ml hydroxidu sodného koncentrovaného RS.
Triskyanethoxypropan R
C12H7N3O3 M, 251, 3
1, 2, 3-Tris(2-kyanethoxy)propan
Viskózní hnědožlutá kapalina, dobře rozpustná v methanolu. Používá se jako stacionární fáze v plynové chromatografii.
d20 20: asi 1, 11.
Viskozita (2.2.9). asi 172 mPa.s.
Trombin hovězí R
Enzymatický přípravek získaný z hovězí plazmy, který mění fibrinogen na fibrin. Žlutobílý prášek.
Uchovává se při teplotě pod 0 °C.
CAS 9002-04-4 |
CAS 9002-04-4 |
Vysušený lidský Trombin je enzymový přípravek, který mění lidský fibrinogen na fibrin. Získává se z tekuté lidské plazmy srážením vhodnými solemi a organickými rozpouštědly za kontroly pH, koncentrace iontů a teploty.
Žlutobílý prášek, snadno rozpustný v roztoku chloridu sodného R (9 g/l) za tvorby zakaleného světle žlutého roztoku. Uchovává se v zatavených sterilních obalech v atmosféře dusíku, chráněn před světlem a při teplotě pod 25 °C.
Trombin lidský RS
Trombin lidský R se rozpustí podle návodu výrobce a zředí se tlumivým roztokem trometamolovým o pH 7, 4 na koncentraci 5 m.j. v mililitru.
Trometamol R
Viz článek Trometamolum.
Trometamol RS
Množství trometamolu R odpovídající 24, 22 g C4H11NO3 se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 1000, 0 ml.
Trometamol RS1
60, 6 mg trometamolu R a 0, 234 g chloridu sodného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100, 0 ml. Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C. Je použitelný 3 dny.
CAS 9002-07-7 |
Bílý krystalický nebo amorfní prášek, mírně rozpustný ve vodě.
Trypsin pro peptidové mapování R
Trypsin vysoké čistoty, upravený tak, aby byl zbaven chymotrypsinové účinnosti.
CAS 9002-07-7 |
C11H12N2O2 | Mr 204, 2 | CAS 73-22-3 |
[α]20 D: asi -30°; měří se roztok 10 g/l.
C8H11NO | Mr 137, 2 | CAS 51-67-2 |
Krystaly, mírně rozpustné ve vodě, dobře rozpustné ve vroucím ethanolu.
TT: 164 °C až 165 °C.
C9H11NO3 | Mr 181, 2 | CAS 60-18-4 |
Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé nebo bílé krystaly. Je těžce rozpustný ve vodě, prakticky nerozpustný v acetonu, v ethanolu a v etheru, dobře rozpustný ve zředěné kyselině chlorovodíkové a v roztocích alkalických hydroxidů.
Chromatografe. Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Levodopum. Na získaném chromatogramu je jen jedna hlavní skvrna.
Uhličitan amonný R
CAS 506-87-6 |
Uvolňuje nejméně 30 % NH3 (Mr 17, 03).
Bílá průsvitná hmota, pomalu rozpustná v asi 4 dílech vody, rozkládá se vroucí vodou.
Stanovení obsahu. 2, 00 g se rozpustí ve 25 ml vody R a pomalu se přidá 50, 0 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS a 0, 1 ml oranže methylové RS jako indikátoru a titruje se hydroxidem sodným 1 mol/l VS.
1 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l VS odpovídá 17, 03 mg NH3.
Uchovává se při teplotě nižší než 20 °C.
Uhličitan amonný RS
Roztok 158 g/l.
BaCO3 | Mr 197, 3 | CAS 513-77-9 |
K2CO3 | Mr 138, 2 | CAS 584-08-7 |
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Li2CO3 | Mr 73, 9 | CAS 554-13-2 |
Uhličitan sodný bezvodý R
Na2C03 Mr 106, 0 CA5 497-19-8
Bílý hygroskopický prášek, snadno rozpustný ve vodě. Při zahřátí na teplotu asi 300 °C je úbytek hmotnosti nejvýše 1%.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Uhličitan sodný R
Viz článek Natrii carbonas decahydricus.
Uhličitan sodný RS
Roztok uhličitanu sodného bezvodého R (106 g/l).
Uhličitan sodný RS1
Roztok uhličitanu sodného bezvodého R (20 g/l) v hydroxidu sodném 0, 1 mol/l RS.
Uhličitan sodný RS2
Roztok uhličitanu sodného bezvodého R (40 g/l) v hydroxidu sodném 0, 2 mol/l RS.
Uhličitan sodný monohydrát R
Viz článek Natrii carbonas monohydricus.
Uhličitan strontnatý R
SrCO3 | Mr 147, 6 | CAS 1633-OS-2 |
Obsahuje nejméně 99, 5 % SrCO3.
Uhličitan vápenatý R
Viz článek Calcii carbonas.
Uhličitan vápenatý R1
Vyhovuje požadavkům odstavce Uhličitan vápenatý R a následujícímu dodatečnému požadavku:
Chloridy (2.4.4). Nejvýše 50 μg/g.
Uhlík pro chromatografii grafitizovaný R
Obsahuje uhlíkové řetězce s délkou větší než C9 o velikostí částic 400 μm až 850 μm.
Hustota. 0, 72.
Specifický povrch. 10 m2/g.
Nepoužívá se při teplotě vyšší než 400 °C.
Uhlovodíky s nízkým tlakem par (typ L) R
Mazlavá hmota, dobře rozpustná v benzenu a toluenu.
C11H24 | Mr 156, 3 | CAS 1120-21-4 |
d20 20: 0, 740 až 0, 742.
n20 D: asi 1, 4172.
TV: asi 195 °C.
C9H12N2O6 | Mr 244, 2 | CAS 58-96-8 |
Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek, dobře rozpustný ve vodě.
TT: asi 165 °C.
NH4VO3 | Mr 117, 0 | CAS 7803-55-6 |
Vanadičnan amonný RS
1, 2 g vanadičnanu amonného R se rozpustí v 95 ml vody R a zředí se kyselinou sírovou R na 100 ml.
Vanilin R
Viz článek Vanillinum.
Vaselina bílá R
Viz odstavec Parafin bílý měkký R.
Vata s octanem olovnatým R
Nasáklivá vata se ponoří do směsi objemových dílů kyseliny octové zředěné RS a octanu olovnatého RS (1 + 10). Nadbytečný roztok se odstraní vložením vaty bez zatížení mezi více vrstev filtračního papíru a nechá se na vzduchu vysušit.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Vínan draselno-antimonitý R
C4H4KO7Sb . 0, 5H2O Mr 333, 9
Aquatartratoantimonitan draselný hemihydrát
Bílý zrnitý prášek nebo bezbarvé průsvitné krystaly. Je dobře rozpustný ve vodě a v glycerolu, snadno rozpustný ve vroucí vodě, prakticky nerozpustný v lihu 96%. Vodný roztok reaguje slabě kysele.
C4H4KNaO6 . 4H2O | Mr 282, 2 | CAS 6381-59-5 |
Vínan draselný R
C4H4K2O6 . 0, 5H2O | Mr 235, 3 | CAS 921-53-9 |
Bílý zrnitý prášek nebo bílé krystaly. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.
Vínan měďnatý RS
Roztok I. 34, 6 g síranu měďnatého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí do 500 ml.
Roztok II. 173 g vínanu draselno-sodného R a 50 g hydroxidu sodného R se rozpustí ve 400 ml vody R. Zahřeje se k varu, ochladí se a zředí se vodou prostou oxidu uhličitého R na 500 ml.
V čas potřeby se smíchají stejné objemové díly obou roztoků.
Vínan měďnatý RS2
1 ml roztoku síranu měďnatého R (5 g/l) a roztoku vínanu draselného R (10 g/l) se smíchají s 50 ml uhličitanu sodného RS1.
Připravuje se v čas potřeby.
Vínan měďnatý RS3
Připraví se roztok obsahující v 1 litru 10 g síranu měďnatého R a 20 g vínanu sodného R. K 1, 0 ml tohoto roztoku se přidá 50 ml uhličitanu sodného RS2. Roztok se připravuje v čas potřeby.
Vínan měďnatý RS4
Roztok I. Síran měďnatý R (150 g/l).
Roztok II. 2, 5 g uhličitanu sodného bezvodého R, 2, 5 g vínanu draselno-sodného R, 2, 0 g hydrogenuhličitanu sodného R a 20, 0 g síranu sodného bezvodého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 100 ml.
V čas potřeby se smíchá 1 díl roztoku I s 25 díly roztoku II.
Vínan sodný R
C4H4Na2O6 . 2H2O | Mr 230, 1 | CAS 6106-24-7 |
Bílé krystaly nebo zrna, velmi snadno rozpustné ve vodě, prakticky nerozpustné v lihu 96%.
Vinylacetat R
C4H6O2 | Mr 86, 1 | CAS 108-OS-4 |
C2H3Cl | Mr 62, 5 | CAS 75-01-4 |
Vinylpolymer oktadecylsilanizovaný pro chromatografti R
Kulovité částice (5 μm) kopolymeru vinylalkoholu navázáného na oktadecylsilan. Obsahuje 17 % uhlíku.
C7H7N | Mr 105, 1 | CAS 100-69-6 |
d20 20: asi 0, 97.
n20 D: asi 1, 549.
C6H9NO | Mr 111, 1 | CAS 88-12-0 |
Čirá bezbarvá kapalina.
Voda, semimikrostanovení (2.5.12). Nejvýše 0, 1 %; stanoví se s 2, 5 g. Jako rozpouštědlo se použije směs 50 ml methanolu bezvodého R a 10 ml butyrolaktonu R.
Stanovení obsahu. Provede se plynová chromatografie (2.2.28).
Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:
- kolony z křemenného skla 30 m dlouhé, vnitřního průměru 0, 5 mm a vnitřní stěnou pokrytou vrstvou makrogolu 20 000 R; tlouštka vrstvy je 1, 0 μm,
- helia pro chromatografii R jako nosného plynu,
- plamenoionizačního detektoru.
Teplota nástřikového prostoru se udržuje na 190 °C a teplota kolony se naprogramuje následujícím způsobem: teplota se udržuje 1 min na 80 °C a potom se zvyšuje rychlostí 10 °C/min až na 190 °C, při níž se udržuje 15 min. Nastříkne se 0, 3 μl zkoušené látky a průtoková rychlost nosného plynu se upraví tak, aby retenční čas píku odpovídajícího 1-vinyl-2-pyrrolidonu byl asi 17 min. Obsah C6H9NO se stanoví metodou vnitřní normalizace.
C25H30ClN3 | Mr 408, 0 | CAS 548-62-9 |
Hexamethyl-p-rosaniliniumchlorid
Tmavozelený prášek nebo krystaly. Je dobře rozpustná ve vodě a v lihu 96%.
Violeť krystalová RS
0, 5 g violeti krystalové R se rozpustí v kyselině octové bezvodé R a zředí se jí na 100 ml.
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové bezvodé R se přidá 0, 1 ml roztoku krystalové violeti; roztok je modrofialový. Přidáním nejvýše 0, 1 ml kyseliny chloristé 0, 1 mol/l VS se změní zbarvení na modrozelené.
C21H20O11 | Mr 448, 4 | CAS 3681-93-4 |
Žlutý prášek.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech, chráněn před světlem.
Voda destilovaná R
Voda R připravená destilací.
Voda na injekci R
Viz článek Aqua pro iniectione.
Voda pro chromatografii R
Deionizovaná voda R s měrným odporem menším než 0, 18 MΩm.
CAS 7732-18-5 |
Ke 100 ml vody R se přidá 0, 1 ml kyseliny sírové R. Destiluje se za použití přístroje pro stanovení destilačního rozmezí (2.2.11). Prvních 10 ml se odstraní a dalších 50 ml se použije.
Voda prostá dusičnanů R
Ke 100 ml vody R se přidá několik miligramů manganistanu draselného R a hydroxidu barnatého R. Destiluje se za použití přístroje pro stanovení destilačního rozmezí (2.2.11). Prvních 10 ml se odstraní a dalších 50 ml se použije.
Voda prostá oxidu uhličitého R
Je to voda R několik minut vařená a při chlazení a uchovávání chráněná před vzduchem.
Voda prostá částic R
Voda R se filtruje přes membránu s velikostí pórů 0, 22 μm.
Voda R
Viz článek Aqua purificata.
Vodák pro chromatografii R
H2
Obsahuje nejméně 99, 95 % (V/V) H2.
Mr 2, 016 | CAS 1333-74-0 |
2, 5 ml roztoku kyseliny citronové R (20 g/l) a 0, 27 ml formaldehydu R se zředí vodou R na 500, 0 ml.
Na2W04 . 2H2O | Mr 329, 9 | CAS 10213-10-2 |
C13H10O2 | Mr 198, 2 | CAS 90-46-0 |
Obsahuje nejméně 90, 0 % C13H10O2. Dodává se také ve formě methanolického roztoku obsahujícího 90 g/l až 110 g/l xanthydrolu.
Bílý až světle žlutý prášek, velmi těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96%, v etheru a v kyselině octové ledové.
TT: asi 123 °C.
Stanovení obsahu. V baňce na 250 ml se rozpustí 0, 300 g xanthydrolu ve 3 ml methanolu R nebo se použijí 3, 0 ml methanolického roztoku. Přidá se 50 ml kyseliny octové ledové R a po kapkách za současného míchání 25 ml roztoku močoviny R (20 g/l). Nechá se 12 h stát, sraženina se zfiltruje přes filtr ze slinutého skla (16), promyje se 20 ml lihu 96% R, vysuší se v sušárně při 100 °C až 105 °C a zváží se.
1 g sraženiny odpovídá 0, 9429 g xanthydrolu.
Uchovává se chráněný před světlem. Methanolický roztok se uchovává v malých zatavených ampulích a v případě potřeby se před použitím zfiltruje.
Xanthydrol R1
Vyhovuje požadavkům uvedeným v odstavci Xanthydrol R a následujícímu dodatečnému požadavku. Obsahuje nejméně 98, 0 % C13H10O2.
Xanthydrol RS
K 0, 1 ml roztoku xanthydrolu R (100 g/l) v methanolu R se přidá 100 ml kyseliny octové bezvodé R a 1 ml kyseliny chlorovodíkové R. Roztok se nechá ustálit 24 h před použitím.
C8H10 | Mr 106, 2 | CAS 108-38-3 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 884.
n20 D: asi 1, 497.
TV: asi 139 °C.
TT: asi -47 °C.
C8H10 | Mr 106, 2 | CAS 95-47-6 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 881.
n20 D: asi 1, 505.
TV: asi 144 °C.
TT: asi -25 °C.
C8H10 | Mr 106, 2 | CAS 1330-20-7 |
Čirá bezbarvá hořlavá kapalina, prakticky nerozpustná ve vodě, mísitelná s lihem 96% a s etherem.
d20 20: asi 0, 867.
n20 D: asi 1, 497.
TV: asi 138 °C.
Xylosa R
Viz článek Xylosum.
Zeleň bromkresolová R
C21H14Br4O5S | Mr 698 | CAS 76-60-8 |
Hnědavě bílý prášek, těžce rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v lihu 96% a ve zředěných roztocích alkalických hydroxidů.
Zeleň bromkresolová RS
50 mg zeleně bromkresolové R se rozpustí v 0, 72 ml hydroxidu sodného 0, 1 mol/l RS a 20 ml lihu 96% R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkouška citlivosti. Směs 0, 2 ml roztoku bromkresolové zeleně a 100 ml vody prosté oxidu uhličitého R je modrá. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0, 2 ml kyseliny chlorovodíkové 0, 02 mol/l VS.
Barevný přechod. pH 3, 6 (žlutá) až 5, 2 (modrá).
Zeleň bromkresolová - červeň methylová RS
0, 15 g zeleně bromkresolové R a 0, 1 g červeně methylové R se rozpustí ve 180 ml ethanolu R a zředí se vodou R na 200 ml.
C23H25ClN2 | Mr 364, 9 | CAS 123333-61-9 |
{4-[(4-Dimethylaminofenyl)fenyl-methylen]cyklohexa-2, 5-dien-1-yliden}dimethylamoniumchlorid
Zelené krystaly s kovovým leskem, velmi dobře rozpustné ve vodě na roztok modrozelené barvy, dobře rozpustné v lihu 96% a v methanolu.
Absorpční maximum (2.2.25) roztoku (0, 01 g/l) v lihu 96% R je při 617 nm.
Zeleň malachitová RS
Roztok (5 g/l) v kyselině octové bezvodé R.
C26H33Cl2N3 | Mr 458, 5 | CAS 7114-03-6 |
4-{[4-(Dimethylamino)fenyl] [4-(dimethyliminio)cyklohexa-2, 5-dienylíden]methylfenyl}trimethylamoniumdichlorid
Zelený prášek, dobře rozpustný ve vodě, dobře rozpustný v kyselině sírové na žlutě zbarvený roztok, jehož zbarvení se po zředění vodou mění na zelené.
Zinek aktivovaný R
Aktivace. Do kuželové baňky se převede malé množství zinku ve formě pelet nebo válečků, přidá se takové množství roztoku kyseliny hexachloroplatičité R (50 μg/ml), aby pokrylo zinek. Nechá se působit 10 min, kov se opláchne a ihned vysuší.
Arsen. K 5 g se přidá 15 ml kyseliny chlorovodíkové R, 25 ml vody R, 0, 1 ml chloridu cínatého RS a 5 ml jodidu draselného RS. Dále se provede limitní zkouška A na arsen (2.4.2); na papíru s bromidem rtuťnatým R nevznikne žádná skvrna.
Citlivost. Provede se limitní zkouška na arsen za použití stejných zkoumadel a za přidání roztoku obsahujícího 1 μg arsenu; na papíru s bromidem rtuťnatým R vznikne zřetelně viditelná skvrna.
Zinek práškový R
Obsahuje nejméně 90, 0 % Zn (Ar 65, 4).
Šedý velmi jemný prášek, dobře rozpustný v kyselině chlorovodíkové zředěné RS.
Zn | Ar 65, 4 | CAS 7440-66-6 |
Stříbrobílé válečky, zrna, pelety nebo kovové piliny s modrým leskem.
Arsen (2.4.2). 5, 0 g vyhovuje limitní zkoušce A na arsen (0, 2 μg/g). Rozpustí se v předepsané směsi 15 ml kyseliny chlorovodíkové R a 25 ml vody R.
Zkoumadlo aminohippurové R
3 g kyseliny fialové R a 0, 3 g kyseliny aminohippurové R se rozpustí v lihu 96% R a zředí se jím na 100 ml.
Zkoumadlo aminomethylalizarindioctové R
Roztok I. 0, 36 g dusičnanu ceritého R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 50 ml.
Roztok II. 0, 7 g kyseliny aminomethylalizarindioctové R se suspenduje v 50 ml vody R. Látka se přidáním asi 0, 25 ml amoniaku 26% R rozpustí a roztok se po přidání 0, 25 ml kyseliny octové ledové R zředí vodou R na 100 ml.
Roztok III. 6 g octanu sodného R se rozpustí v 50 ml vody R. Přidá se 11, 5 ml kyseliny octové ledové R a zředí se vodou R na 100 ml.
K 33 ml acetonu R se přidá 6, 8 ml roztoku III, 1, 0 ml roztoku II a 1, 0 ml roztoku I. Směs se zředí vodou R na 50 ml.
Zkouška citlivosti. K 1, 0 ml základního roztoku fluoridu (10 μg F/ml) se přidá 19, 0 ml vody R a 5, 0 ml aminomethylalizarindioctového zkoumadla. Po 20 min se roztok zbarví modře.
Toto zkoumadlo je použitelné nejvýše 5 dnů.
Zkoumadlo biuretové R
1, 5 g síranu měďnatého R a 6, 0 g vínanu draselno-sodného R se rozpustí v 500 ml vody R. Přidá se 300 ml roztoku hydroxidu sodného R (100 g/l) prostého uhličitanů a zředí se jím na 1000 ml a promíchá se.
Zkoumadlo cefalinové R
K 0, 5 g až 1 g hovězího mozku sušeného R se přidá 20 ml acetonu R, nechá se 2 h stát, potom se 2 min odstřeďuje při 500 g/l a supernatantní kapalina se dekantuje. Zbytek se vysuší ve vakuu, přidá se 20 ml chloroformu R a za častého protřepání se nechá 2 h stát. Pevný podíl se oddělí filtrací nebo odstřed'ováním, chloroform se odpaří ve vakuu a zbytek se suspenduje v 5 ml až 10 ml roztoku chloridu sodného R (9 g/l).
Rozpouštědla použitá k přípravě mohou obsahovat vhodné antioxidanty, např. butylhydroxyanisol (0, 02 g/l).
Uchovává se zmrazené nebo lyofilizované a je použitelné nejvýše 3 měsíce.
Zkoumadlo difenylkarbazon-rtuťnaté R
Roztok I. 0, 1 g difenylkarbazonu R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 50 ml.
Roztok II. 1 g chloridu rtuťnatého R se rozpustí v ethanolu R a zředí se jím na 50 ml.
Stejné objemy obou roztoků se smíchají.
Zkoumadlo dinitrofenylhydrazinové R
0, 2 g dinitrofenylhydrazinu R se rozpustí ve 20 ml methanolu R a přidá se 80 ml směsi stejných objemových dílů kyseliny chlorovodíkové RS a kyseliny octové R.
Připravuje se v čas potřeby.
Zkoumadlo dithiolové R
K 1 g dithiolu R se přidají 2 ml kyseliny thioglykolové R a zředí se roztokem hydroxidu sodného R (20 g/l) na 250 ml. Připraví se v čas potřeby.
Zkoumadlo fosfomolybdenan-wolframové R
100 g wolframanu sodného R a 25 g molybdenanu sodného R se rozpustí v 700 ml vody R. Přidá se 100 ml kyseliny chlorovodíkové R a 50 ml kyseliny fosforečné R. Potom se ve skleněné aparatuře zahřívá 10 h pod zpětným chladičem. Přidá se 150 g síranu lithného R, 50 ml vody R a několik kapek bromu R. Směs se vaří do odstranění nadbytku bromu (15 min), ochladí se, zředí se vodou R na 1000 ml a zfiltruje se. Zkoumadlo je žluté. Jestliže je zbarvené do zelena, je pro použití nevhodné, ale může se opět regenerovat vařením s několika kapkami bromu R. Přitom se nadbytek bromu opět odstraní vařením.
Uchovává se při 2 °C až 8 °C.
Zkoumadlo fosfomolybdenan-wolframové zředěné RS
Smíchají se objemové díly zkoumadla fosfomolybdenan-wolframového R a vody R (1 + 2).
Zkoumadlo fosfomolybdenové R
2, 5 g kyseliny fosfomolybdenové R se rozpustí v kyselině octové ledové R a zředí se jí na 50 ml. Přidá se 2, 5 ml kyseliny sírové R a zamíchá se.
Zkoumadlo fosfornanové R
10 g fosfornanu sodného R se rozpustí mírným zahříváním ve 20 ml vody R a zředí se kyselinou chlorovodíkovou R na 100 ml. Nechá se stát a potom se dekantuje nebo filtruje přes skelnou vatu.
Zkoumadlo ftaldialdehydové R
2, 47 g kyseliny borité R se rozpustí v 75 ml vody R, pH se upraví roztokem hydroxidu draselného R (450 g/l) na hodnotu 10, 4 a zředí se vodou R na 100 ml. 1, 0 g ftaldialdehydu R se rozpustí v 5 ml methanolu R, přidá se 95 ml kyseliny borité RS a 2 ml kyseliny thioglykolové R a pH se upraví roztokem hydroxidu draselného R (450 g/l) na hodnotu 10, 4.
Uchovává se chráněno před světlem, doba použitelnosti je 3 dny.
Zkoumadlo chlorid titanitý-kyselina sírová R
Opatrně se smíchá 20 ml chloridu titanitého RS s 13 ml kyseliny sírové R. Přidá se tolik peroxidu vodíku koncentrovaného R, až vznikne žluté zbarvení. Zahřívá se až do vzniku bílého dýmu, ochladí se a zředí se vodou R. Odpařování a přidávání vody R se opakuje tak dlouho, dokud se nezíská bezbarvý roztok. Zředí se vodou R na 100 ml.
Zkoumadlo chlorid železitý-kyselina amidosírová R
Roztok 1, 0 g chloridu železitého R a 1, 6 g kyseliny amidosírové R ve 100 ml.
Zkoumadlo isatinové R
6 mg síranu železitého R se rozpustí v 8 ml vody R a opatrně se přidá 50 ml kyseliny sírové R. Přidá se 6 mg isatinu R a míchá se do rozpuštění.
Zkoumadlo smiíbýt slabě žluté, ale nesmí být oranžové nebo červené.
Zkoumadlo jodistanové R
0, 446 g jodistanu sodného R se rozpustí v 2, 5 ml roztoku kyseliny sírové R 25% (V/V) a zředí se kyselinou octovou ledovou R na 100, 0 ml.
Zkoumadlo jodoplatičité R
Ke 3 ml roztoku kyseliny hexachloroplatičité R (100 g/l) se přidá 97 ml vody R a 100 ml roztoku jodidu draselného R (60 g/l).
Uchovává se chráněno před světlem.
Zkoumadlo methoxyfenyloctové R
2, 7 g kyseliny methoxyfenyloctové R se rozpustí v 6 ml tetramethylamoniumhydroxidu RS a přidá se 20 ml ethanolu R.
Uchovává se v polyethylenových obalech.
Zkoumadlo Millonovo R
3 ml rtuti R se opatrně rozpustí ve 27 ml kyseliny dusičné dýmavé R. Roztok se zředí stejným objemovým dílem vody R.
Uchovává se nejvýše 2 měsíce, chráněno před světlem.
Zkoumadlo molybdenan-hexaamonné R
V uvedeném pořadí se smíchá 1 objemový díl roztoku molybdenanu hexaamonného R (25 g/l) s 1 objemovým dílem roztoku kyseliny askorbové R (100 g/l) a s 1 objemovým dílem kyseliny sírové R (294, 5 g/l H2SO4). Ke směsi se přidají 2 objemové díly vody R.
Zkoumadlo je použitelné 1 den.
Zkoumadlo molybdenan-hexaamonné R1
10 ml roztoku hydrogenarseničnanu sodného R (60 g/l), 50 ml molybdenanu hexaamonného RS, 90 ml kyseliny sírové zředěné RS se smíchá a zředí se vodou R na 200 ml.
Směs se udržuje 24 h při 37 °C a uchovává se v hnědožlutých lahvích.
Zkoumadlo molybdenan-vanadičné R
Ve 150ml kádince se smíchají 4 g jemně práškovaného molybdenanu hexaamonného R a 0, 1 g jemně práškovaného vanadičnanu amonného R. Přidá se 70 ml vody R a částice se rozmělní za použití skleněné tyčinky. Po několika minutách vznikne čirý roztok. Přidá se 20 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 100 ml.
Zkoumadlo molybdenan-vanadičné R2
Roztok I. 10 g molybdenanu hexaamonného R se rozpustí ve vodě R, přidá se 1 ml amoniaku 17, 5% RS a zředí se vodou R na 100 ml.
Roztok II. 2, 5 g vanadičnanu amonného R se rozpustí v horké vodě R, přidá se 14 ml kyseliny dusičné R a zředí se vodou R na 500 ml.
96 ml kyseliny dusičné R se smíchá se 100 ml roztoku I, 100 ml roztoku II a zředí se vodou R na 500 ml.
Zkoumadlo ninhydrinové s chloridem cínatým R
0, 2 g ninhydrinu R se rozpustí asi ve 4 ml teplé vody R, přidá se 5 ml roztoku chloridu cínatého R (1, 6 g/l), nechá se stát 30 min, potom se přefiltruje a uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C. V čas potřeby se smíchá 2, 5 ml tohoto roztoku s 5 ml vody R a 45 m12-propanolu R.
Zkoumadlo ninhydrinové s chloridem cínatým R1
4 g ninhydrinu R se rozpustí ve 100 ml methoxyethanolu R. Jemně se protřepe s 1 g katexu R (300 μm až 840 μm) a přefiltruje se (roztok a). 0, 16 g chloridu cínatého R se rozpustí ve 100 ml tlumivého roztoku o pH 5, 5 (roztok b). V čas potřeby se smíchají stejné objemy obou roztoků.
Zkoumadlo propionanhydridové R
1 g kyseliny 4-toluensulfonové R se rozpustí v 30 ml kyseliny octové ledové R. Přidá se 5 ml anhydridu kyseliny propionové R. Zkoumadlo se použije nejdříve 15 min po přípravě a je použitelné 24 h.
Zkoumadlo resorcinolové R
K 80 ml kyseliny chlorovodíkové RS se přidá 10 ml roztoku resorcinolu R (20 g/l) a přidá se 0, 25 ml roztoku síranu měďnatého R (25 g/l) a zředí se vodou R na 100, 0 ml. Roztok se připraví nejméně 4 h před použitím.
Uchovává se při teplotě 2 °C až 8 °C a je použitelné jeden týden.
Zkoumadlo s dusičnanem stříbrným R
Ke směsi 3 ml amoniaku 26% R a 40 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS se přidá po kapkách a za míchání 8 ml roztoku dusičnanu stříbrného R (200 g/l). Zředí se vodou R na 200, 0 ml.
Zkoumadlo s kyselinou mléčnou R
Roztok A. K 60 ml kyseliny mléčné R se přidá 45 ml předem zfiltrované kyseliny mléčné R nasycené za studena červení sudanovou G R. Kyselina mléčná se bez zahřátí sytí pomalu, a proto je třeba použít nadbytek barviva.
Roztok B. 10 ml nasyceného roztoku anilinu R; roztok se zfiltruje.
Roztok C. 75 mg jodidu draselného R se rozpustí ve vodě R a zředí se jí na 70 ml. Přidá se 10 ml lihu 96% R a 0, 1 g jodu R a protřepe se.
Roztoky A a B se smíchají a přidá se roztok C.
Zkoumadlo tetramethyldiaminodifenylmethanové R
Roztok A. 2, 5 g tetramethyldiaminodifenylmethanu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 50 ml vody R.
Roztok B. 5 g jodidu draselného R se rozpustí ve 100 ml vody R.
Roztok C. 0, 30 g ninhydrinu R se rozpustí v 10 ml kyseliny octové ledové R a přidá se 90 ml vody R. Smíchá se roztok A, roztok B a 1, 5 ml roztoku C.
Zkoumadlo tetraaminměďnaté R
Viz odstavec Hydroxid tetraaminmědňatý RS.
Zkoumadlo thioacetamidové R
0, 2 ml thioacetamidu RS se smíchá s 1 ml směsi 5 ml vody R, 15 ml hydroxidu sodného 1 mol/l RS a 20 ml glycerolu 85% R. Směs se zahřívá 20 s ve vodní lázni.
Připravuje se v čas potřeby.
Zkoumadlo tromboplastinové R
1, 5 g práškového hovězího mozku sušeného R se třepe 10 min až 15 min se 60 ml vody R při 50 °C. Odstřeďuje se 2 min při 1500 ot/min a supernatantní kapalina se dekantuje. Pokud je extrakt uložený v chladničce, zůstane aktivní po dobu několika dní. Může obsahovat o-kresol R (3 g/l) jako protimikrobní přísadu.
Zkoumadlo vanilinové R
K 100 ml roztoku vanilinu R (10 g/) v lihu 96% R se přidají opatrně po kapkách 2 ml kyseliny sírové R. Je použitelné 48 h od přípravy.
Zkoumadlo vanilinové s kyselinou fosforečnou RS
1, 0 g vanilinu R se rozpustí v 25 ml lihu 96% R. Přidá se 25 ml vody R a 35 ml kyseliny fosforečné R.
Žaludeční šťáva umělá R
2, 0 g chloridu sodného R a 3, 2 g pepsinu práškového R se rozpustí ve vodě R. Přidá se 80 ml kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l RS a zředí se vodou R na 1000 ml.
Želatina hydrolyzovaná R
50 g želatiny R se rozpustí v 1000 ml vody R. Autoklavuje se 90 min v nasycené páře při 121 °C a lyofilizuje se.
Želatina R
Viz článek Gelatina.
Železo R
Fe Ar 55, 85 | CAS 7439-89-6 |
Ci14H15N3 | Mr 225, 3 | CAS 60-11-7 |
4-Dimethylaminoazobenzen; žluť methylová
Malé žluté krystaly nebo žluté nebo oranžové plátky. Je prakticky nerozpustná ve vodě, velmi těžce rozpustná v lihu 96%.
Chromatografie. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27). Na vrstvu silikagelu G R se nanese 10 μl roztoku (0, 1 g/l) v dichlormethanu R a vyvíjí se stejným rozpouštědlem po dráze 10 cm. Na získaném chromatogramu je přítomna jen jedna hlavní skvrna.
Uchovává se ve vzduchotěsných obalech.
Žluť dimethylová a modř oracetová RS
10 mg žluti dimethylové R a 10 mg modři oracetové B R se rozpustí ve 300 ml dichlormethanu R.
C18H14N3NaO3S | Mr 375, 4 | CAS 587-98-4 |
Sodná sůl kyseliny 4'-anilinoazobenzen-3-sulfonové
Nahnědle žlutý prášek, dobře rozpustný ve vodě a v lihu 96%, velmi těžce rozpustný v etheru.
Žluť metanilová RS
Roztok (1 g/l) v methanolu R.
Zkouška citlivosti. K 50 ml kyseliny octové bezvodé R se přidá 0, 1 ml roztoku žluti metanilové. Po přidání 0, 05 ml kyseliny chloristé 0, 1 mo/l VS se růžovočervené zbarvení změní na fialové.
Barevný přechod. pH 1, 2 (červená) až pH 2, 3 (oranžovožlutá).
C10H4N2Na2O8S | Mr 358, 2 | CAS 846-70-8 |
Disodná sůl kyseliny 8-hydroxy-5, 7-dinitro-2-naftalensulfonové
Žlutý nebo oranžově žlutý prášek, snadno rozpustný ve vodě.
Chromatografie (2.2.27). Zkouší se za podmínek předepsaných v článku Plantaginis folium. Na vrstvu se nanese 20 μl roztoku žluti naftolové (5 g/l) v methanolu R. Na chromatogramu je žlutá skvrna s RF asi 0, 5.
C28H19N5Na2O6S4 | Mr 696 | CAS 1829-00-1 |
Disodná sůl kyseliny 2, 2'-[(1-triazen-1, 3-diyl)di-4, 1-fenylen]bis[6-methylbenzothiazol-7-sulfonové]; thiazolová žluť
Žlutohnědý prášek, snadno rozpustný ve vodě a v lihu 96%.
Žluť titanová RS
Roztok 0, 5 g/l.
Zkouška citlivosti. K 0, 1 ml roztoku žluti titanové se přidá 10 ml vody R, 0, 2 ml základního roztoku hořčíku (10 μg Mg/ml) a 1, 0 ml hydroxidu sodného 1 mol/l VS. V porovnání se současně stejným způsobem připraveným kontrolním roztokem bez přidání roztoku hořčíku se směs zbarví zřetelně růžově.