Acetylcholinii chloridum
2001
Acetylcholiniumchlorid
Synonymum. Acetylcholini chloridum
C7H16ClN02 | Mr 181,66 | CAS 60-31-1 |
Je to 2-acetoxyethyltrimethylamoniumchlorid1). Počítáno na vysušenou látku, obsahuje 98,5 % až 101,5 % sloučeniny C7H16ClNO2.
Vlastnosti
Vzhled. Bílý krystalický prášek nebo bezbarvé krystaly. Je velmi hygroskopický.
Rozpustnost. Je velmi snadno rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v lihu 96%, těžce rozpustný v dichlormethanu.
Zkoušky totožnosti
Základní sestava zkoušek: B a E.
Alternativní sestava zkoušek: A, C D a E, viz Obecné zásady (7.2).
Zkoušky na čistotu
Roztok S. 5,0 g se rozpustí ve vodě prosté oxidu uhličřtého R a zředí se jí na 50 ml.
Vzhled roztoku. Roztok S je čirý (2.2.1) a není zbarven intenzívněji než porovnávací barevný roztok Ž6 nebo HŽ6 (2.2.2, Metoda II).
Kysele reagující látky. 1 ml roztoku S se zředí vodou prostou oxidu uhličřtého R na 10 ml a přidá se 0,05 ml fenolfialeinu RS. Ke změně zbarvení indikátoru na růžové se spotřebuje nejvýše 0,4 ml hydroxidu sodného 0,07 mol/l VS.
Příbuzné látky. Provede se tenkovrstvá chromatografie (2.2.27).
Roztoky se připravují těsně před použitím.
Zkoušený roztok (a). 0,30 g se rozpustí v methanolu R a zředí se jím
na 3,0 ml.
Zkoušený roztok (b). 1 ml zkoušeného roztoku (a) se zředí
methanolem R na 10 ml.
Porovnávací roztok (a). 1 ml zkoušeného
roztoku (a) se zředí methanolem R na 100 ml.
Porovnávací roztok
(b). 20,0 mg acetylcholiniumchloridu CRL se rozpustí v methanolu R a zředí
se jím na 2,0 ml.
Porovnávací roztok (c). 20 mg choliniumchloridu R
se rozpustí v methanolu R, přidá se 0,4 ml zkoušeného roztoku (a) a zředí se
methanolem R na 2,0 ml.
Stacionární fáze. Deska s vrstvou silikagelu
pro TLC R.
Mobilní fáze. Směs objemových dílů roztoku dusřčnanu
amonného R (40 gn), methanolu R a acetonitrilu R (20 + 20 +
60).
Nanášení. Po 5 µl do proužků 10 mm x 2 mm. Vyvíjení. Po dráze
delší než 2/3 vrstvy.
Detekce. Vrstva se postříká jodobismutitanem
draselným RS3.
Test způsobilosti. Zkoušku lze hodnotit, jestliže na
chromatogramu porovnávacího roztoku (c) jsou dvě zřetelně oddělené
skvrny.
Limit. Žádná skvrna na chromatogramu zkoušeného roztoku (a),
kromě hlavní skvrny, není intenzívnější než hlavní skvrna na chromatogramu
porovnávacího roztoku (a) (1 %).
Trimethylamin. 0,1 g se rozpustí v 10 ml uhličitanu sodného RS a zahřeje se k varu. Vznikající páry nebarví papír lakmusový červený R modře.
Těžké kovy (2.4.8). Nejvýše 10 µg/g. 12 ml roztoku S vyhovuje limitní zkoušce A na těžké kovy. Porovnávací roztok se připraví za použití základního roztoku olova (1 pg Pb/ml).
Ztráta sušením (2.2.32).. Nejvýše 1,0 %; 1,000 g se suší 3 h v sušárně při 100 °C až 105 °C.
Síranový popel (2.4.14). Nejvýše 0,1 %; stanoví se zbytkem ze zkoušky Ztráta sušením.
Stanovení obsahu
0,200 g se rozpustí ve 20 tnl vody prosté oxidu uhličitého R, zneutralizuje
se hydroxidem sodným 0,01 mol/l RS za použití fenolftaleinu RS jako indikátoru,
přidá se 20,0 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l VS a nechá se 30 min stát. Titruje
se kyselinou chlorovodíkovou 0,1 mol/l VS.
1 ml hydroxidu sodného 0,1 mol/l
VS odpovídá 18,17 mg C7H16ClNO2.
Uchovávání
V ampulích, chráněn před světlem.
Separandum.
Nečistoty
1) 2-acetoxyethyltrimethylamonium-chlorid
2)
2-hydroxyethyltrimethylamonium-chlorid (cholinium-chlorid)
3)
2-acetoxyethyldimethylamonium-chlorid