Gossypii oleum hydrogenatum
1999
Hydrogenovaný bavlníkový olej
Je to produkt získaný čištěním a hydrogenací oleje získaného ze semen pěstovaných rostlin různých odrůd druhu Gossypium hirsutum L. nebo jiných druhů rodu Gossypium. Obsahuje většinou triacylglyceroly kyseliny palmitové a kyseliny stearové.
Vlastnosti
Bílá hmota nebo prášek, který zahřátím taje na čirou světle žlutou kapalinu. Je prakticky nerozpustný ve vodě, snadno rozpustný v dichlormethanu a v toluenu, velmi těžce rozpustný v lihu 96%.
Zkoušky totožnosti
Zkoušky na čistotu
Teplota tání (2.2.14).57 °C až 70 °C.
Číslo kyselosti (2.5.1). Nejvýše 0,5; 10,0 g se rozpustí v 50 ml horké směsi stejných objemových dílů lihu 96% R a toluenu R, předem zneutralizované hydroxidem draselným 0,1 mol/l VS za použití 0,5 ml fenolftaleinu RSl jako indikátoru. Titruje se ihned ještě horký roztok.Peroxidové číslo (2.5.5). Nejvýše 5,0.
Nezmýdelnitelné látky (2.5.7). Nejvýše 1,0 %;stanoví se s 5,0 g zkoušené látky.
Zásaditě reagující látky. 2,0 g se rozpustí opatrným zahřátím ve směsi složené z 1,5 ml lihu 96% R a 3 ml toluenu R a přidá se 0,05 ml roztoku modři bromfenolové R (0,4 g/l) v lihu 96% R. Ke změně zbarvení na žluté se spotřebuje nejvýše 0,4 ml kyseliny chlorovodíkové 0,01 mol/l VS.
Cizí mastné oleje. Podíl mastných kyselin (2.4.22, Metoda A).
Chromatografický postup se obvykle provádí za použití:
Teplota kolony se udržuje 35 min na 180 °C, teplota nástřikového prostoru a detektoru na 250 °C.
Podíl mastných kyselin oleje má toto složení:
Nikl. Nejvýše 1 μg Ni/g. Provede se atomová absorpční spektrometrie (2.2.23, Metoda II).
Zkoušený roztok. 5,0 g se převede do předem zváženého vyžíhaného platinového nebo křemenného kelímku a opatrně se zahřívá. Zkoušená látka se zabalí do bezpopelného filtračního papíru a opatrně se spálí. Po spálení zkoušené látky se zahřívání přeruší a pak se žíhá v muflové peci při 600 °C, dokud není popel bílý. Po ochlazení se zbytek převede dvakrát 2 ml kyseliny chlorovodíkové zředěné RS do 25ml odměrné baňky. Přidá se 0,3 ml kyselinry dusičné R a zředí se vodou destilovanou R na 25,0 ml.
Porovnávací roztoky. Připraví se tři porovnávací roztoky přidáním 1,0 ml, 2, 0 ml a 4,0 ml základního roztoku niklu (0,2 kCg Ni/ml) ke 2,0 ml zkoušeného roztoku a zředěním vodou destilovanou R na 10,0 ml.
Měří se absorbance při 232 nm za použití niklové lampy s dutou katodou jako zdroje záření, grafitové pícky jako atomizátoru a argonu R jako nosného plynu.
Uchování
Chráněn před světlem.